| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 常见英文缩略词表 | 第10-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-31页 |
| 1.1 晚期糖化终末产物(AGEs) | 第15-19页 |
| 1.1.1 AGEs简介与分类 | 第15-16页 |
| 1.1.2 AGEs在体内的危害性机制 | 第16-18页 |
| 1.1.3 AGEs与RAGE相互作用 | 第18-19页 |
| 1.2 炎症 | 第19-21页 |
| 1.2.1 炎症的概念 | 第19页 |
| 1.2.2 炎症分类 | 第19-20页 |
| 1.2.3 炎症介质 | 第20-21页 |
| 1.3 AGEs/RAGE与疾病 | 第21-26页 |
| 1.3.1 AGEs/RAGE与动脉粥样硬化 | 第21-22页 |
| 1.3.2 AGEs/RAGE与阿尔茨海默症 | 第22-23页 |
| 1.3.3 AGEs/RAGE与关节炎 | 第23-24页 |
| 1.3.4 AGEs/RAGE与糖尿病周围神经病变 | 第24页 |
| 1.3.5 AGEs/RAGE与糖尿病肾病 | 第24页 |
| 1.3.6 AGEs/RAGE与创口修复 | 第24-26页 |
| 1.4 咖啡酸和绿原酸抗炎作用 | 第26-29页 |
| 1.4.1 咖啡酸与绿原酸结构和性质 | 第26-27页 |
| 1.4.2 咖啡酸与绿原酸的构效关系 | 第27-29页 |
| 1.4.3 咖啡酸和绿原酸的体内代谢 | 第29页 |
| 1.5 研究意义 | 第29页 |
| 1.6 研究内容和技术路线 | 第29-31页 |
| 1.6.1 研究内容 | 第29-30页 |
| 1.6.2 技术路线 | 第30-31页 |
| 第二章 HUVEC炎症反应体系构建 | 第31-45页 |
| 2.1 引言 | 第31页 |
| 2.2 实验试剂与仪器设备 | 第31-32页 |
| 2.2.1 材料与试剂 | 第31-32页 |
| 2.2.2 仪器与设备 | 第32页 |
| 2.3 实验方法 | 第32-37页 |
| 2.3.1 溶液的配制 | 第33页 |
| 2.3.2 AGEs-BSA的制备 | 第33-34页 |
| 2.3.3 细胞的培养 | 第34-35页 |
| 2.3.4 细胞处理与形态观察 | 第35页 |
| 2.3.5 MTT测定细胞存活率 | 第35-36页 |
| 2.3.6 ROS检测 | 第36-37页 |
| 2.3.7 统计分析 | 第37页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第37-44页 |
| 2.4.1 细胞形态观察 | 第37-38页 |
| 2.4.2 AGEs-BSA、BSA单独处理对HUVEC细胞存活率的影响 | 第38-39页 |
| 2.4.3 CA和CGA单独处理对HUVEC细胞存活率的影响 | 第39-40页 |
| 2.4.4 AGEs-BSA单独处理对HUVEC细胞ROS水平的影响 | 第40-42页 |
| 2.4.5 AGEs存在条件下,CA、CGA对HUVEC细胞ROS水平影响 | 第42-43页 |
| 2.4.6 AGEs分别与CA、CGA联合处理对HUVEC细胞生存率影响 | 第43-44页 |
| 2.5 小结 | 第44-45页 |
| 第三章 咖啡酸和绿原酸抑制HUVEC炎症反应及机制研究 | 第45-65页 |
| 3.1 引言 | 第45-46页 |
| 3.2 实验试剂与仪器设备 | 第46-49页 |
| 3.2.1 材料与试剂 | 第46-48页 |
| 3.2.2 仪器与设备 | 第48-49页 |
| 3.3 实验方法 | 第49-55页 |
| 3.3.1 溶液的配制 | 第49页 |
| 3.3.2 AGEs-BSA的制备 | 第49页 |
| 3.3.3 细胞培养 | 第49-50页 |
| 3.3.4 实验方案 | 第50页 |
| 3.3.5 荧光定量PCR检测炎症相关RNA水平 | 第50-52页 |
| 3.3.6 ELISA实验 | 第52-53页 |
| 3.3.7 WesternBlotting | 第53-55页 |
| 3.3.8 统计分析 | 第55页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第55-63页 |
| 3.4.1 CA和CGA对HUVEC细胞的炎症因子mRNA表达的影响 | 第55-57页 |
| 3.4.2 CA和CGA对HUVEC细胞的炎症因子表达的影响 | 第57-60页 |
| 3.4.3 CA和CGA对HUVEC细胞的RAGEmRNA和蛋白质表达的影响 | 第60-61页 |
| 3.4.4 CA和CGA对HUVEC细胞炎症信号通路的影响 | 第61-63页 |
| 3.5 小结 | 第63-65页 |
| 第四章 光谱法研究咖啡酸与AGEs-BSA相互作用 | 第65-83页 |
| 4.1 引言 | 第65-66页 |
| 4.2 实验试剂和仪器设备 | 第66页 |
| 4.2.1 材料与试剂 | 第66页 |
| 4.2.2 仪器与设备 | 第66页 |
| 4.3 实验方法 | 第66-71页 |
| 4.3.1 溶液配制 | 第66-67页 |
| 4.3.2 AGEs-BSA的制备 | 第67页 |
| 4.3.3 实验方案 | 第67页 |
| 4.3.4 荧光光谱实验 | 第67-68页 |
| 4.3.5 紫外分光光度法实验 | 第68页 |
| 4.3.6 咖啡酸与AGEs-BSA相互作用的光谱学计算 | 第68-71页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第71-81页 |
| 4.4.1 咖啡酸对AGEs-BSA和BSA的荧光淬灭光谱 | 第71-72页 |
| 4.4.2 咖啡酸与AGEs相互作用的荧光淬灭机理探究 | 第72-75页 |
| 4.4.3 结合常数和结合位点数 | 第75-78页 |
| 4.4.4 热力学参数和结合力类型 | 第78-79页 |
| 4.4.5 同步荧光光谱 | 第79-81页 |
| 4.5 小结 | 第81-83页 |
| 第五章 咖啡酸和绿原酸抑制AGEs诱导的炎症机制探讨 | 第83-86页 |
| 5.1 引言 | 第83页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第83-85页 |
| 5.2.1 细胞外机制 | 第83页 |
| 5.2.2 细胞内机制 | 第83-85页 |
| 5.2.3 抗炎机制模型图 | 第85页 |
| 5.3 小结 | 第85-86页 |
| 结论与展望 | 第86-89页 |
| 一、总结 | 第86-87页 |
| 二、创新点 | 第87页 |
| 三、展望 | 第87-89页 |
| 参考文献 | 第89-105页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第105-106页 |
| 致谢 | 第106-107页 |
| 附件 | 第107页 |
