| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第11-25页 |
| 1.1 大豆生产现状 | 第11页 |
| 1.2 盐碱胁迫对大豆的影响 | 第11-13页 |
| 1.3 植物耐盐碱的分子机制 | 第13-18页 |
| 1.3.1 渗透调节 | 第14-15页 |
| 1.3.2 抗氧化防御系统 | 第15-17页 |
| 1.3.3 离子调节 | 第17页 |
| 1.3.4 激素调节 | 第17-18页 |
| 1.4 大豆耐盐碱基因的遗传转化及应用前景 | 第18-19页 |
| 1.5 ScHAL1基因与ZmHKT基因及其研究进展 | 第19-23页 |
| 1.5.1 ScHAL1基因及其研究进展 | 第19-21页 |
| 1.5.2 ZmHKT基因及其研究进展 | 第21-23页 |
| 1.6 本研究的目的和意义 | 第23-25页 |
| 第2章 材料与方法 | 第25-48页 |
| 2.1 试验材料 | 第25-29页 |
| 2.1.1 供试大豆材料 | 第25页 |
| 2.1.2 试验菌种与质粒 | 第25页 |
| 2.1.3 生化试剂 | 第25-26页 |
| 2.1.4 抗生素、植物生长激素及氨基酸 | 第26-27页 |
| 2.1.5 培养基及缓冲液的配制 | 第27-28页 |
| 2.1.6 实验仪器 | 第28-29页 |
| 2.2 实验方法 | 第29-48页 |
| 2.2.1 植物表达载体pCAMBIA3301-HAL1与pCAMBIA3300-HKT构建 | 第29-31页 |
| 2.2.2 农杆菌介导的大豆子叶节遗传转化 | 第31-36页 |
| 2.2.3 转基因植株分子检测 | 第36-48页 |
| 第3章 实验结果 | 第48-59页 |
| 3.1 植物表达载体的构建 | 第48-49页 |
| 3.2 农杆菌介导法的大豆子叶节遗传转化及再生植株获得 | 第49-50页 |
| 3.3 转基因植株分子检测 | 第50-56页 |
| 3.3.1 转基因植株的PCR检测 | 第50-51页 |
| 3.3.2 转基因植株的Southern杂交 | 第51-52页 |
| 3.3.3 转基因植株的RT-PCR检测 | 第52-54页 |
| 3.3.4 转基因植株Bar试纸条检测 | 第54-56页 |
| 3.4 转基因大豆植株耐盐性鉴定 | 第56-59页 |
| 第4章 实验讨论 | 第59-63页 |
| 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-68页 |
| 在学期间公开发表论文及著作情况 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
