中文摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
主要缩略表 | 第6-10页 |
第一章 绪论 | 第10-23页 |
1.1 概述 | 第10-11页 |
1.2 研究进展 | 第11-21页 |
1.2.1 整体柱的分类 | 第11-15页 |
1.2.1.1 无机硅胶整体柱 | 第11-12页 |
1.2.1.2 有机聚合整体柱 | 第12-14页 |
1.2.1.3 有机-硅胶杂化整体柱 | 第14-15页 |
1.2.2 超高交联整体柱的研究进展 | 第15-21页 |
1.2.2.1 超高交联 | 第15-17页 |
1.2.2.2 超高交联反应的研究 | 第17-19页 |
1.2.2.3 超高交联整体柱的发展 | 第19-21页 |
1.3 论文选题依据 | 第21-23页 |
第二章 苄氯功能化的POSS基有机-硅胶杂化整体柱 | 第23-43页 |
2.1 引言 | 第23-24页 |
2.2 实验部分 | 第24-27页 |
2.2.1 材料与试剂 | 第24页 |
2.2.2 实验仪器与设备 | 第24-26页 |
2.2.3 石英毛细管内壁的预处理 | 第26页 |
2.2.4 整体柱制备 | 第26-27页 |
2.2.5 实验方法 | 第27页 |
2.3 结果与讨论 | 第27-42页 |
2.3.1 聚合温度及组成优化 | 第27-29页 |
2.3.1.1 聚合温度 | 第27-28页 |
2.3.1.2 聚合组成优化 | 第28-29页 |
2.3.2 形貌分析 | 第29-30页 |
2.3.3 机械稳定性 | 第30-31页 |
2.3.4 溶胀因子 | 第31页 |
2.3.5 重现性 | 第31-32页 |
2.3.6 比表面积 | 第32页 |
2.3.7 色谱作用 | 第32-42页 |
2.3.7.1 保留机制 | 第32-33页 |
2.3.7.2 烷基苯的连续分离 | 第33-34页 |
2.3.7.3 PAHs在线富集 | 第34-42页 |
2.4 小结 | 第42-43页 |
第三章 POSS基超高交联聚合整体柱的研究 | 第43-58页 |
3.1 引言 | 第43-44页 |
3.2 实验部分 | 第44-45页 |
3.2.1 材料与试剂 | 第44页 |
3.2.2 超高交联整体柱的制备 | 第44-45页 |
3.3 结果与讨论 | 第45-57页 |
3.3.1 形貌分析 | 第45页 |
3.3.2 机械稳定性 | 第45-46页 |
3.3.3 溶胀因子 | 第46-47页 |
3.3.4 重现性 | 第47-48页 |
3.3.5 比表面积 | 第48页 |
3.3.6 色谱性能 | 第48-55页 |
3.3.6.1 保留机制 | 第48-49页 |
3.3.6.2 烷基苯的连续分离 | 第49-50页 |
3.3.6.3 PAHs在线富集 | 第50-55页 |
3.3.7 富集能力的比较 | 第55-56页 |
3.3.8 超高交联整体柱富集性能 | 第56-57页 |
3.4 小结 | 第57-58页 |
第四章 poly(VBC-co-POSS-MA)超高交联整体柱在线富集分离人工麝香的研究 | 第58-70页 |
4.1 引言 | 第58-59页 |
4.2 实验部分 | 第59页 |
4.2.1 试剂与材料 | 第59页 |
4.2.2 实验仪器与设备 | 第59页 |
4.2.3 实验方法 | 第59页 |
4.3 结果与讨论 | 第59-69页 |
4.3.1 SMCs在线富集技术研究 | 第59-63页 |
4.3.1.1 样品溶剂的优化 | 第59-60页 |
4.3.1.2 进样体积的优化 | 第60-61页 |
4.3.1.3 电压的优化 | 第61-62页 |
4.3.1.4 泵流速的优化 | 第62-63页 |
4.3.2 SMCs在线分离 | 第63-65页 |
4.3.2.1 流动相中有机试剂含量的影响 | 第63-64页 |
4.3.2.2 流动相中不同盐浓度的选择 | 第64-65页 |
4.3.3 超高交联整体柱的pCEC与μ-HPLC比较 | 第65-67页 |
4.3.4 SMCs在线富集分离与分析应用 | 第67-69页 |
4.3.4.1 方法性能 | 第67页 |
4.3.4.2 样品分析 | 第67-69页 |
4.4 小结 | 第69-70页 |
结论 | 第70-72页 |
参考文献 | 第72-81页 |
致谢 | 第81-82页 |
个人简历 | 第82页 |
在学期间已发表和录用的专利 | 第82页 |
参与的科研项目 | 第82页 |