| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 乙酰乙酰苯胺卤代反应的研究 | 第7-47页 |
| 1.1 引言 | 第7-15页 |
| 1.1.1 1,3-二羰基化合物卤代反应的方法学研究 | 第7-11页 |
| 1.1.2 乙酰乙酰苯胺卤代反应研究的最新进展 | 第11-15页 |
| 1.2 课题的引出 | 第15页 |
| 1.3 乙酰乙酰苯胺在温和的条件下构筑碳卤键的反应 | 第15页 |
| 1.4 结果与讨论 | 第15-18页 |
| 1.4.1 对氧化剂的筛选 | 第16页 |
| 1.4.2 对氯化剂的筛选 | 第16-17页 |
| 1.4.3 对溶剂的筛选 | 第17页 |
| 1.4.4 对温度和时间的筛选 | 第17-18页 |
| 1.5 乙酰乙酰苯胺氯化反应的研究 | 第18-20页 |
| 1.6 多取代的乙酰乙酰苯胺亚甲基上溴化反应的研究 | 第20-24页 |
| 1.7 反应机理 | 第24-25页 |
| 1.8 小结 | 第25页 |
| 1.9 实验部分 | 第25-28页 |
| 1.9.1 实验总则 | 第25页 |
| 1.9.2 底物的制备 | 第25-27页 |
| 1.9.3 一锅法卤化反应的实验步骤 | 第27-28页 |
| 谱图数据 | 第28-40页 |
| 代表化合物谱图 | 第40-44页 |
| 参考文献 | 第44-47页 |
| 第二章 多取代2-吡咯醇合成方法的研究 | 第47-68页 |
| 2.1 引言 | 第47页 |
| 2.2 多取代吡咯合成的研究进展 | 第47-53页 |
| 2.2.1 传统的合成方法 | 第47-48页 |
| 2.2.2 过渡金属催化合成吡咯类衍生物的反应 | 第48-50页 |
| 2.2.3 合成吡咯环的最新研究进展 | 第50-53页 |
| 2.2.4 结语 | 第53页 |
| 2.3 过渡金属催化炔酰胺环化反应的研究 | 第53-55页 |
| 2.3.1 引言 | 第53-54页 |
| 2.3.2 课题的引出 | 第54-55页 |
| 2.4 实验和讨论 | 第55-58页 |
| 2.4.1 探索及优化条件 | 第55-57页 |
| 2.4.2 反应底物的拓展 | 第57-58页 |
| 2.5 反应机理 | 第58-59页 |
| 2.6 归纳总结 | 第59页 |
| 2.7 实验部分 | 第59-61页 |
| 2.7.1 实验试剂和仪器 | 第59-60页 |
| 2.7.2 原料制备 | 第60页 |
| 2.7.3 实验步骤 | 第60-61页 |
| 谱图数据 | 第61-65页 |
| 代表性化合物谱图 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-68页 |
| 在学期间的研究成果 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
