| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-31页 |
| 1.1 遗传连锁图谱 | 第12-18页 |
| 1.1.1 构建遗传连锁图谱的理论基础 | 第12-13页 |
| 1.1.2 用于构建遗传连锁图谱的群体 | 第13-15页 |
| 1.1.3 用于构建遗传连锁图谱的分子标记 | 第15-17页 |
| 1.1.4 小麦遗传连锁图谱研究现状 | 第17-18页 |
| 1.2 数量性状位点(QTL)定位 | 第18-26页 |
| 1.2.1 QTL作图方法 | 第19-20页 |
| 1.2.2 小麦籽粒性状QTL研究进展 | 第20-24页 |
| 1.2.3 小麦抗白粉病基因/QTL研究进展 | 第24-26页 |
| 1.3 小麦矮秆基因研究进展 | 第26-29页 |
| 1.3.1 小麦矮秆基因 | 第27-29页 |
| 1.3.2 基于下一代测序的基因快速定位 | 第29页 |
| 1.4 本研究的目的、意义和内容 | 第29-31页 |
| 1.4.1 研究目的和意义 | 第29-30页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第30-31页 |
| 第二章 燕大1817/北农6号RIL群体高密度遗传连锁图谱构建 | 第31-39页 |
| 2.1 材料与方法 | 第31-34页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第31页 |
| 2.1.2 试验方法 | 第31-34页 |
| 2.2 结果与分析 | 第34-37页 |
| 2.2.1 高质量基因组DNA提取 | 第34页 |
| 2.2.2 RILs群体的基因型组成 | 第34页 |
| 2.2.3 高密度遗传连锁图谱的构建 | 第34-36页 |
| 2.2.4 偏分离热点区域 | 第36-37页 |
| 2.3 讨论 | 第37-39页 |
| 2.3.1 利用SNP标记构建高密度遗传连锁图谱的优势 | 第37页 |
| 2.3.2 D基因组多态性低 | 第37-38页 |
| 2.3.3 标记的偏分离 | 第38-39页 |
| 第三章 燕大1817/北农6号RIL群体籽粒性状QTL定位 | 第39-62页 |
| 3.1 材料与方法 | 第39-41页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第39页 |
| 3.1.2 田间试验及性状测定 | 第39页 |
| 3.1.3 表型数据分析 | 第39-40页 |
| 3.1.4 QTL定位 | 第40页 |
| 3.1.5 千粒重主效QTL位点BSR-seq分析及次级群体构建 | 第40-41页 |
| 3.2 结果与分析 | 第41-59页 |
| 3.2.1 籽粒性状表型变异分析 | 第41页 |
| 3.2.2 籽粒性状遗传力分析 | 第41-45页 |
| 3.2.3 籽粒性状间相关性分析 | 第45-46页 |
| 3.2.4 籽粒性状QTL定位结果 | 第46-56页 |
| 3.2.5 BSR-seq结果 | 第56页 |
| 3.2.6 主效QTL位点分子标记加密及次级群体构建 | 第56-59页 |
| 3.3 讨论 | 第59-62页 |
| 3.3.1 复杂性状的分解和QTL定位 | 第59页 |
| 3.3.2 不同群体籽粒性状QTL定位结果比较 | 第59-61页 |
| 3.3.3 BSR-seq策略在QTL定位中的可行性 | 第61-62页 |
| 第四章 燕大1817/北农6号RIL群体成株期白粉病抗性QTL定位 | 第62-68页 |
| 4.1 材料与方法 | 第62-63页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第62页 |
| 4.1.2 田间试验及性状测定 | 第62页 |
| 4.1.3 表型数据分析 | 第62-63页 |
| 4.1.4 QTL定位 | 第63页 |
| 4.2 结果与分析 | 第63-66页 |
| 4.2.1 成株期白粉病抗性型变异分析 | 第63-64页 |
| 4.2.2 不同环境下成株期白粉病抗性的相关性分析 | 第64页 |
| 4.2.3 成株期白粉病抗性的QTL定位结果 | 第64-66页 |
| 4.3 讨论 | 第66-68页 |
| 第五章 农大399矮秆突变体DD399株高性状遗传解析 | 第68-86页 |
| 5.1 材料与方法 | 第68-70页 |
| 5.1.1 试验材料 | 第68页 |
| 5.1.2 田间试验及性状测定 | 第68-69页 |
| 5.1.3 石蜡切片的制作和观察 | 第69页 |
| 5.1.4 利用90K SNP芯片进行遗传背景检测 | 第69页 |
| 5.1.5 BSR-Seq | 第69-70页 |
| 5.2 结果与分析 | 第70-82页 |
| 5.2.1 ND399和DD399重要农艺性状的差异 | 第70-71页 |
| 5.2.2 抽穗期穗下节中部石蜡切片观察结果 | 第71-72页 |
| 5.2.3 F_2群体及F_(2:3)家系的田间调查结果 | 第72-73页 |
| 5.2.4 ND399和DD399 90K芯片遗传背景检测结果 | 第73-74页 |
| 5.2.5 BSR-Seq结果分析 | 第74页 |
| 5.2.6 矮秆基因定位结果 | 第74-81页 |
| 5.2.7 中国春及其染色体2BL末端缺失系C93重要农艺性状的差异 | 第81-82页 |
| 5.3 讨论 | 第82-86页 |
| 5.3.1 DD399致矮原因探讨 | 第82-83页 |
| 5.3.2 小麦2BL染色体对应的水稻染色体区间控制株高的基因 | 第83页 |
| 5.3.3 利用90K SNP芯片和BSR-Seq快速进行基因定位的可行性 | 第83-84页 |
| 5.3.4 目标区域基因功能注释 | 第84-86页 |
| 第六章 结论 | 第86-87页 |
| 附图1 燕大1817/北农6号RILs中控制千粒重、粒长、粒宽、粒厚和成株期白粉病抗性的QTL | 第87-96页 |
| 附表1 本研究所用引物序列 | 第96-97页 |
| 参考文献 | 第97-113页 |
| 致谢 | 第113-114页 |
| 个人简历 | 第114-115页 |
