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手性S,N-咪唑啉配体的合成及其在不对称烯丙基化反应中的应用

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
第一章 前言第10-28页
    1.1 手性与手性配体第10页
    1.2 硫配体第10-23页
        1.2.1 手性 S,S-配体第11-15页
        1.2.2 手性 S,P-配体第15-19页
        1.2.3 手性 S,N-配体第19-23页
    1.3 本论文的设计和思路第23-25页
    参考文献第25-28页
第二章 手性 S,N-咪唑啉配体的合成与表征第28-43页
    2.1 引言第28-29页
    2.2 苯基单咪唑啉硫氮配体的合成第29-30页
    2.3 配体 4a-c 的物理常数和波普性质第30-32页
    2.4 萘基单咪唑啉硫氮配体的合成第32-33页
    2.5 配体 8a-c 的物理常数和波普性质第33-36页
    2.6 实验部分第36-42页
        2.6.1 仪器和试剂第36页
        2.6.2 化合物 2 的合成第36-37页
        2.6.3 化合物 3 的合成第37页
        2.6.4 化合物 4 的合成第37-38页
        2.6.5 化合物 6 的合成第38-39页
        2.6.6 化合物 7 的合成第39页
        2.6.7 化合物 8 的合成第39-42页
    2.7 小结第42-43页
第三章 手性 S,N-咪唑啉配体在不对称烯丙基化反应中的应用第43-61页
    3.1 引言第43-47页
    3.2 手性 S,N-咪唑啉配体在不对称烯丙基烷基化反应中的应用第47-54页
        3.2.1 不对称烯丙基化反应条件的优化第47-52页
        3.2.2 催化反应机理推测第52-54页
    3.3 烯丙基烷基化反应底物拓展第54-56页
        3.3.1 底物的合成第54-55页
        3.3.2 烯丙基烷基化反应底物拓展第55-56页
    3.4 小结第56页
    3.5 实验部分第56-61页
        3.5.1 仪器与试剂第56页
        3.5.2 化合物 11 的合成第56-57页
        3.5.3 化合物 12 的合成第57页
        3.5.4 化合物 13 的合成第57-58页
        3.5.5 不对称烯丙基烷基化反应的实验步骤第58-61页
总结论第61-62页
参考文献第62-64页
附图(部分新化合物的核磁谱图和催化产物的高效液相图)第64-77页
个人简历第77页
硕士期间发表文章第77-78页
致谢第78页

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