| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-41页 |
| 1.1 端粒和端粒酶 | 第10-13页 |
| 1.2 传统的端粒酶检测方法 | 第13-24页 |
| 1.2.1 端粒重复序列延伸法 | 第13页 |
| 1.2.2 端粒重复序列扩增法(Telomerase repeat amplification protocol,TRAP) | 第13-14页 |
| 1.2.3 通过寡核苷酸修饰的磁性粒子和核磁共振技术检测端粒酶的活性 | 第14页 |
| 1.2.4 基于介孔二氧化硅材料技术去检测端粒酶的活性 | 第14-15页 |
| 1.2.5 基于纳米金和分子信标技术去检测端粒酶活性 | 第15-17页 |
| 1.2.6 利用量子点技术去加内测端粒酶的活性 | 第17-19页 |
| 1.2.7 利用端粒酶扩增序列的G-四联体结构检测端粒酶活性 | 第19-20页 |
| 1.2.8 在DNAse酶辅助下检测端粒酶活性 | 第20-21页 |
| 1.2.9 通过级联放大结构检测端粒酶活性 | 第21-22页 |
| 1.2.10 通过检测人体端粒酶RNA-hTR间接性的去检测端粒酶的含量 | 第22-24页 |
| 1.3 比率荧光探针 | 第24-33页 |
| 1.3.1 基于内部电荷转移的比率荧光探针 | 第26-27页 |
| 1.3.2 基于激发态分子内质子转移的比率荧光探针 | 第27-29页 |
| 1.3.3 基于能量共振转移和通过键能转移的比率荧光探针 | 第29-31页 |
| 1.3.4 单体-激态分子(Monomer-excimer)原理的比率荧光探针 | 第31-32页 |
| 1.3.5 总结与展望 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-41页 |
| 第二章 多色比率荧光探针对癌症细胞提取液内端粒酶的检测 | 第41-59页 |
| 2.1 引言 | 第41-42页 |
| 2.2 实验部分 | 第42-45页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第42-43页 |
| 2.2.2 聚丙烯酰胺凝胶电泳分析 | 第43页 |
| 2.2.3 细胞培养和细胞裂解液的制备 | 第43-44页 |
| 2.2.4 端粒酶活性的荧光检测 | 第44页 |
| 2.2.5 TRAP法的验证实验 | 第44页 |
| 2.2.6 抑制剂AZT(叠氮脱氧胸苷)对端粒酶活性的影响分析 | 第44-45页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第45-53页 |
| 2.3.1 实验原理 | 第45-46页 |
| 2.3.2 端粒酶浓度对探针荧光强度的影响 | 第46-47页 |
| 2.3.3 端粒酶浓度分别对混合探针中两种荧光基团的荧光强度影响 | 第47-48页 |
| 2.3.4 不同反应时间与混合探针荧光强度的关系 | 第48-49页 |
| 2.3.5 TRAP法验证端粒酶的活性 | 第49-50页 |
| 2.3.6 探针在不同类型癌症细胞中的荧光强度柱状图 | 第50页 |
| 2.3.7 比较正常细胞QSG细胞与Hela细胞的端粒酶的活性比较 | 第50-51页 |
| 2.3.8 端粒酶抑制剂叠氮脱氧胸苷（AZT)对探针荧光强度的影响 | 第51-52页 |
| 2.3.9 验证比率荧光混合探针对DNA剪切酶的相应 | 第52-53页 |
| 2.4 本章小结 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第60页 |
