| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 绪论 | 第8-18页 |
| 1.1 引言 | 第8页 |
| 1.2 配糖体磷酸化酶 | 第8-11页 |
| 1.2.1 淀粉磷酸化酶 | 第9-10页 |
| 1.2.2 糖原磷酸化酶 | 第10页 |
| 1.2.3 蔗糖磷酸化酶 | 第10-11页 |
| 1.3 核苷磷酸化酶 | 第11-17页 |
| 1.3.1 嘌呤核苷磷酸化酶 | 第12-14页 |
| 1.3.1.1 PNP的来源和分类 | 第12-13页 |
| 1.3.1.2 PNP的酶学性质 | 第13页 |
| 1.3.1.3 PNP的作用机制 | 第13-14页 |
| 1.3.1.4 PNP的应用 | 第14页 |
| 1.3.2 5'-甲硫腺苷磷酸化酶 | 第14-15页 |
| 1.3.3 5'-甲硫腺苷/S-腺苷高半胱氨酸核苷酶 | 第15页 |
| 1.3.4 5'-腺苷单磷酸核苷酶 | 第15-16页 |
| 1.3.5 尿苷磷酸化酶 | 第16页 |
| 1.3.6 胸苷磷酸化酶 | 第16-17页 |
| 1.4 本研究的目的意义 | 第17-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-28页 |
| 2.1 植物材料 | 第18-19页 |
| 2.2 生物试剂 | 第19页 |
| 2.3 仪器设备 | 第19-20页 |
| 2.4 试验方法 | 第20-28页 |
| 2.4.1 植物材料的处理 | 第20页 |
| 2.4.2 植物RNA的提取 | 第20-21页 |
| 2.4.3 RNA浓度的测定 | 第21页 |
| 2.4.4 cDNA合成 | 第21页 |
| 2.4.5 植物基因组DNA提取 | 第21页 |
| 2.4.6 引物设计 | 第21-22页 |
| 2.4.7 PCR扩增 | 第22-23页 |
| 2.4.8 琼脂糖胶内DNA片段的回收 | 第23页 |
| 2.4.9 载体连接 | 第23页 |
| 2.4.10 大肠杆菌转化 | 第23页 |
| 2.4.11 质粒提取 | 第23-24页 |
| 2.4.12 农杆菌转化 | 第24页 |
| 2.4.13 拟南芥转化 | 第24-25页 |
| 2.4.14 84K杨树遗传转化 | 第25页 |
| 2.4.15 植物组织石蜡包埋与切片 | 第25-26页 |
| 2.4.15.1 植物组织石蜡包埋 | 第25-26页 |
| 2.4.15.2 切片 | 第26页 |
| 2.4.15.3 复水 | 第26页 |
| 2.4.16 显微镜观察 | 第26-28页 |
| 3 结果与分析 | 第28-40页 |
| 3.1 毛果杨Potri.013G100700蛋白及其序列分析 | 第28-30页 |
| 3.2 毛果杨Potri.013G100700基因转录表达分析 | 第30页 |
| 3.3 拟南芥过量表达Potri.013G100700基因 | 第30-32页 |
| 3.4. 拟南芥过量表达Potri.013G100700遗传功能分析 | 第32-34页 |
| 3.4.1 根部形态学变化观察 | 第32-33页 |
| 3.4.2 茎段形态学变化观察 | 第33-34页 |
| 3.5 Potri.013G100700-GFP定位分析 | 第34-36页 |
| 3.6 84K杨中Potri.013G100700对应基因下调表达的转基因杨树制备 | 第36-40页 |
| 4 讨论 | 第40-42页 |
| 5 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-54页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
