| 中文摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-43页 |
| 1.1 前言 | 第12-13页 |
| 1.2 氮烯自由基的产生方法与机理 | 第13-16页 |
| 1.3 氮烯自由基的电子结构和能量 | 第16-19页 |
| 1.3.1 氮烯的电子结构 | 第16-17页 |
| 1.3.2 氮烯的能量 | 第17-19页 |
| 1.4 氮烯自由基的分类 | 第19页 |
| 1.5 氮烯自由基的研究进展 | 第19-31页 |
| 1.5.1 氮烯自由基HN的研究进展 | 第19-21页 |
| 1.5.2 烷基氮烯自由基的研究进展 | 第21-22页 |
| 1.5.3 芳香基氮烯自由基的研究进展 | 第22-26页 |
| 1.5.4 α位氧取代氮烯自由基的研究进展 | 第26-31页 |
| 1.5.5 α位硫取代氮烯自由基的研究进展 | 第31页 |
| 1.6 无机主族杂环小分子 | 第31-34页 |
| 1.6.1 无机主族杂环小分子简介 | 第31-32页 |
| 1.6.2 以叠氮为前体物合成无机主族杂环小分子 | 第32-34页 |
| 1.7 本论文的选题依据和研究内容 | 第34-36页 |
| 参考文献 | 第36-43页 |
| 第二章 实验与理论计算方法 | 第43-52页 |
| 2.1 实验方法简介 | 第43-48页 |
| 2.1.1 低温微量合成、分离提纯与在线表征平台 | 第43-44页 |
| 2.1.2 低温基质隔离技术简介 | 第44-45页 |
| 2.1.3 低温基质隔离光谱检测 | 第45-48页 |
| 2.2 量子化学计算 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-52页 |
| 第三章 甲氧基羰基氮烯CH_3OC(O)N的产生、表征及反应 | 第52-80页 |
| 3.1 前言 | 第52-54页 |
| 3.2 实验部分 | 第54-62页 |
| 3.2.1 试剂及仪器 | 第54-55页 |
| 3.2.2 CH_3OC(O)N_3和CH_3OC(O)NCO的合成与表征 | 第55-61页 |
| 3.2.3 基质隔离光分解实验 | 第61-62页 |
| 3.2.4 量子化学计算 | 第62页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第62-76页 |
| 3.3.1 CH_3OC(O)N的红外光谱表征与光化学反应 | 第62-71页 |
| 3.3.2 CH_3OC(O)N的顺磁共振光谱表征 | 第71-72页 |
| 3.3.3 CH_3OC(O)N的产生机理 | 第72-76页 |
| 3.4 本章小结 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-80页 |
| 第四章 氨基甲酰氮烯R_2NC(O)N(R=H,Me)的产生、表征及反应 | 第80-113页 |
| 4.1 前言 | 第80-81页 |
| 4.2 实验部分 | 第81-93页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第81-82页 |
| 4.2.2 H_2NC(O)N_3、Me_2NC(O)N_3及Me_2NC(O)NCO的合成与表征 | 第82-92页 |
| 4.2.3 基质隔离光分解实验 | 第92-93页 |
| 4.2.4 量子化学计算 | 第93页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第93-109页 |
| 4.3.1 H_2NC(O)N和Me_2NC(O)N的产生机理 | 第93-96页 |
| 4.3.2 H_2NC(O)N的红外光谱表征与光化学反应 | 第96-101页 |
| 4.3.3 Me_2NC(O)N的红外光谱表征与光化学反应 | 第101-109页 |
| 4.4 本章小结 | 第109-110页 |
| 参考文献 | 第110-113页 |
| 第五章 羰基二叠氮OC(N_3)_2的分解与理论研究 | 第113-136页 |
| 5.1 前言 | 第113-115页 |
| 5.2 实验部分 | 第115-116页 |
| 5.2.1 实验仪器 | 第115页 |
| 5.2.2 (N_3)_2CO的合成 | 第115页 |
| 5.2.3 闪光热分解实验 | 第115页 |
| 5.2.4 量子化学计算 | 第115-116页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第116-131页 |
| 5.3.1 (N_3)_2CO的构象 | 第116-118页 |
| 5.3.2 (N_3)_2CO的分解 | 第118-120页 |
| 5.3.3 (N_3)_2CO的分解反应机理 | 第120-125页 |
| 5.3.4 环状化合物cyclo-N_2CO的产生机理 | 第125-131页 |
| 5.4 本章小结 | 第131-132页 |
| 参考文献 | 第132-136页 |
| 第六章 单线态硫代磷酰氮烯F_2P(S)N的产生、表征及光异构化反应 | 第136-158页 |
| 6.1 前言 | 第136-137页 |
| 6.2 实验部分 | 第137-139页 |
| 6.2.1 实验仪器 | 第137页 |
| 6.2.2 F_2P(S)N_3的合成 | 第137-138页 |
| 6.2.3 基质隔离光分解与闪光热分解实验 | 第138页 |
| 6.2.4 量子化学计算 | 第138-139页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第139-153页 |
| 6.3.1 F_2P(S)N的产生、表征及光异构化反应 | 第139-147页 |
| 6.3.2 F_2P(S)N及其异构体的结构与能量分析 | 第147-153页 |
| 6.4 本章小结 | 第153-154页 |
| 参考文献 | 第154-158页 |
| 第七章 新颖无机主族杂环cyclo-SP_2N_2的产生与产生机理研究 | 第158-181页 |
| 7.1 前言 | 第158-159页 |
| 7.2 实验部分 | 第159-161页 |
| 7.2.1 实验仪器 | 第159页 |
| 7.2.2 SP(N_3)_3的合成 | 第159-160页 |
| 7.2.3 闪光热分解实验 | 第160页 |
| 7.2.4 量子化学计算 | 第160-161页 |
| 7.3 结果与讨论 | 第161-177页 |
| 7.3.1 cyclo-SP_2N_2的产生与红外光谱表征 | 第161-164页 |
| 7.3.2 cyclo-SP_2N_2的结构、能量及产生机理 | 第164-177页 |
| 7.4 本章小结 | 第177-178页 |
| 参考文献 | 第178-181页 |
| 全文总结 | 第181-183页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 | 第183-185页 |
| 致谢 | 第185-186页 |
