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疏肝和胃法治疗咽喉反流性疾病(肝胃不和证)的随机对照研究

摘要第3-5页
Abstract第5-6页
英文缩略词对照表第7-12页
引言第12-15页
第一部分 研究背景第15-25页
    1 现代医学对LPRD的认识第15-20页
        1.1 咽喉反流性疾病症状及体征第15页
        1.2 咽喉反流性疾病的病因病机第15-16页
        1.3 咽喉反流性疾病与情志的相关性第16-17页
        1.4 咽喉反流性疾病的诊断第17-19页
            1.4.1 反流症状指数评分(RSI)、体征评分(RFS)第17-18页
            1.4.2 Dx—pH咽喉反流检测系统、24h喉咽部pH监测、24h多通道腔内阻抗-pH监测第18页
            1.4.3 唾液或痰液胃蛋白酶检测第18-19页
            1.4.4 嗓音声学分析第19页
            1.4.5 其他诊断方法:如多通道腔内阻抗、食道钡餐检查,食管测压检查、诊断性治疗、纤维喉镜检查、食道造影等第19页
        1.5 咽喉反流性疾病的治疗第19-20页
            1.5.1 行为治疗第19-20页
            1.5.2 内科保守治疗第20页
            1.5.3 外科手术治疗第20页
    2 现代医学治疗本病存在的局限性第20-21页
    3 祖国医学对咽喉反流性疾病的认识第21-25页
        3.1 病名第21-22页
        3.2 病因病机第22页
        3.3 辨证分型第22-23页
        3.4 中药治疗第23-25页
第二部分 临床研究第25-51页
    1 研究目的第25页
    2 研究对象第25-27页
        2.1 受试者来源第25页
        2.2 诊断标准第25-26页
            2.2.1 西医诊断标准第25-26页
            2.2.2 中医辨证标准第26页
        2.3 受试者纳入标准第26页
        2.4 受试者排除标准第26-27页
        2.5 受试者脱落、剔除及终止试验的标准第27页
        2.6 脱落病例处理第27页
    3 研究方案第27-34页
        3.1 试验设计第27页
        3.2 样本含量第27-28页
        3.3 随机方法第28页
        3.4 试验设备第28-29页
            3.4.1 动态喉镜第28页
            3.4.2 嗓音声学分析第28-29页
        3.5 试验药物的选择第29页
        3.6 干预措施第29-30页
            3.6.1 行为干预第29页
            3.6.2 试验药物第29-30页
            3.6.3 阳性对照药物第30页
        3.7 观察指标第30-32页
            3.7.1 一般观察指标第30页
            3.7.2 疗效观察指标第30页
            3.7.3 疗效评价第30-31页
            3.7.4 安全性评价及标准第31页
            3.7.5 不良反应事件第31-32页
            3.7.6 提早结束试验第32页
        3.8 质量控制和质量保证第32-33页
            3.8.1 研究影响因素的分析第32页
            3.8.2 研究培训第32-33页
        3.9 统计学方法第33-34页
        3.10 技术路线图第34页
    4 研究结果第34-47页
        4.1 纳入病例基本情况第34-37页
            4.1.1 主诉分布情况(图1)第35页
            4.1.2 性情分布情况(图2)第35-36页
            4.1.3 焦虑情况分布图(图3)第36页
            4.1.4 症状分布情况(图4)第36-37页
            4.1.5 体征分布情况(图5)第37页
        4.2 完成试验病例情况第37页
        4.3 两组病例治疗前基线资料比较第37-39页
        4.4 试验组治疗期间数据比较第39-41页
        4.5 对照组试验前后各数据比较第41-43页
        4.6 治疗后两组间各项评分比较第43-46页
        4.7 安全性比较第46-47页
            4.7.1 中药试验组的不良事件第46页
            4.7.2 西药对照组的不良事件第46-47页
    5 讨论第47-51页
        5.1 基线数据分布情况分析第47页
        5.2 两组基线数据分析第47页
        5.3 治疗前后VAS、SAS、RSI及各项症状评分比较分析第47-48页
        5.4 治疗前后基频范围、RFS及各项体征评分分析第48页
        5.5 疗效评价分析第48-49页
        5.6 不良反应第49页
            5.6.1 中药试验组的不良事件第49页
            5.6.2 西药对照组的不良事件第49页
        5.7 疏肝和胃法立法依据、组方分析及现代药理研究第49-51页
            5.7.1 处方组成第49页
            5.7.2 方义分析第49-50页
            5.7.3 现代药理学研究第50-51页
结论第51-52页
问题与展望第52-53页
致谢第53-54页
参考文献第54-58页
文献综述第58-66页
    参考文献第63-66页
附件第66-71页
在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果第71-72页

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