| 中文摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 Pd/Co催化下异腈参与的串联反应研究进展 | 第12-43页 |
| 1.1 引言 | 第12-13页 |
| 1.2 Pd/Co催化的异腈串联反应 | 第13-34页 |
| 1.2.1 异腈参与的钯催化碳卤键反应 | 第13-21页 |
| 1.2.2 异腈参与的钯催化碳氢键反应 | 第21-26页 |
| 1.2.3 异腈参与的钯催化氮氢键反应 | 第26-29页 |
| 1.2.4 异腈参与的钴催化串联反应 | 第29-34页 |
| 1.3 其他类型的异腈参与的串联反应 | 第34-41页 |
| 1.3.1 异腈参与的非金属氧化偶联反应 | 第34-37页 |
| 1.3.2 异腈参与的自由基串联反应 | 第37-41页 |
| 1.4 本论文研究的内容和目的 | 第41-43页 |
| 第二章 金属钯催化异腈参与的串联反应研究 | 第43-79页 |
| 2.1 钯催化异腈与卤代芳基烯胺酮串联环化反应构建氨基喹啉衍生物的研究 | 第43-49页 |
| 2.1.1 研究背景 | 第43-44页 |
| 2.1.2 研究设想 | 第44页 |
| 2.1.3 结果与讨论 | 第44-48页 |
| 2.1.4 反应机理探讨 | 第48-49页 |
| 2.1.5 小结 | 第49页 |
| 2.2 卤代芳基烯胺酮与硫试剂的环化反应构建苯并噻嗪衍生物研究 | 第49-57页 |
| 2.2.1 研究背景 | 第49-50页 |
| 2.2.2 研究设想 | 第50页 |
| 2.2.3 结果与讨论 | 第50-54页 |
| 2.2.4 反应机理探讨 | 第54-57页 |
| 2.2.5 小结 | 第57页 |
| 2.3 钯催化烯胺酮与异腈的化学选择性C-H键功能化反应研究 | 第57-69页 |
| 2.3.1 研究背景 | 第57-58页 |
| 2.3.2 研究设想 | 第58-59页 |
| 2.3.3 结果与讨论 | 第59-65页 |
| 2.3.4 反应机理探讨 | 第65-68页 |
| 2.3.5 小结 | 第68-69页 |
| 2.4 钯催化下高效可控实现分子内C-C,C-N偶联反应新方法 | 第69-76页 |
| 2.4.1 研究背景 | 第69-70页 |
| 2.4.2 研究设想 | 第70页 |
| 2.4.3 结果与讨论 | 第70-75页 |
| 2.4.4 反应机理探讨 | 第75-76页 |
| 2.4.5 小结 | 第76页 |
| 2.5 本章小结 | 第76-79页 |
| 第三章 金属钴催化下异腈参与的串联反应研究 | 第79-110页 |
| 3.1 钴催化下烯酰胺C(sp~2)?H键活化与异腈的化环化反应研究 | 第79-86页 |
| 3.1.1 研究背景 | 第79-80页 |
| 3.1.2 研究设想 | 第80页 |
| 3.1.3 结果与讨论 | 第80-85页 |
| 3.1.4 反应机理探讨 | 第85页 |
| 3.1.5 小结 | 第85-86页 |
| 3.2 钴催化下异腈参与的氮自由基构建磺酰胍化合物的新方法和理论计算研究 | 第86-96页 |
| 3.2.1 研究背景 | 第86-87页 |
| 3.2.2 研究设想 | 第87页 |
| 3.2.3 结果与讨论 | 第87-92页 |
| 3.2.4 反应机理探讨 | 第92-96页 |
| 3.2.5 小结 | 第96页 |
| 3.3 钴催化下异腈、磺酰叠氮和水参与的串联反应研究 | 第96-103页 |
| 3.3.1 研究背景 | 第96-97页 |
| 3.3.2 研究设想 | 第97页 |
| 3.3.3 结果与讨论 | 第97-101页 |
| 3.3.4 反应机理的探讨 | 第101-103页 |
| 3.3.5 小结 | 第103页 |
| 3.4 钴催化下异腈、磺酰叠氮和硼酸参与的串联反应研究 | 第103-108页 |
| 3.4.1 研究背景 | 第103-104页 |
| 3.4.2 研究设想 | 第104页 |
| 3.4.3 结果与讨论 | 第104-107页 |
| 3.4.4 反应机理探讨 | 第107-108页 |
| 3.4.5 小结 | 第108页 |
| 3.5 本章小结 | 第108-110页 |
| 第四章 全文总结及展望 | 第110-114页 |
| 4.1 全文总结以及创新点 | 第110-113页 |
| 4.2 展望 | 第113-114页 |
| 第五章 实验部分 | 第114-214页 |
| 5.1 仪器和试剂 | 第114-115页 |
| 5.1.1 仪器 | 第114页 |
| 5.1.2 试剂 | 第114-115页 |
| 5.2 自制试剂 | 第115-117页 |
| 5.2.1 烷基异腈化合物的合成方法 | 第115页 |
| 5.2.2 芳基异腈化合物的合成方法 | 第115-116页 |
| 5.2.3 烯胺酮化合物的合成方法 | 第116页 |
| 5.2.4 烯酰胺化合物的合成方法 | 第116页 |
| 5.2.5 磺酰叠氮化合物的合成方法 | 第116-117页 |
| 5.2.6 2 -溴-N-(2-(1-苯基乙烯基)苯基)苯胺化合物的合成方法 | 第117页 |
| 5.3 实验步骤 | 第117-121页 |
| 5.3.1 钯催化异腈与卤代烯胺酮串联环化反应构建氨基喹啉衍生物的一般步骤(第二章第一节) | 第117页 |
| 5.3.2 卤代芳基烯胺酮与硫试剂的环化反应构建苯并噻嗪衍生物研究的一般步骤(第二章第二节 ) | 第117-118页 |
| 5.3.3 钯催化烯胺酮与异腈的化学选择性C-H键功能化反应的一般步骤(第二章第三节) | 第118页 |
| 5.3.4 钯催化下高效可控实现分子内C-C,C-N偶联反应新方法的一般步骤(第二章第四节) | 第118-119页 |
| 5.3.5 钴催化下烯酰胺C(sp~2)?H键活化与异腈的化环化反应的一般步骤(第三章第一节) | 第119页 |
| 5.3.6 钴催化下异腈参与的氮自由基构建磺酰胍化合物的新方法和理论计算研究的一般步骤(第三章第二节) | 第119-120页 |
| 5.3.7 钴催化下异腈、磺酰叠氮和水参与的串联反应的一般步骤(第三章第三节) | 第120页 |
| 5.3.8 钴催化下异腈、磺酰叠氮和硼酸参与的串联反应的一般步骤(第三章第四节) | 第120-121页 |
| 5.4 化合物表征数据 | 第121-203页 |
| 5.4.1 钯催化异腈与卤代烯胺酮串联环化反应构建氨基喹啉衍生物的一般步骤(第二章第一节) | 第121-127页 |
| 5.4.2 卤代芳基烯胺酮与硫试剂的环化反应构建苯并噻嗪衍生物研究(第二章第二节) | 第127-133页 |
| 5.4.3 钯催化烯胺酮与异腈的化学选择性C-H键功能化反应的一般步骤(第二章第三节) | 第133-145页 |
| 5.4.4 钯催化下高效可控实现分子内C-C,C-N偶联反应新方法的一般步骤(第二章第四节) | 第145-154页 |
| 5.4.5 钴催化下烯酰胺C(sp2)?H键活化与异腈的化环化反应的一般步骤(第三章第一节) | 第154-166页 |
| 5.4.6 钴催化下异腈参与的氮自由基构建磺酰胍化合物的新方法和理论计算研究的一般步骤(第三章第二节) | 第166-179页 |
| 5.4.7 钴催化下异腈、磺酰叠氮和水参与的串联反应的一般步骤(第三章第三节) | 第179-192页 |
| 5.4.8 钴催化下异腈、磺酰叠氮和硼酸参与的串联反应的一般步骤(第三章第四节) | 第192-203页 |
| 5.5 单晶数据 | 第203-206页 |
| 5.6 本文合成新化合物数据一览表 | 第206-214页 |
| 参考文献 | 第214-225页 |
| 博士期间已发表及待发表论文目录及奖励 | 第225-227页 |
| 一、本论文工作发表及待发表的成果 | 第225-226页 |
| 二、获得奖励 | 第226-227页 |
| 附录一 | 第227-229页 |
| 附录二 (部分化合物谱图) | 第229-240页 |
| 致谢 | 第240-241页 |
