摘要 | 第4-6页 |
abstract | 第6-8页 |
主要符号缩写表 | 第9-14页 |
1 引言 | 第14-22页 |
1.1 固相萃取(SPE) | 第14-15页 |
1.1.1 SPE基本原理和操作过程 | 第14-15页 |
1.1.2 SPE的优势 | 第15页 |
1.2 磁性固相萃取(MSPE) | 第15-16页 |
1.2.1 MSPE原理和操作步骤 | 第15-16页 |
1.2.2 MSPE的优点 | 第16页 |
1.3 吸附剂材料 | 第16-20页 |
1.3.1 多孔有机聚合物材料(Porousorganicpolymers,POPs)简介 | 第16-18页 |
1.3.2 纳米多孔碳材料 | 第18-20页 |
1.4 本文研究的目的及其主要内容 | 第20-22页 |
2 主要仪器和试剂 | 第22-23页 |
2.1 主要仪器及厂家 | 第22页 |
2.2 试剂 | 第22-23页 |
3 三苯胺聚合物作为吸附剂富集食品中的氯酚 | 第23-35页 |
3.1 实验部分 | 第24-25页 |
3.1.1 PTPA吸附剂的合成 | 第24页 |
3.1.2 样品预处理 | 第24页 |
3.1.3 固相萃取过程 | 第24页 |
3.1.4 色谱条件 | 第24-25页 |
3.2 结果与讨论 | 第25-34页 |
3.2.1 PTPA吸附剂表征 | 第25-26页 |
3.2.2 固相萃取条件的优化 | 第26-27页 |
3.2.3 吸附剂重复利用性 | 第27页 |
3.2.4 材料稳定性探究 | 第27页 |
3.2.5 与商业SPE吸附剂对比 | 第27-29页 |
3.2.6 CPs和基质接触时间对萃取效率的影响 | 第29页 |
3.2.7 方法评估 | 第29-30页 |
3.2.8 实际样品测定 | 第30-31页 |
3.2.9 吸附机理的探究 | 第31页 |
3.2.10 与其他分析方法的对比 | 第31-34页 |
3.3 实验结论 | 第34-35页 |
4 聚咔唑材料作为吸附剂用于萃取氯酚污染物 | 第35-43页 |
4.1 实验部分 | 第35-36页 |
4.1.1 Car-POP的制备 | 第35页 |
4.1.2 实际样品处理 | 第35-36页 |
4.1.3 SPE实验过程 | 第36页 |
4.1.4 色谱条件 | 第36页 |
4.2 结果与讨论 | 第36-41页 |
4.2.1 Car-POP表征 | 第36-37页 |
4.2.2 固相萃取条件的优化 | 第37-39页 |
4.2.3 与商业材料吸附效果的对比 | 第39页 |
4.2.4 方法评估 | 第39-40页 |
4.2.5 实际样品测定 | 第40-41页 |
4.3 结论 | 第41-43页 |
5 酞菁聚合物衍生的碳材料用于水样和蔬菜样品中苯基脲除草剂的富集 | 第43-52页 |
5.1 实验部分 | 第43-44页 |
5.1.1 PCP-C制备 | 第43-44页 |
5.1.2 固相萃取过程 | 第44页 |
5.1.3 色谱条件 | 第44页 |
5.2 结果与讨论 | 第44-51页 |
5.2.1 PCP-C表征 | 第44页 |
5.2.2 固相萃取条件的优化 | 第44-47页 |
5.2.3 材料对比 | 第47页 |
5.2.4 方法评估 | 第47-48页 |
5.2.5 实际样品测定 | 第48-51页 |
5.3 结论 | 第51-52页 |
6 生物质衍生的磁性多孔碳用于萃取氨基甲酸酯 | 第52-61页 |
6.1 实验部分 | 第53页 |
6.1.1 MPC材料的合成 | 第53页 |
6.1.2 样品制备 | 第53页 |
6.1.3 MSPE过程 | 第53页 |
6.1.4 色谱条件 | 第53页 |
6.2 结果与讨论 | 第53-60页 |
6.2.1 MPC的表征结果与分析 | 第53-54页 |
6.2.2 萃取条件的优化 | 第54-57页 |
6.2.3 方法评估 | 第57-59页 |
6.2.4 实际样品的分析 | 第59页 |
6.2.5 与其他分析方法的比较 | 第59-60页 |
6.3 结论 | 第60-61页 |
7 结论与展望 | 第61-63页 |
7.1 结论 | 第61页 |
7.2 问题与展望 | 第61-63页 |
参考文献 | 第63-72页 |
在读期间发表论文 | 第72-73页 |
作者简历 | 第73-74页 |
致谢 | 第74页 |