| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一部分 综述 | 第10-20页 |
| 前言 | 第10页 |
| 1 拟南芥开花调控 | 第10-12页 |
| 1.1 光周期途径 | 第10-11页 |
| 1.2 春化途径 | 第11页 |
| 1.3 自主途径 | 第11页 |
| 1.4 GA途径 | 第11-12页 |
| 2 水稻抽穗期基因的研究进展 | 第12-16页 |
| 2.1 成花素基因 | 第14页 |
| 2.2 光周期感受基因 | 第14-15页 |
| 2.3 光信号整合点(成花素关键调控基因) | 第15-16页 |
| 3 组蛋白甲基化修饰与抽穗期相关基因调控 | 第16-18页 |
| 3.1 表观遗传学概述 | 第16-17页 |
| 3.2 拟南芥中甲基化修饰与开花基因 | 第17-18页 |
| 3.3 水稻中组蛋白甲基化修饰参与的开花调控 | 第18页 |
| 4 MutMap克隆 | 第18-19页 |
| 5 水稻油菜素内酯 | 第19-20页 |
| 第二部分 材料与方法 | 第20-27页 |
| 1 实验材料 | 第20页 |
| 2 主要实验仪器 | 第20页 |
| 3 主要农艺性状调查方法 | 第20页 |
| 4 DNA提取及普通PCR | 第20-22页 |
| 5 互补载体的构建及遗传转化 | 第22-25页 |
| 5.1 水稻总RNA的提取 | 第22页 |
| 5.2 RNA反转录 | 第22页 |
| 5.3 目的基因CDS的PCR扩增 | 第22-23页 |
| 5.4 互补载体的连接及转化 | 第23-25页 |
| 6 RNAi载体的构建及遗传转化 | 第25页 |
| 7 基因表达分析 | 第25-27页 |
| 第三部分 实验结果 | 第27-41页 |
| 1 Em148的克隆 | 第27-35页 |
| 1.1 突变体em148的筛选、鉴定及获得 | 第27页 |
| 1.2 单基因突变株系e148的构建、筛选及获得 | 第27页 |
| 1.3 em148、e148表型鉴定及主要农艺性状分析 | 第27-29页 |
| 1.4 em148突变性状的遗传分析 | 第29-30页 |
| 1.5 突变基因EM148的MutMap克隆及候选基因鉴定 | 第30-31页 |
| 1.6 EM148的功能验证 | 第31-33页 |
| 1.6.1 功能互补验证 | 第31-32页 |
| 1.6.2 EM148的RNAi验证 | 第32-33页 |
| 1.6.3 EM148基因的CRISPR/Cas9敲除 | 第33页 |
| 1.7 EM148的组织表达分析 | 第33-35页 |
| 2 EM61的实验结果 | 第35-41页 |
| 2.1 突变体表型鉴定及主要农艺性状 | 第35-37页 |
| 2.2 抽穗期相关基因表达分析 | 第37-39页 |
| 2.3 油菜素内酯(BR)通路基因表达水平分析 | 第39-41页 |
| 第四部分 讨论 | 第41-44页 |
| 1 讨论 | 第41-44页 |
| 1.1 EM148是一个新的抽穗期相关基因 | 第41-42页 |
| 1.2 EM61的功能 | 第42-44页 |
| 参考文献 | 第44-54页 |
| 致谢 | 第54页 |
