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静电纺丝制备环糊精聚准轮烷聚合物基核壳结构纳米纤维及其应用

学位论文数据集第3-4页
摘要第4-6页
ABSTRACT第6-8页
第一章 绪论第17-29页
    1.1 前言第17页
    1.2 静电纺丝技术的简介与发展第17-19页
        1.2.1 静电纺丝原理第17-18页
        1.2.2 静电纺丝过程的影响参数第18页
        1.2.3静电纺丝技术的应用和展望第18-19页
            1.2.3.1 静电纺丝技术在药物缓释领域的应用第18-19页
            1.2.3.2 静电纺丝技术在创伤皮肤敷料领域的应用第19页
            1.2.3.3 静电纺丝技术在过滤材料领域的应用第19页
    1.3 环糊精第19-28页
        1.3.1 环糊精简介第19-20页
        1.3.2 环糊精-聚乙二醇聚准轮烷的发展与应用第20-22页
        1.3.3 环糊精电纺丝的研究第22-28页
            1.3.3.1 环糊精聚合物基纳米纤维第22-23页
            1.3.3.2 无聚合物基环糊精电纺丝第23页
            1.3.3.3 环糊精金属粒子纳米纤维第23-25页
            1.3.3.4 环糊精包合物纳米纤维第25-26页
            1.3.3.5 环糊精聚准轮烷纳米纤维第26-28页
    1.4 本课题的研究内容第28-29页
第二章 均相体系下α-CD-PEG-PPR/PAN核壳结构复合纳米纤维膜的制备及性能研究第29-53页
    2.1 概述第29页
    2.2 实验所用的主要试剂和仪器第29-30页
        2.2.1 主要试剂第29-30页
        2.2.2 主要仪器以及设备第30页
    2.3 实验过程第30-32页
        2.3.1 α-环糊精-聚乙二醇聚准轮烷(α-CD-PEG-PPR)的制备第30-31页
        2.3.2 α-CD-PEG-PPR/PAN复合纳米纤维膜的制备第31-32页
    2.4 样品分析测试方法第32-34页
        2.4.1 扫描电子显微镜(SEM)第32页
        2.4.2 透射电子显微镜(TEM)第32页
        2.4.3 X射线衍射(XRD)第32页
        2.4.4 X射线光电子能谱(XPS)第32页
        2.4.5 热失重分析(TGA)第32-33页
        2.4.6 体外细胞毒性实验第33页
        2.4.7 细胞培养及贴附实验第33-34页
        2.4.8 纳米纤维膜的吸附性能测试第34页
    2.5 结果与讨论第34-51页
        2.5.1 α-CD-PEG-PPR的X-射线衍射分析第34-35页
        2.5.2 α-CD-PEG-PPR的热性能分析第35-36页
        2.5.3 α-CD-PEG-PPR的~1H NMR谱图第36-37页
        2.5.4 α-CD-PEG--PR/PAN复合纳米纤维膜的表面形貌和直径分布第37-39页
            2.5.4.1 不同α-CD-PEG-PPR/PAN质量比复合纳米纤维膜第37-39页
            2.5.4.2 不同电压下制备α-CD-PEG-PPR/PAN复合纳米纤维膜第39页
        2.5.5 α-CD-PEG-PPR/PAN复合纳米纤维的核-壳结构第39-41页
        2.5.6 α-CD-PEG-PPR/PAN复合纳米纤维膜的XRD衍射谱图第41-42页
        2.5.7 α-CD-PEG-PPR/PAN复合纳米纤维膜的XPS分析第42-43页
        2.5.8 核壳结构与相分离机理第43-46页
        2.5.9 L929细胞在α-CD-PEG-PPR/PAN复合纳米纤维膜上的贴附第46-48页
        2.5.10 α-CD-PEG-PPR/PAN复合纳米纤维膜的分子吸附性能第48-51页
    2.6 小结第51-53页
第三章 均相体系下α-CD-PEG-PPR/PEO核壳结构复合纳米纤维膜的制备及性能研究第53-71页
    3.1 概述第53页
    3.2 实验所用的主要试剂和仪器第53-54页
        3.2.1 实验试剂第53-54页
        3.2.2 实验仪器第54页
    3.3 实验方法第54-55页
        3.3.1 α-CD-PEG-PPR/PEO复合纳米纤维膜的制备第54-55页
    3.4 样品分析测试方法第55-57页
        3.4.1 扫描电子显微镜(SEM)第55页
        3.4.2 透射电子显微镜(TEM)第55页
        3.4.3 X射线衍射(XRD)第55-56页
        3.4.4 热失重(TGA)第56页
        3.4.5 体外细胞毒性实验第56页
        3.4.6 细胞培养及贴附实验第56-57页
    3.5 结果与讨论第57-70页
        3.5.1 α-CD-PEG-PPR/PEO复合纳米纤维膜的表面形貌和直径分布第57-61页
            3.5.1.1 不同α-CD-PEG-PPR/PEO质量比复合纳米纤维膜第57-59页
            3.5.1.2 不同溶剂比(DMF:去离子水)α-CD-PEG-PPR/PEO复合纳米纤维膜第59页
            3.5.1.3 不同电压影响下α-CD-PEG-PPR/PEO复合纳米纤维膜第59-60页
            3.5.1.4 不同接收距离影响下α-CD-PEG-PPR/PEO复合纳米纤维膜第60-61页
        3.5.2 α-CD-PEG-PPR/PEO复合纳米纤维的核-壳结构第61-63页
            3.5.2.1 不同α-CD-PEG-PPR/PEO质量比复合纳米纤维的核-壳结构第61-62页
            3.5.2.2 不同溶剂比对α-CD-PEG-PPR/PEO复合纳米纤维的核-壳结构的影响第62-63页
        3.5.3 α-CD-PEG-PPR/PEO复合纳米纤维膜的热分析(TGA)第63页
        3.5.4 不同质量比α-CD-PEG-PPR/PEO复合纳米纤维膜的X-射线衍射分析第63-65页
        3.5.5 相分离机理与核壳结构第65-68页
        3.5.6 小鼠成纤维细胞(L929)在α-CD-PEG-PPR/PEO复合纳米纤维上的粘附和增殖第68-70页
    3.6 小结第70-71页
第四章 结论第71-73页
参考文献第73-79页
致谢第79-81页
研究成果及发表论文第81-83页
作者及导师简介第83-85页
附件第85-86页

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