| 致谢 | 第4-9页 |
| 摘要 | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-19页 |
| 1 土壤重金属污染概况 | 第11-13页 |
| 1.1 土壤重金属污染的含义及特点 | 第11页 |
| 1.2 土壤重金属污染的来源、迁移和转化 | 第11页 |
| 1.3 土壤重金属污染危害 | 第11-13页 |
| 2 土壤重金属污染修复方法 | 第13-14页 |
| 2.1 物理化学修复 | 第13页 |
| 2.2 生物修复 | 第13-14页 |
| 2.2.1 植物修复 | 第13-14页 |
| 2.2.2 微生物修复 | 第14页 |
| 3 大型真菌对重金属生态修复的效果研究 | 第14-17页 |
| 3.1 大型真菌的定义 | 第14页 |
| 3.2 大型真菌对重金属的富集能力 | 第14-15页 |
| 3.3 大型真菌对重金属的吸收、积累及耐受机制 | 第15-16页 |
| 3.4 大型真菌在重金属污染土壤修复中的研究进展 | 第16-17页 |
| 4 研究内容与技术路线 | 第17-19页 |
| 4.1 研究目的和意义 | 第17页 |
| 4.2 研究内容 | 第17-18页 |
| 4.3 技术路线 | 第18-19页 |
| 第二章 糙皮侧耳吸收和积累Pb的基本特性 | 第19-25页 |
| 1 材料与方法 | 第19-21页 |
| 1.1 菌株 | 第19页 |
| 1.2 实验主要试剂与仪器 | 第19页 |
| 1.3 培养基及试剂的配置 | 第19-20页 |
| 1.4 菌种的培养 | 第20页 |
| 1.5 菌体生长的测定 | 第20页 |
| 1.6 糙皮侧耳表面吸附Pb的提取 | 第20页 |
| 1.7 糙皮侧耳胞内富集Pb的提取 | 第20页 |
| 1.8 细胞组分分离 | 第20页 |
| 1.9 Pb含量的测定 | 第20-21页 |
| 2 结果与分析 | 第21-23页 |
| 2.1 菌体的生长 | 第21页 |
| 2.2 糙皮侧耳表面吸附和胞内富集Pb的特性 | 第21-22页 |
| 2.3 Pb在亚细胞组分中的分布 | 第22-23页 |
| 3 讨论 | 第23-24页 |
| 4 小结 | 第24-25页 |
| 第三章 糙皮侧耳积累和耐受Pb的胞外机制 | 第25-35页 |
| 1 材料与方法 | 第25-27页 |
| 1.1 菌株 | 第25页 |
| 1.2 实验主要试剂与仪器 | 第25页 |
| 1.3 试剂的配置 | 第25-26页 |
| 1.4 培养液pH值及有机酸的测定 | 第26页 |
| 1.5 菌体表面形态及元素特征分析 | 第26页 |
| 1.6 傅里叶红外光谱分析 | 第26页 |
| 1.7 XRD分析 | 第26-27页 |
| 2 结果与分析 | 第27-34页 |
| 2.1 有机酸标准曲线 | 第27页 |
| 2.2 培养液pH的变化 | 第27页 |
| 2.3 糙皮侧耳胞外有机酸的分泌情况 | 第27-30页 |
| 2.3.1 胞外柠檬酸和苹果酸的分泌情况 | 第27-28页 |
| 2.3.2 胞外甲酸的分泌情况 | 第28-29页 |
| 2.3.3 胞外草酸的分泌情况 | 第29页 |
| 2.3.4 沉淀物质组成的鉴定 | 第29-30页 |
| 2.4 糙皮侧耳菌体表面特征 | 第30-33页 |
| 2.4.1 菌体扫描电镜分析(SEM) | 第30-31页 |
| 2.4.2 X射线能谱分析(EDS) | 第31页 |
| 2.4.3 菌体红外光谱分析(FTIR) | 第31-33页 |
| 2.5 菌体表面Pb形态分析 | 第33-34页 |
| 3 讨论 | 第34页 |
| 4 小结 | 第34-35页 |
| 第四章 糙皮侧耳积累和耐受Pb的胞内机制 | 第35-40页 |
| 1 材料与方法 | 第35-37页 |
| 1.1 菌株 | 第35页 |
| 1.2 实验主要试剂与仪器 | 第35-36页 |
| 1.3 试剂的配置 | 第36页 |
| 1.4 胞内可溶物的提取 | 第36页 |
| 1.5 巯基化合物的测定 | 第36页 |
| 1.6 草酸的测定 | 第36-37页 |
| 2 结果与分析 | 第37-39页 |
| 2.1 GSH的标准曲线 | 第37页 |
| 2.2 Pb胁迫下糙皮侧耳胞内巯基化合物的差异 | 第37页 |
| 2.3 Pb胁迫下糙皮侧耳胞内外草酸含量的差异 | 第37-39页 |
| 3 讨论 | 第39页 |
| 4 小结 | 第39-40页 |
| 第五章 利用iTRAQ技术分析Pb胁迫下糙皮侧耳蛋白差异 | 第40-51页 |
| 1 材料与方法 | 第40-42页 |
| 1.1 菌株 | 第40页 |
| 1.2 实验主要试剂与仪器 | 第40页 |
| 1.3 试剂的配置 | 第40-41页 |
| 1.4 胞内蛋白含量的测定 | 第41页 |
| 1.5 SDS-PAGE电泳 | 第41页 |
| 1.6 FASP酶解 | 第41页 |
| 1.7 iTRAQ标记 | 第41页 |
| 1.8 SCX分级 | 第41-42页 |
| 1.9 质谱分析 | 第42页 |
| 1.9.1 高效液相色谱 | 第42页 |
| 1.9.2 质谱鉴定 | 第42页 |
| 1.9.3 生物信息学分析 | 第42页 |
| 2 结果与分析 | 第42-49页 |
| 2.1 糙皮侧耳蛋白含量差异 | 第42-43页 |
| 2.2 糙皮侧耳全蛋白SDS-PAGE电泳分析 | 第43页 |
| 2.3 Pb胁迫下糙皮侧耳差异蛋白表达情况 | 第43-45页 |
| 2.4 Pb胁迫下糙皮侧耳差异蛋白GO功能注释分析 | 第45-46页 |
| 2.5 Pb胁迫下糙皮侧耳差异蛋白KEGG通路注释 | 第46-47页 |
| 2.6 Pb胁迫下糙皮侧耳部分代谢通路蛋白表达情况分析 | 第47-49页 |
| 3 讨论 | 第49-50页 |
| 4 小结 | 第50-51页 |
| 第六章 结论与展望 | 第51-53页 |
| 1 结论 | 第51-52页 |
| 2 展望 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| ABSTRACT | 第58-59页 |
