| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第一章 绪论 | 第13-43页 |
| 1.1 锇卡拜配合物的合成 | 第14-25页 |
| 1.1.1 卡宾配合物的α-消除 | 第14-16页 |
| 1.1.2 亚乙烯、亚丙二烯与酸反应 | 第16-18页 |
| 1.1.3 通过简单的金属起始物和末端炔烃反应制备锇卡拜配合物 | 第18-21页 |
| 1.1.4 通过金属氢化物与末端烯烃反应制备锇卡拜配合物 | 第21-23页 |
| 1.1.5 通过其他方法制备锇卡拜配合物 | 第23-25页 |
| 1.2 锇卡拜化合物的反应性质研究 | 第25-33页 |
| 1.2.1 亲电加成反应 | 第25页 |
| 1.2.2 亲核加成反应 | 第25-27页 |
| 1.2.3 去质子化反应 | 第27-28页 |
| 1.2.4 与不饱和底物的环加成反应 | 第28页 |
| 1.2.5 与顺式σ-键基团发生分子内偶联反应 | 第28-31页 |
| 1.2.6 有关锇卡拜的一些新奇反应 | 第31-33页 |
| 1.3 课题组的前期工作 | 第33-38页 |
| 1.4 本论文的设想与目的 | 第38页 |
| 参考文献 | 第38-43页 |
| 第二章 锇芳基卡拜配合物的合成 | 第43-83页 |
| 2.1 前言 | 第43-45页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第45-75页 |
| 2.2.1 不同取代基的季磷盐的合成 | 第45页 |
| 2.2.2 不同取代基的膦叶立德的合成 | 第45-46页 |
| 2.2.3 锇氢卡拜配合物的合成 | 第46-51页 |
| 2.2.4 三氯锇芳基卡拜配合物的合成 | 第51-59页 |
| 2.2.5 含PCy_3配体的锇芳基卡拜配合物的合成 | 第59-75页 |
| 2.3 小结 | 第75页 |
| 2.4 实验部分 | 第75-80页 |
| 参考文献 | 第80-83页 |
| 第三章 饿卡拜配合物的金属有机化学性质研究 | 第83-177页 |
| 3.1 前言 | 第83-84页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第84-166页 |
| 3.2.1 双齿膦配体螯合促成的原子氢卡拜向卡宾的转化 | 第84-100页 |
| 3.2.2 三氯卡拜配合物氯配体的亲电攫取 | 第100-109页 |
| 3.2.3 锇氢卡拜与苯甲腈的反应 | 第109-119页 |
| 3.2.4 锇卡拜与硫粉反应 | 第119-134页 |
| 3.2.5 锇卡拜配合物与炔烃、烯烃的反应性质 | 第134-141页 |
| 3.2.5.1 锇卡拜配合物与炔烃反应反应性质的初步探索 | 第134-135页 |
| 3.2.5.2 锇氢卡拜配合物的烯烃复分解反应活性 | 第135-141页 |
| 3.2.6 锇卡拜与GeCl_2反应 | 第141-147页 |
| 3.2.7 卤素配体取代反应及Os(Ⅳ)卡拜配合物的制备 | 第147-166页 |
| 3.3 小结 | 第166-167页 |
| 3.4 实验部分 | 第167-175页 |
| 参考文献 | 第175-177页 |
| 第四章 总结 | 第177-179页 |
| 附录: 核磁谱图 | 第179-189页 |
| 附录: 硕士期间发表和交流的论文 | 第189-190页 |
| 致谢 | 第190页 |
