| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-35页 |
| 1.1 前言 | 第10页 |
| 1.2 荧光概述 | 第10-21页 |
| 1.2.1 荧光产生的机理 | 第10-11页 |
| 1.2.2 荧光与有机化合物结构的关系 | 第11页 |
| 1.2.3 荧光探针的识别机理 | 第11-21页 |
| 1.3 苯并噻唑类荧光化合物的研究进展 | 第21-33页 |
| 1.3.1 苯并噻唑类荧光化合物在荧光传感领域的研究新进展 | 第21-31页 |
| 1.3.2 苯并噻唑类荧光化合物在发光材料领域的研究新进展 | 第31-33页 |
| 1.4 本论文的研究意义及研究内容 | 第33-35页 |
| 1.4.1 本论文研究的目的与意义 | 第33页 |
| 1.4.2 本论文的设计思路与研究内容 | 第33-35页 |
| 第二章 实验部分 | 第35-44页 |
| 2.1 试剂与仪器 | 第35-37页 |
| 2.1.1 试剂 | 第35-36页 |
| 2.1.2 仪器 | 第36-37页 |
| 2.2 合成方法 | 第37-44页 |
| 2.2.1 合成路线 | 第37-39页 |
| 2.2.2 甲基取代系列苯并噻唑衍生物的合成方法 | 第39-40页 |
| 2.2.3 多取代苯并噻唑衍生物的合成方法 | 第40-41页 |
| 2.2.4 甲氧基取代系列苯并噻唑衍生物的合成方法 | 第41-42页 |
| 2.2.5 荧光探针7的合成方法 | 第42-43页 |
| 2.2.6 荧光探针8的合成方法 | 第43-44页 |
| 第三章 苯并噻唑衍生物的荧光性质研究 | 第44-67页 |
| 3.1 前言 | 第44页 |
| 3.2 多取代苯并噻唑衍生物的荧光性质研究 | 第44-57页 |
| 3.2.1 多取代苯并噻唑衍生物 1、2、3、4 的溶剂效应 | 第45-51页 |
| 3.2.2 多取代苯并噻唑衍生物 1、3 的F-效应 | 第51-53页 |
| 3.2.3 多取代苯并噻唑衍生物 1、3 的固体荧光 | 第53-54页 |
| 3.2.4 多取代苯并噻唑衍生物 2、4 的白色荧光 | 第54-57页 |
| 3.3 甲氧基取代苯并噻唑衍生物的荧光性质研究 | 第57-65页 |
| 3.3.1 苯并噻唑衍生物 1、2、5、6 的溶剂效应 | 第57-63页 |
| 3.3.2 苯并噻唑衍生物 1、5 的F-效应 | 第63-64页 |
| 3.3.3 苯并噻唑衍生物 1、5 的固体荧光 | 第64-65页 |
| 3.4 本章小结 | 第65-67页 |
| 第四章 基于苯并噻唑衍生物的荧光传感研究 | 第67-78页 |
| 4.1 前言 | 第67页 |
| 4.2 荧光探针8对Cys的荧光传感研究 | 第67-70页 |
| 4.2.1 响应时间研究 | 第67-68页 |
| 4.2.2 选择性 | 第68-69页 |
| 4.2.3 生物成像应用 | 第69-70页 |
| 4.3 荧光探针7对Cys的荧光传感研究 | 第70-77页 |
| 4.3.1 响应时间研究 | 第70-71页 |
| 4.3.2 pH效应 | 第71-72页 |
| 4.3.3 光谱滴定 | 第72-73页 |
| 4.3.4 选择性 | 第73-74页 |
| 4.3.5 传感机理探究 | 第74-76页 |
| 4.3.6 生物成像应用 | 第76-77页 |
| 4.4 本章小结 | 第77-78页 |
| 第五章 结论与展望 | 第78-80页 |
| 5.1 结论 | 第78-79页 |
| 5.2 展望 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-88页 |
| 攻读硕士学位期间论文情况 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
| 附录 | 第90-112页 |
| 本文所涉及的分子结构 | 第90-91页 |
| 本文相关附图 | 第91-112页 |
