| 摘要 | 第5-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第13-32页 |
| 1.1 两亲聚合物网络(APCN)简介 | 第13-19页 |
| 1.1.1 定义 | 第13-14页 |
| 1.1.2 APCN合成方法 | 第14-17页 |
| 1.1.3 APCN的特征 | 第17页 |
| 1.1.4 APCN的应用 | 第17-19页 |
| 1.2 原子转移自由基聚合(ATRP)聚合 | 第19-26页 |
| 1.2.1 活性可控聚合的提出 | 第19-20页 |
| 1.2.2 原子转移自由基聚合(ATRP)的提出 | 第20页 |
| 1.2.3 原子转移自由基聚合(ATRP)的反应机理 | 第20-21页 |
| 1.2.4 ATRP反应体系研究进展 | 第21-25页 |
| 1.2.5 ATRP聚合在高分子设计中的应用 | 第25-26页 |
| 1.3 点击化学 | 第26-30页 |
| 1.3.1 点击化学的提出 | 第26页 |
| 1.3.2 点击化学的特点 | 第26-27页 |
| 1.3.3 点击化学的类型 | 第27-28页 |
| 1.3.4 点击化学和活性聚合结合研究现状 | 第28-30页 |
| 1.4 立题依据 | 第30-32页 |
| 第二章 原子转移自由基小分子引发剂的制备 | 第32-41页 |
| 2.1 引言 | 第32页 |
| 2.2 实验部分 | 第32-34页 |
| 2.2.1 合成所用主要试剂及原料 | 第32页 |
| 2.2.2 试剂的纯化与预处理 | 第32-33页 |
| 2.2.3 小分子引发剂的表征方法 | 第33页 |
| 2.2.4 目标化合物的合成 | 第33-34页 |
| 2.3 小分子引发剂结构性能分析 | 第34-38页 |
| 2.3.1 目标化合物的设计和合成路线 | 第34页 |
| 2.3.2 小分子引发剂溴代异丁酸稀丙脂的结构和分析 | 第34-36页 |
| 2.3.3 小分子引发剂氯代丙酸烯丙酯的结构分析 | 第36-38页 |
| 2.4 反应条件对小分子引发剂AIBT制备的影响 | 第38-40页 |
| 2.4.1 反应温度对AIBT制备的影响 | 第38-39页 |
| 2.4.2 反应湿度对AIBT制备的影响 | 第39页 |
| 2.4.3 缚酸剂对AIBT制备的影响 | 第39-40页 |
| 2.5 本章小结 | 第40-41页 |
| 第三章 N,N-二甲基丙烯酰胺的ATRP的聚合 | 第41-63页 |
| 3.1 引言 | 第41页 |
| 3.2 实验部分 | 第41-45页 |
| 3.2.1 合成所用主要试剂及原料 | 第41-42页 |
| 3.2.2 试剂的纯化和预处理 | 第42-43页 |
| 3.2.3 二甲基丙烯酰胺均聚物的表征方法 | 第43页 |
| 3.2.4 目标化合物的合成实验 | 第43-44页 |
| 3.2.5 DMAAm单体转化率和理论分子量的计算 | 第44-45页 |
| 3.3 聚N,N-二甲基丙烯酰胺的结构性能分析 | 第45-49页 |
| 3.3.1 目标化合物的设计和合成路线 | 第45页 |
| 3.3.2 ATRP产物的结构性能分析 | 第45-49页 |
| 3.4 ATRP反应过程中各种条件的探索 | 第49-58页 |
| 3.4.1 反应水分和气氛影响的探索 | 第49-50页 |
| 3.4.2 溶剂种类对聚合反应的影响 | 第50-52页 |
| 3.4.3 不同络合剂对反应的影响 | 第52页 |
| 3.4.4 反应温度对反应的影响 | 第52-54页 |
| 3.4.5 反应时间对ATRP聚合的影响 | 第54-55页 |
| 3.4.6 投料比对ATRP聚合的影响 | 第55-57页 |
| 3.4.7 催化体系对ATRP聚合的影响 | 第57页 |
| 3.4.8 引发体系对ATRP聚合的影响 | 第57-58页 |
| 3.5 改性PDMAAm的结果与讨论 | 第58-61页 |
| 3.5.1 目标化合物的设计和合成路线 | 第58-59页 |
| 3.5.2 改性PDMAAm的结构性能分析 | 第59-60页 |
| 3.5.3 淋洗剂对亲核取代的影响 | 第60-61页 |
| 3.6 本章小结 | 第61-63页 |
| 第四章 疏水链段聚二甲基硅氧烷的改性 | 第63-74页 |
| 4.1 引言 | 第63页 |
| 4.2 实验部分 | 第63-65页 |
| 4.2.1 合成所用主要试剂及原料 | 第63-64页 |
| 4.2.2 试剂的纯化与预处理 | 第64页 |
| 4.2.3 聚合物的表征方法 | 第64-65页 |
| 4.2.4 目标化合物的制备 | 第65页 |
| 4.3 端炔基PDMS的结构性能分析 | 第65-68页 |
| 4.3.1 目标化合物的设计和合成路线 | 第65-66页 |
| 4.3.2 端炔基PDMS红外图谱分析 | 第66页 |
| 4.3.3 端炔基PDMS核磁图谱分析 | 第66-67页 |
| 4.3.4 端炔基PDMSTGA图谱分析 | 第67-68页 |
| 4.4 亲核取代反应条件的探索 | 第68-72页 |
| 4.4.1 投料比对聚合物改性的影响 | 第68-70页 |
| 4.4.2 不同反应温度对聚合物改性的影响 | 第70-72页 |
| 4.4.3 不同碱类催化条件下对PDMS改性的影响 | 第72页 |
| 4.5 本章小结 | 第72-74页 |
| 第五章 亲疏水链段的点击化学反应和交联反应 | 第74-83页 |
| 5.1 引言 | 第74页 |
| 5.2 实验部分 | 第74-76页 |
| 5.2.1 合成所用主要试剂及原料 | 第74-75页 |
| 5.2.2 试剂的纯化和预处理 | 第75页 |
| 5.2.3 聚合物的表征方法 | 第75页 |
| 5.2.4 目标化合物的制备 | 第75-76页 |
| 5.3 两亲嵌段聚合物的结果和分析 | 第76-80页 |
| 5.3.1 目标化合物F的设计和合成路线 | 第76-77页 |
| 5.3.2 两亲嵌段聚合物的结构性能分析 | 第77-79页 |
| 5.3.3 催化体系对两亲嵌段聚合物制备的影响 | 第79-80页 |
| 5.4 APCN的结果和讨论 | 第80-82页 |
| 5.4.1 目标化合物G的设计和合成路线 | 第80-81页 |
| 5.4.2 APCN溶胀性能测试 | 第81-82页 |
| 5.5 本章小结 | 第82-83页 |
| 第六章 总结 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-90页 |
| 附录一: 攻读硕士期间发表的论文 | 第90-91页 |
| 致谢 | 第91页 |
