| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4页 |
| 主要英文缩略词对照表 | 第9-10页 |
| 第1章 前言 | 第10-36页 |
| 1.1 问题的提出 | 第10页 |
| 1.2 选题背景及意义 | 第10页 |
| 1.3 文献综述 | 第10-34页 |
| 1.3.1 抑郁症与抗抑郁药物 | 第10-18页 |
| 1.3.2 神经突触与神经递质 | 第18-21页 |
| 1.3.3 5-HT和TPH2生物学研究 | 第21-27页 |
| 1.3.4 NRSE/NRSF生物学研究 | 第27-30页 |
| 1.3.5 太子神悦(TZ)各主要成分药理学活性综述 | 第30-34页 |
| 1.4 论文研究方法 | 第34页 |
| 1.4.1 太子神悦正常ICR小鼠蛋白质组学研究 | 第34页 |
| 1.4.2 太子神悦对抑郁动物模型作用 | 第34页 |
| 1.4.3 太子神悦调节5-HT的作用和主要活性成分 | 第34页 |
| 1.4.4 淫羊藿苷调节5-HT的分子机制 | 第34页 |
| 1.4.5 太子神悦其他成分参与抗抑郁作用的可能机制 | 第34页 |
| 1.5 论文结构 | 第34-36页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第36-47页 |
| 2.1 主要实验仪器 | 第36页 |
| 2.2 实验材料 | 第36-39页 |
| 2.2.1 实验动物 | 第36页 |
| 2.2.2 实验细胞 | 第36页 |
| 2.2.3 普通生化试剂 | 第36-37页 |
| 2.2.4 引物和抗体 | 第37-39页 |
| 2.3 实验方法 | 第39-47页 |
| 2.3.1 高压液相色谱测定 | 第39页 |
| 2.3.2 蛋白质组学实验 | 第39页 |
| 2.3.3 获得性无助动物模型 | 第39-41页 |
| 2.3.4 内分泌干扰抑郁模型 | 第41页 |
| 2.3.5 慢性不确定因素抑郁模型 | 第41-42页 |
| 2.3.6 利血平模型 | 第42页 |
| 2.3.7 5-羟色胺酸诱导小鼠甩头测试 | 第42页 |
| 2.3.8 脑内单胺类递质含量测定 | 第42页 |
| 2.3.9 细胞培养 | 第42页 |
| 2.3.10 MTT法检测细胞存活率 | 第42-43页 |
| 2.3.11 荧光实时定量PCR测定mRNA表达量 | 第43-44页 |
| 2.3.12 Western blot检测蛋白表达量 | 第44-45页 |
| 2.3.13 蛋白浓度的测定 | 第45页 |
| 2.3.14 Tph2启动子质粒构建 | 第45-46页 |
| 2.3.15 搭桥PCR | 第46页 |
| 2.3.16 NRSE敲除Tph2启动子质粒构建 | 第46页 |
| 2.3.17 数据分析 | 第46-47页 |
| 第3章 太子神悦对正常ICR小鼠的蛋白质组学研究 | 第47-60页 |
| 3.1 本章引论 | 第47页 |
| 3.2 实验结果 | 第47-59页 |
| 3.2.1 太子神悦化学成分分析 | 第47页 |
| 3.2.2 太子神悦蛋白质组学研究 | 第47-59页 |
| 3.3 本章小结 | 第59-60页 |
| 第4章 太子神悦对抑郁模型小鼠的作用 | 第60-70页 |
| 4.1 本章引言 | 第60页 |
| 4.2 实验结果 | 第60-69页 |
| 4.2.1 获得性无助抑郁模型 | 第60-66页 |
| 4.2.2 拮抗利血平实验 | 第66-67页 |
| 4.2.3 5-羟色氨酸诱导小鼠甩头实验 | 第67页 |
| 4.2.4 内分泌干扰抑郁模型 | 第67-69页 |
| 4.2.5 慢性不确定因素抑郁模型 | 第69页 |
| 4.3 本章小结 | 第69-70页 |
| 第5章 太子神悦对抑郁模型大鼠的作用 | 第70-73页 |
| 5.1 本章引言 | 第70页 |
| 5.2 实验结果 | 第70-72页 |
| 5.3 本章小结 | 第72-73页 |
| 第6章 太子神悦调节脑内递质 | 第73-76页 |
| 6.1 本章引言 | 第73页 |
| 6.2 实验结果 | 第73-75页 |
| 6.2.1 小鼠脑内递质变化 | 第73页 |
| 6.2.2 大鼠脑内递质变化 | 第73-75页 |
| 6.3 本章小结 | 第75-76页 |
| 第7章 太子神悦调节5-HT的有效成分和分子机制 | 第76-88页 |
| 7.1 本章引言 | 第76页 |
| 7.2 实验结果 | 第76-87页 |
| 7.2.1 5-HT的合成和代谢 | 第76-78页 |
| 7.2.2 太子神悦在体外实验对TPH2影响 | 第78-80页 |
| 7.2.3 淫羊藿苷对C17.2细胞毒性作用 | 第80页 |
| 7.2.4 构建Tph2启动子重组质粒 | 第80-82页 |
| 7.2.5 重组启动子GFP表达活性检测 | 第82-83页 |
| 7.2.6 构建NRSE元件敲除Tph2启动子重组质粒 | 第83-85页 |
| 7.2.7 NRSE元件敲除对淫羊藿苷增强Tph2启动子作用的影响 | 第85-86页 |
| 7.2.8 淫羊藿苷对NRSF蛋白表达的影响 | 第86-87页 |
| 7.3 本章小结 | 第87-88页 |
| 第8章 太子神悦抗抑郁作用的其他可能机制 | 第88-92页 |
| 8.1 本章引言 | 第88页 |
| 8.2 实验结果 | 第88-91页 |
| 8.2.1 内分泌干扰抑郁模型小鼠 | 第88-90页 |
| 8.2.2 慢性不确定因素抑郁模型小鼠 | 第90-91页 |
| 8.3 本章小结 | 第91-92页 |
| 第9章 讨论与展望 | 第92-97页 |
| 9.1 总结 | 第92-94页 |
| 9.1.1 太子神悦具有确实的抗抑郁作用 | 第92页 |
| 9.1.2 太子神悦通过TPH2提高脑内5-HT浓度 | 第92页 |
| 9.1.3 太子神悦中的淫羊藿苷参与调节TPH2表达 | 第92-93页 |
| 9.1.4 淫羊藿苷作用于NRSE/NRSF调节TPH2的表达 | 第93页 |
| 9.1.5 蛋白质组学实验结果提示太子神悦具有广泛的药理活性 | 第93页 |
| 9.1.6 太子神悦抗抑郁作用的其他机制探索 | 第93-94页 |
| 9.2 讨论 | 第94-96页 |
| 9.2.1 动物抑郁模型与太子神悦的抗抑郁作用 | 第94页 |
| 9.2.2 太子神悦及淫羊藿苷的药理活性 | 第94-95页 |
| 9.2.3 NRSE/NRSF在淫羊藿苷调节5-HT水平中的作用 | 第95-96页 |
| 9.3 展望 | 第96-97页 |
| 第10章 其他方面工作 | 第97-116页 |
| 10.1 本章引言 | 第97-98页 |
| 10.1.1 石榴叶提取物与脂肪酶活性 | 第97页 |
| 10.1.2 广藿香醇与镇痛 | 第97-98页 |
| 10.1.3 TRPM8与炎症 | 第98页 |
| 10.2 实验材料与方法 | 第98-102页 |
| 10.2.1 实验材料 | 第98-99页 |
| 10.2.2 实验仪器 | 第99页 |
| 10.2.3 实验方法 | 第99-102页 |
| 10.3 实验结果 | 第102-110页 |
| 10.3.1 PGL对脂肪酶活性的作用 | 第102-105页 |
| 10.3.2 广藿香醇的镇痛作用 | 第105-108页 |
| 10.3.3 TRPM8共聚焦成像研究 | 第108-110页 |
| 10.4 本章小结及讨论 | 第110-116页 |
| 10.4.1 PGL抑制脂肪酶活性降低脂肪吸收 | 第110-114页 |
| 10.4.2 PA具有良好镇痛作用 | 第114页 |
| 10.4.3 TRPM8与NFκB、TNFα相关 | 第114-116页 |
| 参考文献 | 第116-132页 |
| 致谢 | 第132-134页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第134页 |
