| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 缩略词表 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-20页 |
| 1 植物淀粉的研究进展 | 第11-14页 |
| 1.1 植物淀粉的生理特性 | 第11-12页 |
| 1.2 植物淀粉的生化特性 | 第12-13页 |
| 1.2.1 淀粉的糊化 | 第12-13页 |
| 1.2.2 淀粉的老化 | 第13页 |
| 1.3 淀粉的生物合成途径 | 第13-14页 |
| 2 莲藕淀粉的研究进展 | 第14-17页 |
| 2.1 莲藕淀粉的生理特性 | 第14页 |
| 2.2 莲藕淀粉的生化特性 | 第14-15页 |
| 2.3 莲藕淀粉生物合成相关酶的研究 | 第15页 |
| 2.4 莲藕淀粉生物合成相关酶编码基因的研究 | 第15-17页 |
| 2.4.1 莲藕AGPase大亚基基因的研究 | 第15-16页 |
| 2.4.2 莲藕GBSS(Wx)基因的研究 | 第16页 |
| 2.4.3 莲藕SBE基因的研究 | 第16-17页 |
| 3 植物AGPase基因的研究进展 | 第17-19页 |
| 3.1 植物AGPase的结构特征 | 第17-18页 |
| 3.2 植物AGPase小亚基基因的研究进展 | 第18-19页 |
| 4 研究目的与意义 | 第19-20页 |
| 第二章 莲藕AGPase小亚基基因cDNA的克隆及序列分析 | 第20-37页 |
| 1 材料与方法 | 第20-29页 |
| 1.1 材料 | 第20-21页 |
| 1.1.1 植物材料 | 第20页 |
| 1.1.2 试剂 | 第20-21页 |
| 1.2 方法 | 第21-29页 |
| 1.2.1 莲藕幼叶总RNA的提取 | 第21页 |
| 1.2.2 总RNA的分离纯化 | 第21-22页 |
| 1.2.3 总RNA浓度的测定及调节 | 第22页 |
| 1.2.4 莲藕AGPase小亚基基因cDNA全序列的克隆 | 第22-29页 |
| 2 结果与分析 | 第29-35页 |
| 2.1 莲藕幼叶总RNA的提取及完整性检验 | 第29-30页 |
| 2.2 RACE-PCR反应结果 | 第30-31页 |
| 2.2.1 3'RACE反应结果 | 第30-31页 |
| 2.2.2 5'RACE反应结果 | 第31页 |
| 2.3 菌液的PCR检测结果 | 第31-32页 |
| 2.4 测序结果分析 | 第32-33页 |
| 2.5 莲藕AGPase小亚基基因的氨基酸序列分析 | 第33-35页 |
| 3 讨论 | 第35-37页 |
| 第三章 莲藕AGPase小亚基基因基因组DNA的克隆及序列分析 | 第37-46页 |
| 1 材料与方法 | 第37-40页 |
| 1.1 材料 | 第37-38页 |
| 1.1.1 植物材料 | 第37-38页 |
| 1.1.2 试剂 | 第38页 |
| 1.2 方法 | 第38-40页 |
| 1.2.1 幼叶基因组DNA的提取 | 第38页 |
| 1.2.2 莲藕AGPase小亚基基因组DNA序列的PCR扩增 | 第38-40页 |
| 2 结果与分析 | 第40-44页 |
| 2.1 PCR扩增结果 | 第40-41页 |
| 2.2 测序结果分析 | 第41-43页 |
| 2.3 莲藕AGPase小亚基基因基因组gDNA序列结构分析 | 第43-44页 |
| 3 讨论 | 第44-46页 |
| 第四章 莲藕根状茎膨大过程中AGPase活性与基因表达关系的分析 | 第46-54页 |
| 1 材料与方法 | 第46-49页 |
| 1.1 材料 | 第46-47页 |
| 1.1.1 植物材料 | 第46-47页 |
| 1.1.2 试剂 | 第47页 |
| 1.2 方法 | 第47-49页 |
| 1.2.1 AGPase表达的方法 | 第47-48页 |
| 1.2.2 AGPase酶活性的测定方法 | 第48-49页 |
| 2 结果分析 | 第49-52页 |
| 2.1 总RNA提取及完整性检测 | 第49-50页 |
| 2.2 RT-PCR半定量分析 | 第50-51页 |
| 2.2.1 莲藕AGPase小亚基基因不同部位的表达分析 | 第50-51页 |
| 2.2.2 莲藕AGPase小亚基基因不同膨大时期的表达分析 | 第51页 |
| 2.3 AGPase酶活性分析 | 第51-52页 |
| 3 讨论 | 第52-54页 |
| 全文结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第64-65页 |
