| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 英文缩写词 | 第6-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-23页 |
| 1.1 乳腺癌研究概述 | 第9-10页 |
| 1.2 代谢重编程与肿瘤 | 第10-14页 |
| 1.2.1 肿瘤代谢异常与肿瘤的发展发生 | 第10-11页 |
| 1.2.2 PPP与Warburg效应的关系 | 第11-13页 |
| 1.2.3 PPP与肿瘤 | 第13-14页 |
| 1.3 Nrf2/ARE信号通路 | 第14-16页 |
| 1.3.1 简介 | 第14-15页 |
| 1.3.2 Nrf2与抗氧化应激 | 第15-16页 |
| 1.4 Notch信号通路 | 第16-20页 |
| 1.4.1 Notch通路简介 | 第16-17页 |
| 1.4.2 Notch信号通路与肿瘤发生 | 第17-18页 |
| 1.4.3 Notch信号通路与肿瘤转移 | 第18-20页 |
| 1.5 HES-1在肿瘤增殖中的作用 | 第20页 |
| 1.6 本课题研究意义及内容 | 第20-23页 |
| 第2章 Nrf2促进乳腺癌细胞代谢重编程 | 第23-47页 |
| 2.1 引言 | 第23-24页 |
| 2.2 实验材料 | 第24-28页 |
| 2.2.1 药品 | 第24页 |
| 2.2.2 仪器设备 | 第24-25页 |
| 2.2.3 试剂及耗材 | 第25-27页 |
| 2.2.4 引物和shRNA的设计合成 | 第27-28页 |
| 2.3 实验方法 | 第28-39页 |
| 2.3.1 细胞的复苏与培养 | 第28页 |
| 2.3.2 质粒构建 | 第28-33页 |
| 2.3.3 慢病毒包装及收集 | 第33页 |
| 2.3.4 细胞转染、感染、筛选及保存 | 第33-34页 |
| 2.3.5 RNA提取及RT-PCR实验 | 第34-36页 |
| 2.3.6 蛋白质印迹法 | 第36-38页 |
| 2.3.7 MTT细胞增殖分析 | 第38-39页 |
| 2.3.8 Transwell细胞迁移分析 | 第39页 |
| 2.3.9 实验数据统计学处理 | 第39页 |
| 2.4 实验结果 | 第39-45页 |
| 2.4.1 Nrf2在乳腺癌细胞中高表达 | 第39-40页 |
| 2.4.2 Nrf2调控乳腺癌细胞中的糖酵解途径 | 第40-42页 |
| 2.4.3 Nrf2调控乳腺癌细胞中的磷酸戊糖途径 | 第42-45页 |
| 2.5 讨论 | 第45-46页 |
| 2.6 本章小结 | 第46-47页 |
| 第3章 Nrf2通过影响Notch信号通路及其下游基因的表达调控乳腺癌细胞的增殖和迁移 | 第47-73页 |
| 3.1 引言 | 第47-48页 |
| 3.2 实验材料 | 第48-50页 |
| 3.2.1 药品 | 第48页 |
| 3.2.2 仪器设备 | 第48页 |
| 3.2.3 试剂及耗材 | 第48-49页 |
| 3.2.4 引物的设计合成 | 第49-50页 |
| 3.3 试验方法 | 第50-51页 |
| 3.3.1 活性氧检测实验 | 第50-51页 |
| 3.3.2 双荧光素酶报告基因实验 | 第51页 |
| 3.3.3 其余试验方法 | 第51页 |
| 3.3.4 实验数据统计学处理 | 第51页 |
| 3.4 实验结果 | 第51-67页 |
| 3.4.1 Nrf2对乳腺癌细胞增殖和迁移能力的影响 | 第51-54页 |
| 3.4.2 Nrf2对于Notch信号通路的影响 | 第54-62页 |
| 3.4.3 Notch信号通路通过其下游靶基因HES-1调控乳腺癌增殖 | 第62-65页 |
| 3.4.4 Notch信号通路通过影响EMT途径调控乳腺癌迁移 | 第65-67页 |
| 3.5 讨论 | 第67-69页 |
| 3.6 本章小结 | 第69-73页 |
| 结论 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-87页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的学术论文 | 第87-89页 |
| 致谢 | 第89页 |
