| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第1章 绪论 | 第16-28页 |
| 1.1 研究背景及意义 | 第16-18页 |
| 1.2 微孢子虫研究进展 | 第18-22页 |
| 1.2.1 微孢子虫的生物学性状 | 第18-20页 |
| 1.2.2 微孢子虫的基因组学 | 第20-22页 |
| 1.3 家蚕先天性免疫研究进展 | 第22-28页 |
| 1.3.1 先天性免疫中的信号识别 | 第23-25页 |
| 1.3.2 家蚕免疫反应中的信号转导 | 第25-27页 |
| 1.3.3 家蚕免疫反应中的效应因子 | 第27-28页 |
| 第2章 家蚕微孢子虫体外感染增殖体系的建立 | 第28-32页 |
| 2.1 前言 | 第28页 |
| 2.2 材料与试剂 | 第28-29页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第28页 |
| 2.2.2 主要仪器与设备 | 第28-29页 |
| 2.2.3 主要试剂、常用溶液及培养基 | 第29页 |
| 2.3 实验方法 | 第29-30页 |
| 2.3.1 家蚕微孢子虫的分离纯化 | 第29页 |
| 2.3.2 家蚕微孢子虫向家蚕BmN细胞的接种 | 第29-30页 |
| 2.3.3 微孢子虫的扩大培养和保存 | 第30页 |
| 2.4 实验结果与分析 | 第30-31页 |
| 2.5 讨论 | 第31-32页 |
| 第3章 家蚕对微孢子虫侵染的表达谱分析 | 第32-56页 |
| 3.1 前言 | 第32页 |
| 3.2 材料与试剂 | 第32-33页 |
| 3.2.1 家蚕和微孢子虫 | 第32页 |
| 3.2.2 主要实验仪器和设备 | 第32-33页 |
| 3.2.3 主要试剂的配制 | 第33页 |
| 3.3 实验方法 | 第33-39页 |
| 3.3.1 病原接种 | 第33-34页 |
| 3.3.2 数字基因表达谱 | 第34-37页 |
| 3.3.3 实时荧光定量PCR | 第37-39页 |
| 3.4 实验结果与分析 | 第39-52页 |
| 3.4.1 总RNA质量检测 | 第39-40页 |
| 3.4.2 测序数据质量评估 | 第40-41页 |
| 3.4.3 参考序列比对分析 | 第41-44页 |
| 3.4.4 基因表达水平分析 | 第44页 |
| 3.4.5 基因表达差异分析 | 第44-49页 |
| 3.4.6 差异基因GO富集分析 | 第49-51页 |
| 3.4.7 差异基因KEGG富集分析 | 第51-52页 |
| 3.4.8 N. bombycis感染引起的家蚕先天性免疫 | 第52页 |
| 3.5 讨论 | 第52-56页 |
| 第4章 微孢子虫感染对家蚕免疫信号通路的激活 | 第56-66页 |
| 4.1 前言 | 第56页 |
| 4.2 材料与试剂 | 第56页 |
| 4.2.1 家蚕和微孢子虫 | 第56页 |
| 4.2.2 主要实验仪器和设备 | 第56页 |
| 4.3 实验方法 | 第56-59页 |
| 4.3.1 病原接种、中肠组织总RNA的提取与浓度测定 | 第56-57页 |
| 4.3.2 实时荧光定量PCR | 第57-59页 |
| 4.3.3 实时荧光定量PCR的结果分析 | 第59页 |
| 4.4 实验结果与分析 | 第59-64页 |
| 4.4.1 Real-time PCR中的溶解曲线 | 第59-61页 |
| 4.4.2 微孢子虫感染后家蚕免疫相关基因的表达变化 | 第61-64页 |
| 4.5 讨论 | 第64-66页 |
| 结论 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-76页 |
| 附录1 高通量测序原始数据过滤结果 | 第76-78页 |
| 附录2 数字基因表达谱GO富集分析柱状图 | 第78-80页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第80-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
