| 摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第13-23页 |
| 1.1 低温胁迫对植物的影响 | 第13页 |
| 1.2 低温胁迫对植物生理生化指标的影响 | 第13-15页 |
| 1.2.1 低温胁迫对植物膜系统的影响 | 第13页 |
| 1.2.2 低温胁迫对植物渗透调节物质的影响 | 第13-14页 |
| 1.2.3 低温胁迫对植物抗氧化酶系统的影响 | 第14-15页 |
| 1.3 低温对植物内源激素、相关基因表达的影响 | 第15页 |
| 1.4 JA对植物的影响 | 第15-18页 |
| 1.4.1 JA对植物低温胁迫的影响 | 第15-17页 |
| 1.4.2 JA对植物抗旱、抗盐胁迫的影响 | 第17-18页 |
| 1.5 JA代谢 | 第18-22页 |
| 1.5.1 茉莉酸的生物合成 | 第18-19页 |
| 1.5.2 茉莉酸信号转导途径 | 第19-21页 |
| 1.5.3 JA响应基因 | 第21-22页 |
| 1.6 本研究的目的与意义 | 第22-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-35页 |
| 2.1 试验材料 | 第23页 |
| 2.2 试验设计和取材 | 第23页 |
| 2.3 引物设计 | 第23-24页 |
| 2.4 试验仪器及试剂 | 第24-25页 |
| 2.4.1 试验仪器 | 第24-25页 |
| 2.4.2 试验试剂 | 第25页 |
| 2.5 试验方法 | 第25-33页 |
| 2.5.1 细胞膜透性的测定 | 第25页 |
| 2.5.2 丙二醛含量的测定 | 第25页 |
| 2.5.3 可溶性蛋白含量的测定 | 第25-26页 |
| 2.5.4 可溶性糖含量的测定 | 第26-27页 |
| 2.5.5 脯氨酸含量的测定 | 第27-28页 |
| 2.5.6 超氧化物歧化酶活性的测定 | 第28-29页 |
| 2.5.7 过氧化物酶活性的测定 | 第29页 |
| 2.5.8 过氧化氢酶活性的测定 | 第29-30页 |
| 2.5.9 实时定量PCR | 第30-33页 |
| 2.6 试验数据统计分析 | 第33-34页 |
| 2.7 技术路线 | 第34-35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-48页 |
| 3.1 外源MeJA处理对低温胁迫下Dn1抗寒生理的影响 | 第35-43页 |
| 3.1.1 对低温伤害程度的影响 | 第35-36页 |
| 3.1.2 对丙二醛含量的影响 | 第36-37页 |
| 3.1.3 对脯氨酸含量的影响 | 第37-38页 |
| 3.1.4 对可溶性蛋白含量的影响 | 第38-39页 |
| 3.1.5 对可溶性糖含量的影响 | 第39-40页 |
| 3.1.6 对超氧化物歧化酶的影响 | 第40-41页 |
| 3.1.7 对过氧化物酶的影响 | 第41-42页 |
| 3.1.8 对过氧化氢酶的影响 | 第42-43页 |
| 3.2 东农冬麦1号返青率调查 | 第43-44页 |
| 3.3 外源MeJA处理对低温胁迫下Dn1TaPDF1.2、TaCOI1、TaMYC2基因表达的影响 | 第44-48页 |
| 3.3.1 东农冬麦1号总RNA的提取及DNaseI处理 | 第44页 |
| 3.3.2 基因引物特异性检测结果 | 第44-45页 |
| 3.3.3 外源MeJA处理对低温胁迫下Dn1叶片和分蘖节TaPDF1.2表达变化的影响 | 第45-46页 |
| 3.3.4 外源MeJA处理对低温胁迫下Dn1叶片和分蘖节TaCOI1表达变化的影响 | 第46页 |
| 3.3.5 外源MeJA处理对低温胁迫下Dn1叶片和分蘖节TaMYC2表达变化的影响 | 第46-48页 |
| 4 讨论 | 第48-51页 |
| 4.1 外源MeJA处理对低温胁迫下Dn1膜脂过氧化程度的影响 | 第48页 |
| 4.2 外源MeJA处理对低温胁迫下Dn1渗透调节物质的影响 | 第48-49页 |
| 4.3 外源MeJA处理对低温胁迫下Dn1抗氧化酶活性的影响 | 第49页 |
| 4.4 外源MeJA处理对低温胁迫下Dn1JA信号转导途径相关基因的影响 | 第49-51页 |
| 5 结论 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-61页 |
| 附录 | 第61-63页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第63页 |
