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用于染料废水处理的光催化/吸附材料的制备及性能研究

摘要第6-8页
Abstract第8-9页
第1章 绪论第10-22页
    1.1 有机染料废水污染状况第10页
    1.2 有机染料废水处理方法第10-15页
        1.2.1 物理法第11-12页
        1.2.2 化学法第12-14页
        1.2.3 生物法第14-15页
    1.3 光降解材料TiO_2、CdS和ZnO、ZnS的研究现状第15-17页
        1.3.1 TiO_2的研究现状第15-16页
        1.3.2 CdS的研究现状第16页
        1.3.3 TiO_2-CdS复合材料研究现状第16-17页
        1.3.4 ZnO和ZnS的研究现状第17页
    1.4 吸附材料多孔有机聚合物研究现状第17-20页
        1.4.1 多孔有机聚合物分类第17-19页
        1.4.2 多孔有机聚合物的研究进展第19-20页
    1.5 研究目的、意义及创新第20-22页
        1.5.1 研究目的和意义第20页
        1.5.2 本研究创新点第20-22页
第2章 TiO_2@CdS/PVA复合纳米纤维膜的制备、表征及其对模型有机染料降解性能的研究第22-36页
    2.1 主要内容第22页
    2.2 实验部分第22-24页
        2.2.1 实验材料第22-23页
        2.2.2 实验方法第23-24页
    2.3 纳米纤维膜的表征第24-29页
        2.3.1 纤维膜的形貌和基本组成第24-26页
        2.3.2 X射线衍射(XRD)第26-27页
        2.3.3 TiO_2/PVA杂化纤维膜上TiO_2的量的控制第27-28页
        2.3.4 TiO_2@CdS/PVA膜上CdS的数量的控制第28-29页
        2.3.5 漫反射分析第29页
    2.4 杂化纳米纤维膜对模型有机染料光降解性能的研究第29-35页
        2.4.1 TiO_2@CdS/PVA膜对亚甲基蓝的光降解性能第29-32页
        2.4.2 杂化纳米纤维膜对染料亚甲基蓝降解动力学研究第32-34页
        2.4.3 杂化纳米纤维膜的回收和重复利用第34-35页
    2.5 小结第35-36页
第3章 纳米多孔聚合物的制备、表征及性能研究第36-52页
    3.1 主要内容第36页
    3.2 实验部分第36-37页
        3.2.1 实验材料第36页
        3.2.2 中间单体4″-醛基-1,1′4′,1″-三联苯-4-甲醛(compound1)和6-[4(-5甲醛-吡啶)-苯基]-吡啶-3-甲醛(compound2)的制备第36页
        3.2.3 多孔聚合物P1和P2的合成第36-37页
    3.3 表征第37-47页
        3.3.1 核磁共振氢谱(~1H NMR)第38-39页
        3.3.2 高分辨质谱分析(HR-MS)第39-40页
        3.3.3 傅里叶红外光谱分析第40-41页
        3.3.4 元素分析第41页
        3.3.5 聚合物P1和P2的形貌和结构分析第41-43页
        3.3.6 中间单体和多孔聚合物热稳定性分析第43-45页
        3.3.7 多孔聚合物的Zeta电位分析第45-46页
        3.3.8 多孔聚合物的孔结构分析第46-47页
    3.4 有机多孔聚合物对模型染料的吸附性能研究第47-50页
        3.4.1 P1和P2对RhB的吸附第47-49页
        3.4.2 P1和P2对MB的吸附第49-50页
    3.5 小结第50-52页
第4章 微孔/介孔聚合物的制备、表征及对模型有机染料吸附性能的研究第52-66页
    4.1 主要内容第52页
    4.2 实验部分第52-54页
        4.2.1 实验试剂第52-53页
        4.2.2 MCPs的合成第53-54页
        4.2.3 表征第54页
    4.3 结果与讨论第54-63页
        4.3.1 MCPs的合成第54-56页
        4.3.2 MCPs的形貌和多孔结构第56-59页
        4.3.3 MCPs对模型有机染料的吸附第59-63页
    4.4 MCPs的电学性质第63-64页
    4.5 小结第64-66页
第5章 结论及展望第66-68页
    5.1 结论第66-67页
    5.2 展望第67-68页
参考文献第68-78页
致谢第78-80页
硕士期间学术成果第80页

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