| 博士生自认为的论文创新点 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第11-45页 |
| 1.1 手性及不对称氢化反应简述 | 第11-12页 |
| 1.2 非共价键相互作用概述 | 第12-14页 |
| 1.3 基于离子对相互作用的不对称氢化 | 第14-26页 |
| 1.3.1 离子对及离子对催化剂 | 第14-15页 |
| 1.3.2 不饱和羧酸的不对称氢化 | 第15-17页 |
| 1.3.3 基于离子键作用的不对称氢化 | 第17-26页 |
| 1.4 基于氢键相互作用的不对称氢化反应 | 第26-31页 |
| 1.4.1 氢键催化剂的发展 | 第26-27页 |
| 1.4.2 基于氢键相互作用的不对称氢化 | 第27-31页 |
| 1.5 小结 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-45页 |
| 第二章 非共价键离子对相互作用的铑/SPO-Wudaphos催化α-取代的乙烯基磷酸的不对称氢化 | 第45-88页 |
| 2.1 引言 | 第45-48页 |
| 2.2 立题依据 | 第48-49页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第49-54页 |
| 2.3.1 底物合成 | 第49-50页 |
| 2.3.2 实验条件优化 | 第50-52页 |
| 2.3.3 底物拓展 | 第52-53页 |
| 2.3.4 底物Ⅱ-1a的高TON实验 | 第53页 |
| 2.3.5 非共价键离子对相互作用研究 | 第53-54页 |
| 2.4 小结 | 第54页 |
| 2.5 实验部分 | 第54-65页 |
| 2.5.1 仪器和试剂 | 第54-55页 |
| 2.5.2 实验步骤 | 第55-56页 |
| 2.5.3 化合物数据表征 | 第56-65页 |
| 参考文献 | 第65-68页 |
| 本章附图 | 第68-88页 |
| 第三章 Rh/Wudaphos催化α-芳乙烯基磺酸钠盐的不对称氢化:高效构建手性的α-芳乙基磺酸 | 第88-128页 |
| 3.1 引言 | 第88-91页 |
| 3.2 立题依据 | 第91-92页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第92-96页 |
| 3.3.1 底物合成 | 第92页 |
| 3.3.2 实验条件优化 | 第92-95页 |
| 3.3.3 底物Ⅲ-1a的放大量实验 | 第95页 |
| 3.3.4 非共价键离子对相互作用研究 | 第95-96页 |
| 3.4 小结 | 第96页 |
| 3.5 实验部分 | 第96-105页 |
| 3.5.1 仪器和试剂 | 第96页 |
| 3.5.2 实验步骤 | 第96-98页 |
| 3.5.3 化合物数据表征 | 第98-105页 |
| 参考文献 | 第105-108页 |
| 本章附图 | 第108-128页 |
| 第四章 铑催化的不对称氢化高效高对映选择性合成手性2-取代-2,3-二氢-1,4-苯并二恶烷 | 第128-187页 |
| 4.1 引言 | 第128-130页 |
| 4.2 立题依据 | 第130-131页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第131-139页 |
| 4.3.1 底物合成 | 第131-133页 |
| 4.3.2 实验条件的优化 | 第133-135页 |
| 4.3.3 底物拓展 | 第135-137页 |
| 4.3.4 高TON实验 | 第137-138页 |
| 4.3.5 氢化产物在生物活性分子合成中的应用 | 第138-139页 |
| 4.4 小结 | 第139-140页 |
| 4.5 实验部分 | 第140-160页 |
| 4.5.1 仪器和试剂 | 第140页 |
| 4.5.2 实验步骤 | 第140-143页 |
| 4.5.3 不对称氢化Ⅳ-1的一般方法 | 第143页 |
| 4.5.4 不对称氢化Ⅳ-1的高TON实验(S/C=24 000) | 第143-144页 |
| 4.5.5 化合物数据表征 | 第144-155页 |
| 4.5.6 药物MCK-242和WB4101的重要中间体的合成 | 第155-156页 |
| 4.5.7 药物BSF-190555重要中间体的合成 | 第156-158页 |
| 4.5.8 合成药物(R)-Doxazosin | 第158-160页 |
| 参考文献 | 第160-164页 |
| 本章附图 | 第164-187页 |
| 第五章 总结与展望 | 第187-189页 |
| 5.1 总结 | 第187-188页 |
| 5.2 展望 | 第188-189页 |
| 缩写与全称对照表 | 第189-191页 |
| 博士期间发表的科研成果 | 第191-192页 |
| 致谢 | 第192页 |
