| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-36页 |
| 第一节 引言 | 第10-11页 |
| 第二节 有机膦促进偶氮二羧酸酯环化反应研究进展 | 第11-20页 |
| 1.2.1 有机膦促进偶氮二羧酸酯与缺电子烯烃、炔烃的环化反应 | 第12-15页 |
| 1.2.2 有机膦促进偶氮二羧酸酯与羰基化合物的环化反应 | 第15-17页 |
| 1.2.3 有机膦促进偶氮二羧酸酯与亚胺的环化反应 | 第17-18页 |
| 1.2.4 有机膦促进偶氮二羧酸酯与其他底物的环化反应 | 第18-20页 |
| 第三节 有机膦催化MBH碳酸酯环化反应研究进展 | 第20-36页 |
| 1.3.1 MBH碳酸酯作为C_3合成子参与[3+n]环化反应 | 第21-29页 |
| 1.3.2 MBH碳酸酯作为C_2合成子参与[2+4]环化反应 | 第29页 |
| 1.3.3 MBH碳酸酯作为C_1合成子参与[4+1]环化反应 | 第29-31页 |
| 1.3.4 有机膦催化MBH碳酸酯参与的不对称环化反应 | 第31-36页 |
| 第二章 有机膦促进非对映选择性合成茚吡唑啉化合物 | 第36-63页 |
| 第一节 引言 | 第36-37页 |
| 第二节 论文的选题目的、依据及主要工作 | 第37-39页 |
| 第三节 实验部分 | 第39-49页 |
| 2.3.1 实验仪器和实验试剂 | 第39页 |
| 2.3.2 茚酮衍生烯烃的制备 | 第39-40页 |
| 2.3.3 茚吡唑啉化合物的化学选择性、非对映选择性合成 | 第40-49页 |
| 第四节 结果与讨论 | 第49-62页 |
| 2.4.1 条件优化讨论 | 第49-50页 |
| 2.4.2 底物拓展讨论 | 第50-52页 |
| 2.4.3 反应机理讨论 | 第52-54页 |
| 2.4.4 产物结构分析 | 第54-62页 |
| 第五节 本章小结 | 第62-63页 |
| 第三章 有机膦促进无溶剂条件下合成多取代吡唑啉衍生物 | 第63-87页 |
| 第一节 引言 | 第63页 |
| 第二节 本章论文的选题目的、依据及主要工作 | 第63-64页 |
| 第三节 实验部分 | 第64-76页 |
| 3.3.1 实验仪器和试剂 | 第64-65页 |
| 3.3.2 反应起始原料合成 | 第65-67页 |
| 3.3.3 多取代吡唑啉化学选择性可调控的合成 | 第67-76页 |
| 第四节 结果与讨论 | 第76-86页 |
| 3.4.1 条件优化讨论 | 第76-77页 |
| 3.4.2 底物拓展讨论 | 第77-79页 |
| 3.4.3 反应机理讨论 | 第79-80页 |
| 3.4.4 产物结构分析 | 第80-86页 |
| 第五节 本章小结 | 第86-87页 |
| 第四章 有机膦催化[2+2+1]环加成反应不对称合成全手性螺环戊烷化合物 | 第87-103页 |
| 第一节 引言 | 第87-89页 |
| 第二节 论文选题的目的、依据及主要工作 | 第89-90页 |
| 第三节 实验部分 | 第90-94页 |
| 4.3.1 实验仪器和实验试剂 | 第90页 |
| 4.3.2 原料制备 | 第90-92页 |
| 4.3.3 螺环戊烷化合物的化学选择性、非对映选择性合成 | 第92-94页 |
| 第四节 结果与讨论 | 第94-102页 |
| 4.4.1 反应机理讨论 | 第94-95页 |
| 4.4.2 产物结构分析 | 第95-102页 |
| 第五节 本章小结 | 第102-103页 |
| 第五章 全文总结 | 第103-105页 |
| 参考文献 | 第105-114页 |
| 致谢 | 第114-115页 |
| 个人简历及在学期间发表的学术论文及研究成果 | 第115-116页 |
