| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 主要符号对照表 | 第15-17页 |
| 第一章 文献综述 | 第17-60页 |
| 1.1 引言 | 第17-18页 |
| 1.2 金催化剂特点及其作用方式 | 第18-19页 |
| 1.3 金催化炔基参与的环化反应 | 第19-57页 |
| 1.3.1 经历金卡宾中间体的典型反应概述 | 第19-24页 |
| 1.3.2 经历非金卡宾中间体的典型反应概述 | 第24-26页 |
| 1.3.3 金催化氧化炔基环化反应综述 | 第26-44页 |
| 1.3.4 金催化炔酮类化合物构筑复杂分子结构反应综述 | 第44-57页 |
| 1.4 小结与论文选题 | 第57-60页 |
| 第二章 金(III)催化选择性氧化 1,6-双炔酮构筑呋喃并 2H-吡喃酮衍生物的研究 | 第60-93页 |
| 2.1 引言 | 第60-61页 |
| 2.2 最优反应条件的筛选 | 第61-65页 |
| 2.3 底物普适性考察 | 第65-67页 |
| 2.4 反应机理研究 | 第67-69页 |
| 2.5 底物衍生化 | 第69-70页 |
| 2.6 本章小结 | 第70页 |
| 2.7 实验部分 | 第70-93页 |
| 2.7.1 实验仪器及试剂 | 第70-71页 |
| 2.7.2 1,6-二炔酮的合成方案 | 第71-75页 |
| 2.7.3 1,6-二炔酮的实验数据 | 第75-82页 |
| 2.7.4 金催化氧化 1,6-二炔酮环化串联反应 | 第82页 |
| 2.7.5 呋喃并 2H-吡喃酮衍生物的实验数据 | 第82-90页 |
| 2.7.6 呋喃并吡喃酮衍生物的合成 | 第90-93页 |
| 第三章 金(III)催化氧化苯氧基炔酮衍生物构筑色满酮衍生物的研究 | 第93-123页 |
| 3.1 引言 | 第93-94页 |
| 3.2 最优反应条件的筛选 | 第94-97页 |
| 3.3 底物普适性考察 | 第97-100页 |
| 3.4 反应机理研究 | 第100-102页 |
| 3.5 底物应用研究 | 第102-103页 |
| 3.6 本章小结 | 第103页 |
| 3.7 实验部分 | 第103-123页 |
| 3.7.1 实验仪器及试剂 | 第103页 |
| 3.7.2 芳氧基炔酮的合成方案 | 第103-105页 |
| 3.7.3 芳氧基炔酮的实验数据 | 第105-111页 |
| 3.7.4 金催化氧化芳氧基炔酮环化反应 | 第111页 |
| 3.7.5 色满3酮衍生物的实验数据 | 第111-120页 |
| 3.7.6 金催化氧化 1,4-二炔3酮环化反应 | 第120页 |
| 3.7.7 色满并吡喃酮衍生物的实验数据 | 第120-121页 |
| 3.7.8 重氮化合物的合成 | 第121-122页 |
| 3.7.9 鱼藤酮骨架的合成 | 第122-123页 |
| 第四章 金(III)催化 1,5-烯炔酮[3+2]环化以及氧化串联环化研究 | 第123-152页 |
| 4.1 引言 | 第123-124页 |
| 4.2 最优反应条件的筛选 | 第124-128页 |
| 4.3 底物普适性考察 | 第128-130页 |
| 4.4 反应机理研究 | 第130-132页 |
| 4.5 产物的克级制备以及产物衍生化 | 第132页 |
| 4.6 本章小结 | 第132页 |
| 4.7 实验部分 | 第132-152页 |
| 4.7.1 实验仪器及试剂 | 第132-133页 |
| 4.7.2 1,5-烯炔酮的合成方案 | 第133-135页 |
| 4.7.3 1,5-烯炔酮的实验数据 | 第135-140页 |
| 4.7.4 金催化[3+2]环化反应 | 第140页 |
| 4.7.5 茚并环戊烯衍生物的实验数据 | 第140-144页 |
| 4.7.6 金催化氧化环化反应 | 第144-145页 |
| 4.7.7 萘酮并环丁烷的实验数据 | 第145-149页 |
| 4.7.8 克级反应以及产物衍生化 | 第149-152页 |
| 第五章 生物活性测试 | 第152-159页 |
| 5.1 引言 | 第152-153页 |
| 5.2 生物活性测试部分 | 第153-155页 |
| 5.2.1 实验试剂及供试细胞、细菌 | 第153页 |
| 5.2.2 对肿瘤细胞增殖抑制活性测定 | 第153-154页 |
| 5.2.3 抑菌活性测定 | 第154-155页 |
| 5.3 结果与分析 | 第155-159页 |
| 5.3.1 抗癌活性 | 第155-156页 |
| 5.3.2 抑菌活性 | 第156-157页 |
| 5.3.3 化合物 4-3h对茄科雷尔氏菌细胞结构的影响 | 第157页 |
| 5.3.4 结果分析 | 第157-159页 |
| 第六章 全文总结 | 第159-161页 |
| 6.1 工作总结 | 第159-160页 |
| 6.2 工作展望 | 第160-161页 |
| 参考文献 | 第161-171页 |
| 附录 | 第171-192页 |
| 附录A 新化合物数据附表 | 第171-175页 |
| 附录B 化合物单晶数据 | 第175-182页 |
| 附录C 部分化合物谱图 | 第182-192页 |
| 致谢 | 第192-194页 |
| 个人简历 | 第194页 |
