| 致谢 | 第1-10页 |
| 缩写词 | 第10-13页 |
| 摘要 | 第13-15页 |
| Abstract | 第15-17页 |
| 0 引言 | 第17-19页 |
| 1 文献综述 | 第19-29页 |
| ·花粉壁的发育 | 第19-23页 |
| ·花药绒毡层与花粉壁发育 | 第19-23页 |
| ·绒毡层的类型 | 第20页 |
| ·绒毡层在花粉发育过程中的细胞学变化 | 第20页 |
| ·绒毡层PCD与花粉发育的关系 | 第20-21页 |
| ·绒毡层发育相关的基因 | 第21-23页 |
| ·多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白的相关研究 | 第23-29页 |
| ·多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白的结构 | 第23-24页 |
| ·多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白与多聚半乳糖醛酸酶的相互作用 | 第24-25页 |
| ·多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白的功能 | 第25-29页 |
| ·多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白与植物抗病性 | 第25页 |
| ·多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白与果实发育 | 第25-26页 |
| ·多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白与花粉发育 | 第26-29页 |
| 2 白菜花粉发育相关基因BcMF19的克隆及序列分析 | 第29-45页 |
| ·材料与方法 | 第29-36页 |
| ·植物材料与主要试剂 | 第29-31页 |
| ·DNA提取 | 第31页 |
| ·RNA分离及检测 | 第31-32页 |
| ·RNA分离 | 第31-32页 |
| ·RNA甲醛变性琼脂糖凝胶电泳检测 | 第32页 |
| ·cDNA的合成 | 第32-34页 |
| ·PCR扩增基因全长 | 第34页 |
| ·5'/3'RACE | 第34页 |
| ·同源扩增 | 第34页 |
| ·大肠杆菌感受态的制备 | 第34-35页 |
| ·cDNA和DNA测序 | 第35-36页 |
| ·序列的特征分析 | 第36页 |
| ·结果与分析 | 第36-39页 |
| ·RNA的提取与cDNA得合成 | 第36-38页 |
| ·获得BcMF19 cDNA全长和DNA全长 | 第38页 |
| ·BcMF19核苷酸序列 | 第38页 |
| ·BcMF19的特征 | 第38-39页 |
| ·讨论 | 第39-45页 |
| ·BcMF19的结构 | 第39-42页 |
| ·BcMF19的相关功能预测 | 第42-45页 |
| 3 十字花科植物BcMF19同源序列的克隆及系统进化分析 | 第45-61页 |
| ·材料与方法 | 第45-47页 |
| ·实验材料 | 第45页 |
| ·同源基因的克隆及测序 | 第45-47页 |
| ·序列差异分析和系统进化分析 | 第47页 |
| ·结果与分析 | 第47-48页 |
| ·十字花科BcMF19同源基因序列的特征 | 第47-48页 |
| ·十字花科BcMF19同源基因核苷酸序列相似性 | 第48页 |
| ·BcMF19同源基因序列的遗传距离及进化关系 | 第48页 |
| ·BcMF19与48个同源基因蛋白的相似性与进化分析 | 第48页 |
| ·讨论 | 第48-61页 |
| 4 BcME19在‘Bcajh97-01A/B'可育株中的相对表达量分析 | 第61-67页 |
| ·材料与方法 | 第61-64页 |
| ·实验材料 | 第61页 |
| ·实时定量PCR的引物设计 | 第61页 |
| ·实时定量PCR的体系及程序 | 第61-64页 |
| ·实时定量PCR的计算方法 | 第64页 |
| ·结果与分析 | 第64-65页 |
| ·讨论 | 第65-67页 |
| 5 BcMF19在‘Bcajh97-01A/B'可育株中的组织原位杂交分析 | 第67-77页 |
| ·材料与方法 | 第67-73页 |
| ·实验材料及药品 | 第67-70页 |
| ·材料的固定、包埋和制片 | 第70-71页 |
| ·固定材料 | 第70-71页 |
| ·材料的包埋 | 第71页 |
| ·材料的制片 | 第71页 |
| ·RNA探针的地高辛标记 | 第71-72页 |
| ·组织原位杂交 | 第72-73页 |
| ·结果与分析 | 第73-75页 |
| ·讨论 | 第75-77页 |
| 结论 | 第77-79页 |
| 参考文献 | 第79-88页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第88页 |
