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拟南芥ANGUSTIFOLIA增强子ANE1的功能分析

摘要第8-10页
ABSTRACT第10-11页
一 前言第12-20页
    1.1 拟南芥第12-15页
        1.1.1 拟南芥叶片的发育与调控机制第12-13页
        1.1.2 拟南芥花瓣的调控机制和研究进展第13-15页
    1.2 ANGUSTIFOLIA的研究进展第15-16页
    1.3 TPR蛋白的研究进展第16-18页
        1.3.1 TPR的结构第16-17页
        1.3.2 TPR蛋白功能的界定第17页
        1.3.3 TPR与疾病的联系第17-18页
        1.3.4 TPR蛋白在植物激素信号转导中的中心作用第18页
    1.4 图位克隆(Map-based cloning)研究进展第18-20页
二 材料与方法第20-26页
    2.1 实验材料第20页
    2.2 主要仪器设备第20-21页
    2.3 实验方法第21-26页
        2.3.1 拟南芥种子的消毒第21页
        2.3.2 培养基的配制第21-22页
        2.3.3 拟南芥基因组DNA的提取第22页
        2.3.4 拟南芥总RNA提取第22-23页
        2.3.5 拟南芥mRNA的反转录第23页
        2.3.6 载体的构建及植物的转化第23-25页
        2.3.7 农杆菌介导的拟南芥叶片瞬时转化实验第25-26页
三 实验结果与分析第26-53页
    3.1 实验材料的获取第26-28页
        3.1.1 植物材料的诱变第26页
        3.1.2 an-2突变体增强子的筛选第26-27页
        3.1.3 ANE1突变体的显隐性鉴定第27-28页
    3.2 ANE1突变体的表型观察第28-38页
        3.2.1 ANE1和4N共同调节拟南芥叶片的形态第28-29页
        3.2.2 ANE1和AN共同调节拟南芥叶片表皮铺板细胞的形成第29-31页
        3.2.3 ANE1和AN共同调控拟南芥的营养生长第31-33页
        3.2.4 ANE1和AN共同调控拟南芥花瓣的各向异性生长第33-35页
        3.2.5 ANE1和AN共同调控拟南芥花瓣表皮细胞的增殖第35-37页
        3.2.6 ANE1和AN共同调控拟南芥花瓣周质微管(CMT)阵列第37-38页
    3.3 突变体ane1-1的基因定位第38-43页
        3.3.1 作图群体的建立第39页
        3.3.2 分子标记及其引物的设计第39页
        3.3.3 ane1-1植株突变基因的初定位第39-41页
        3.3.4 ane1-1植株突变基因的精细定位第41页
        3.3.5 高通量测序第41-43页
    3.4 突变体ane1-1基因的确定第43-48页
        3.4.1 T-DNA表型分析及纯合鉴定第43-46页
        3.4.2 转录水平分析第46页
        3.4.3 等位基因实验第46-48页
    3.5 ANE1的基因定位和功能分析第48-53页
        3.5.1 农杆菌介导的拟南芥瞬时转化第48-50页
        3.5.2 ACT2启动子表达载体的构建及表型观察第50-53页
四 讨论与展望第53-56页
    4.1 AN与ANE1在调控植物生长发育中的功能第53-54页
        4.1.1 AN与ANE1在叶片和营养器官生长中的功能第53页
        4.1.2 AN与ANE1在花瓣发育中的功能第53-54页
    4.2 ANE1可能是TPR蛋白家族中的一个微管相关蛋白第54页
    4.3 总结与展望第54-56页
参考文献第56-63页
附录 图位克隆分子标记引物第63-65页
致谢第65-66页

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