| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 引言 | 第10-28页 |
| 1.1 组蛋白的修饰及赖氨酸的甲基化 | 第10-15页 |
| 1.1.1 表观遗传学与表观基因组学 | 第10-11页 |
| 1.1.2 组蛋白的修饰 | 第11-13页 |
| 1.1.3 赖氨酸甲基化结构域 | 第13-15页 |
| 1.2 MBT 域的研究综述 | 第15-26页 |
| 1.2.1 MBT 域的生物学研究 | 第15-19页 |
| 1.2.2 L3MBTL1 拮抗剂的研究 | 第19-26页 |
| 1.3 课题研究的目的及意义 | 第26-28页 |
| 第2章 L3MBTL1 拮抗剂的设计与合成 | 第28-59页 |
| 2.1 L3MBTL1 拮抗剂的设计 | 第28-35页 |
| 2.1.1 哌啶甲酮类化合物的设计 | 第28-30页 |
| 2.1.2 嘧啶并吡咯类化合物的设计 | 第30-32页 |
| 2.1.3 嘧啶并六氢嘧啶并四氢吡咯类化合物的设计 | 第32-35页 |
| 2.2 L3MBTL1 拮抗剂的合成 | 第35-42页 |
| 2.2.1 哌啶甲酮类化合物的合成 | 第35-39页 |
| 2.2.1.1 N-取代-哌啶-4-吡咯烷基-哌啶甲酮类化合物的合成 | 第35-36页 |
| 2.2.1.2 N-取代-哌啶-3-吡咯烷基-哌啶甲酮类化合物的合成 | 第36-37页 |
| 2.2.1.3 N-取代-四氢吡啶-3-吡咯烷基-哌啶甲酮的合成 | 第37-38页 |
| 2.2.1.4 N-取代-四氢吡啶-4-吡咯烷基-哌啶甲酮的合成 | 第38-39页 |
| 2.2.2 嘧啶并吡咯类化合物的合成 | 第39-40页 |
| 2.2.3 嘧啶并六氢嘧啶并四氢吡咯类化合物的合成 | 第40-42页 |
| 2.3 活性测试结果及讨论 | 第42-49页 |
| 2.3.1 活性测试结果 | 第42-45页 |
| 2.3.2 活性讨论 | 第45-49页 |
| 2.4 小结 | 第49页 |
| 2.5 实验部分 | 第49-59页 |
| 2.5.1 概述 | 第49-50页 |
| 2.5.2 哌啶甲酮类化合物的合成 | 第50-53页 |
| 2.5.3 嘧啶并吡咯类化合物的合成 | 第53-56页 |
| 2.5.4 嘧啶并六氢嘧啶并四氢吡咯类化合物的合成 | 第56-59页 |
| 参考文献 | 第59-64页 |
| 附图 | 第64-75页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
