摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
第一章 文献综述 | 第11-39页 |
1.1 纤毛概况 | 第12-24页 |
1.1.1 纤毛的结构 | 第12-14页 |
1.1.2 纤毛的功能 | 第14-21页 |
1.1.3 纤毛相关疾病 | 第21-23页 |
1.1.4 莱氏衣藻是研究纤毛的重要的模式生物 | 第23-24页 |
1.2 莱氏衣藻及其受精过程中的信号转导 | 第24-36页 |
1.2.1 莱氏衣藻的结构 | 第25-27页 |
1.2.2 莱氏衣藻交配过程中信号转导与调控 | 第27-36页 |
1.3 本研究的目的与意义 | 第36-39页 |
第二章 莱氏衣藻CrAC3蛋白质预测分析及其转录基因的表达 | 第39-53页 |
2.1 材料与研究方法 | 第40-43页 |
2.1.1 实验材料、仪器与药品 | 第40-41页 |
2.1.2 实验方法 | 第41-43页 |
2.2 实验结果与分析 | 第43-51页 |
2.2.1 莱氏衣藻CrAC3基因及其蛋白质序列分析 | 第43-48页 |
2.2.2 CrAC3基因片段扩增结果 | 第48-49页 |
2.2.3 CrAC3转录基因在莱氏衣藻细胞中的表达 | 第49-51页 |
2.3 讨论 | 第51-53页 |
第三章 构建体基因CrAC3在莱氏衣藻中的转化与表达 | 第53-96页 |
3.1 外源启动子驱动的CrAC3在莱氏衣藻中的表达 | 第55-79页 |
3.1.1 材料与研究方法 | 第55-65页 |
3.1.1.1 实验材料、仪器与药品 | 第55-56页 |
3.1.1.2 实验方法 | 第56-65页 |
3.1.2 实验结果与分析 | 第65-79页 |
3.1.2.1 莱氏衣藻构建体基因CrAC3-HA-RBCS末端测序结果 | 第65-66页 |
3.1.2.2 莱氏衣藻细胞编码基因CrAC3-HA-RBCS的转化与扩增 | 第66-68页 |
3.1.2.3 莱氏衣藻转化细胞S11(mt-)抗体标记与免疫荧光检验结果 | 第68-69页 |
3.1.2.4 编码蛋白CrAC3-HA-RBCS在莱氏衣藻细胞中的表达 | 第69-71页 |
3.1.2.5 转化细胞S11 (mt-)中蛋白质CrAC3-HA-RBCS的特性 | 第71-72页 |
3.1.2.6 转化细胞S11 (mt-)配子激活时蛋白质CrAC3-HA-RBCS的表达 | 第72-75页 |
3.1.2.7 S11(mt-)与fla10(mt+)杂交后蛋白质CrAC3-HA-RBCS遗传和表达 | 第75-77页 |
3.1.2.8 温度对莱氏衣藻杂交细胞C-16表达CrAC3-HA-RBCS的影响 | 第77-79页 |
3.2 内源启动子驱动的CrAC3 -HA基因构建及其在莱氏衣藻中的转化 | 第79-91页 |
3.2.1 材料与研究方法 | 第79-84页 |
3.2.1.1 实验材料、仪器与药品 | 第79-80页 |
3.2.1.2 实验方法 | 第80-84页 |
3.2.2 实验结果与分析 | 第84-91页 |
3.2.2.1 莱氏衣藻CrAC3基因中内源启动子的构建结果 | 第84-87页 |
3.2.2.2 由内源启动子驱动的标记基因CrAC3-HA的构建结果 | 第87-90页 |
3.2.2.3 由内源启动子驱动的CrAC3-HA基因在莱氏衣藻fla10 (mt-)中的转化 | 第90-91页 |
3.3 讨论 | 第91-96页 |
第四章 莱氏衣藻CrAC3单克隆抗体的筛选 | 第96-106页 |
4.1 材料与研究方法 | 第97-99页 |
4.1.1 实验材料、仪器与药品 | 第97页 |
4.1.2 实验方法 | 第97-99页 |
4.2 实验结果与分析 | 第99-103页 |
4.2.1 抗莱氏衣藻CrAC3肽的单克隆抗体筛选结果 | 第99-101页 |
4.2.2 单克隆抗体1J11_110824对莱氏衣藻鞭毛CrAC3的识别 | 第101-102页 |
4.2.3 CrAC3抗原特性检测结果 | 第102-103页 |
4.3 讨论 | 第103-106页 |
第五章 全文总结 | 第106-113页 |
5.1 主要结论 | 第106-111页 |
5.2 本研究的创新点 | 第111-112页 |
5.3 有待进一步的研究工作 | 第112-113页 |
参考文献 | 第113-128页 |
附录一 英文缩写 | 第128-129页 |
附录二 莱氏衣藻CrAC3/CYA18基因序列 | 第129-133页 |
致谢 | 第133-134页 |
作者简介 | 第134页 |