| 致谢 | 第1-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 英文缩写词表 | 第7-10页 |
| 1 综述 | 第10-25页 |
| ·G蛋白偶联受体功能筛选模型的研究进展 | 第10-16页 |
| ·G蛋白偶联受体的结构与分类 | 第10-11页 |
| ·G蛋白偶联受体的信号途径 | 第11-12页 |
| ·G蛋白偶联受体的功能筛选模型 | 第12-15页 |
| ·总结 | 第15-16页 |
| ·内含肽的应用 | 第16-21页 |
| ·内含肽的性质 | 第16页 |
| ·内含肽的结构与种类 | 第16-17页 |
| ·内含肽的剪接机理 | 第17-18页 |
| ·内含肽的应用 | 第18-20页 |
| ·总结 | 第20-21页 |
| 参考文献 | 第21-25页 |
| 2 Sel-DnaE内含肽的克隆及功能鉴定 | 第25-47页 |
| ·实验材料 | 第26-28页 |
| ·DNA | 第26页 |
| ·细胞株 | 第26页 |
| ·试剂 | 第26-27页 |
| ·培养基及缓冲液 | 第27页 |
| ·试剂盒 | 第27-28页 |
| ·主要仪器及设备 | 第28页 |
| ·所用数据库及数据分析软件 | 第28页 |
| ·实验方法 | 第28-36页 |
| ·Sel-DnaE内含肽基因的克隆 | 第28-30页 |
| ·表达载体的构建 | 第30-34页 |
| ·Sel-DnaE内含肽自我剪接功能的鉴定 | 第34-36页 |
| ·实验结果 | 第36-43页 |
| ·Sel-DnaE内含肽基因的克隆 | 第36-38页 |
| ·表达载体的构建 | 第38-39页 |
| ·Sel-DnaE内含肽自我剪接功能的鉴定 | 第39-43页 |
| ·讨论 | 第43-44页 |
| 总结 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-47页 |
| 3 基于DnaE内含肽的定量检测GPCRs内吞方法的建立 | 第47-63页 |
| ·实验材料 | 第49-51页 |
| ·DNA | 第49-50页 |
| ·细胞株 | 第50页 |
| ·试剂 | 第50页 |
| ·培养基及缓冲液 | 第50-51页 |
| ·试剂盒 | 第51页 |
| ·主要仪器及设备 | 第51页 |
| ·所用数据库及数据分析软件 | 第51页 |
| ·实验方法 | 第51-53页 |
| ·构建表达载体 | 第51-52页 |
| ·细胞培养与质粒转染 | 第52-53页 |
| ·荧光素酶活性的测定 | 第53页 |
| ·实验结果 | 第53-61页 |
| ·定量检测受体内吞模型的设计 | 第53-55页 |
| ·融合DnaE的受体的功能鉴定 | 第55-57页 |
| ·定量检测G蛋白偶联受体的内吞 | 第57-59页 |
| ·定量检测拮抗剂拮抗CB2受体的内吞 | 第59-60页 |
| ·定量检测G蛋白偶联受体突变体的内吞作用 | 第60-61页 |
| ·讨论 | 第61-63页 |
| 4 总结 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-66页 |
| 附录一 基因序列 | 第66-73页 |
| 附录二 质粒图谱 | 第73-74页 |
| 作者简历 | 第74页 |