摘要 | 第3-4页 |
abstract | 第4页 |
第一章 通过直接氧化酰胺合成酰亚胺 | 第8-36页 |
1.1 文献综述 | 第8-15页 |
1.1.1 酰亚胺的合成进展 | 第8-12页 |
1.1.1.1 高碘化合物氧化 | 第8-9页 |
1.1.1.2 用过氧化醇或过氧酸氧化 | 第9-10页 |
1.1.1.3 光化学氧化 | 第10页 |
1.1.1.4 电化学氧化 | 第10-11页 |
1.1.1.5 RuO4氧化 | 第11-12页 |
1.1.1.6 H2O2氧化 | 第12页 |
1.1.1.7 小结 | 第12页 |
1.1.2 过硫酸盐的特点及其在有机合成中的应用 | 第12-14页 |
1.1.3 小组前期工作 | 第14-15页 |
1.2 课题选择 | 第15-16页 |
1.3 结果与讨论 | 第16-22页 |
1.3.1 反应条件优化 | 第16-18页 |
1.3.2 底物扩展 | 第18-22页 |
1.4 本章小结 | 第22-23页 |
1.5 实验部分 | 第23-36页 |
实验仪器 | 第23页 |
主要试剂来源及其规格 | 第23-24页 |
1.5.1 酰胺及苄基脲的合成 | 第24-30页 |
1.5.1.1 取代苄胺的合成 | 第24-25页 |
1.5.1.2 酰胺化合物的合成 | 第25-30页 |
1.5.1.3 苄基脲化合物的合成 | 第30页 |
1.5.2 酰胺及苄基脲的氧化及产物表征 | 第30-36页 |
第二章 三蝶烯衍生的合成 | 第36-75页 |
2.1 文献综述 | 第36-47页 |
2.1.1 三蝶烯及衍生物的合成 | 第36-40页 |
2.1.1.1 基于三蝶烯骨架的构建 | 第36-39页 |
2.1.1.2 三蝶烯分子上的功能化修饰 | 第39-40页 |
2.1.2 三蝶烯衍生物的应用 | 第40-47页 |
2.1.2.1 三蝶烯衍生物在分子机器研究中的应用 | 第40-43页 |
2.1.2.2 三蝶烯衍生物在材料化学中的应用 | 第43-45页 |
2.1.2.3 三蝶烯衍生物在有机化学中的应用 | 第45-47页 |
2.1.3 小结 | 第47页 |
2.2 立题思想 | 第47-48页 |
2.3 结果与讨论 | 第48-63页 |
2.3.1 9-氨基三蝶烯的合成 | 第48-49页 |
2.3.2 9-三蝶烯异硫氰酸酯的合成 | 第49-54页 |
2.3.2.1 反应条件优化 | 第51-53页 |
2.3.2.2 9-三蝶烯异硫氰酸酯的反应 | 第53-54页 |
2.3.3 10-氨基三蝶烯-9-羧酸合成路线的确定 | 第54-63页 |
2.3.3.1 三蝶烯桥头碳取代官能团转化 | 第54-56页 |
2.3.3.2 9,10-双取代蒽 D-A 反应构建 10-氨基三蝶烯-9-羧酸 | 第56-60页 |
2.3.3.3 10-氨基三蝶烯-9-羧酸的衍生 | 第60-63页 |
2.4 本章小结 | 第63-64页 |
2.5 实验部分 | 第64-75页 |
实验仪器 | 第64页 |
主要试剂来源及其规格 | 第64-65页 |
2.5.1 9-三蝶烯异硫氰酸酯的合成及其反应 | 第65-67页 |
2.5.2 10-氨基三蝶烯-9-羧酸的合成 | 第67-69页 |
2.5.3 10-氨基三蝶烯-9-羧酸的衍生化 | 第69-75页 |
第三章 四苯硼锍盐离子对间的交叉偶联反应 | 第75-107页 |
3.1 研究背景 | 第75-77页 |
3.2 四苯硼锍盐离子对间的交叉偶联反应的发现 | 第77-78页 |
3.3 结果与讨论 | 第78-84页 |
3.3.1 底物探索 | 第78-79页 |
3.3.2 条件优化 | 第79-81页 |
3.3.3 底物扩展 | 第81-84页 |
3.4 机理推断 | 第84-85页 |
3.5 本章小结 | 第85页 |
3.6 实验部分 | 第85-107页 |
实验仪器 | 第85页 |
主要试剂来源及其规格 | 第85-86页 |
3.6.1 四苯硼锍盐的合成及表征 | 第86-99页 |
3.6.2 四苯硼锍盐离子对间的交叉偶联及产物表征 | 第99-107页 |
第四章 结论 | 第107-109页 |
4.1 通过酰胺直接氧化合成酰亚胺 | 第107页 |
4.2 10-氨基三蝶烯-9-羧酸衍生物的合成 | 第107-108页 |
4.3 四苯硼锍盐离子对间的交叉偶联反应 | 第108-109页 |
参考文献 | 第109-122页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第122-123页 |
附录 新化合物 NMR 谱图 | 第123-155页 |
致谢 | 第155页 |