| 摘要 | 第4-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 英文缩略语 | 第12-15页 |
| 第一部分 ：三阴性乳腺癌原发灶与转移淋巴结间ER、PR、Her-2表达差异的研究 | 第15-41页 |
| 1 前言 | 第15-16页 |
| 2 资料与方法 | 第16-22页 |
| 2.1 主要试剂和仪器 | 第16-18页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第16-18页 |
| 2.1.2 主要仪器设备 | 第18页 |
| 2.2 方法 | 第18-22页 |
| 2.2.1 HE染色(略) | 第18页 |
| 2.2.2 免疫组织化学SP法染色 | 第18-19页 |
| 2.2.3 FISH步骤 | 第19-22页 |
| 3 结果 | 第22-32页 |
| 3.1 基本情况 | 第22页 |
| 3.2 免疫组化染色结果 | 第22-26页 |
| 3.3 无病生存率DFS及总生存率OS | 第26-31页 |
| 3.3.1 转移淋巴结中ER阳性表达 | 第26-27页 |
| 3.3.2 转移淋巴结中PR阳性表达 | 第27-30页 |
| 3.3.3 淋巴结中表达阳性 | 第30-31页 |
| 3.4 多因素分析 | 第31-32页 |
| 3.4.1 DFS | 第31-32页 |
| 3.4.2 .OS | 第32页 |
| 4 讨论 | 第32-36页 |
| 5 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-41页 |
| 第二部分 ：三阴性乳腺癌中ERα表达调控机制研究 | 第41-62页 |
| 1 前言 | 第41-42页 |
| 2 资料与方法 | 第42-49页 |
| 2.1 主要试剂及仪器 | 第42-44页 |
| 2.1.1 试剂 | 第42-43页 |
| 2.1.2 仪器 | 第43-44页 |
| 2.2 方法 | 第44-46页 |
| 2.2.1 提取组织总RNA | 第44-45页 |
| 2.2.2 细胞培养、质粒转染及weternblot： | 第45页 |
| 2.2.3 miRNA-519ainhibitor相关操作 | 第45-46页 |
| 2.3 免疫组化 | 第46-48页 |
| 2.3.1 主要试剂 | 第46-47页 |
| 2.3.2 主要仪器设备 | 第47-48页 |
| 2.4 免疫组织化学SP法染色 | 第48-49页 |
| 3 结果 | 第49-55页 |
| 3.1 GATA3在转移淋巴结中的表达 | 第49-50页 |
| 3.2 组织中ERmRNA表达水平变化。 | 第50-51页 |
| 3.3 组织中GATA3表达水平变化 | 第51-52页 |
| 3.4 组织中miRNA-519a表达水平变化 | 第52页 |
| 3.5 网络数据挖掘 | 第52-53页 |
| 3.6 MDA-MB-231细胞中miRNA-519a对GATA3和ERα的调控 | 第53-54页 |
| 3.7 MDA-MB-231细胞中GATA3对ERα的调控作用 | 第54-55页 |
| 4 讨论 | 第55-57页 |
| 5 结论 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-62页 |
| 本研究创新性的自我评价 | 第62-63页 |
| 综述 | 第63-73页 |
| 参考文献 | 第67-73页 |
| 在学期间科研成绩 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 个人简介 | 第75页 |
