| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-19页 |
| 1.1 鸟嘌呤的概述 | 第10-11页 |
| 1.2 早期鸟嘌呤衍生物在水相中自组装的研究进展 | 第11-14页 |
| 1.2.1 早期鸟嘌呤衍生物在水相中自组装的理论发展 | 第11-12页 |
| 1.2.2 早期仪器分析在鸟嘌呤衍生物自组装研究中的应用 | 第12-13页 |
| 1.2.3 早期鸟嘌呤衍生物在水相中自组装的应用 | 第13-14页 |
| 1.3 脂溶性鸟嘌呤衍生物自组装的研究进展 | 第14-17页 |
| 1.3.1 G-四链体概述 | 第14页 |
| 1.3.2 金属阳离子参与脂溶性鸟嘌呤衍生物自组装 | 第14-16页 |
| 1.3.3 无金属阳离子参与脂溶性鸟嘌呤衍生物自组装 | 第16-17页 |
| 1.4 鸟嘌呤衍生物自组装在功能化材料中的应用 | 第17-18页 |
| 1.5 本文的选题意义和主要工作 | 第18-19页 |
| 第二章 脂溶性鸟苷 8-位引入三氮唑衍生物的合成 | 第19-32页 |
| 2.1 引言 | 第19-20页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第20-26页 |
| 2.3 实验部分 | 第26-31页 |
| 2.3.1 实验仪器和材料 | 第26页 |
| 2.3.2 脂溶性鸟苷 8-位引入三氮唑 G_(8TZ)的合成 | 第26-31页 |
| 2.4 本章小结 | 第31-32页 |
| 第三章 9-非糖基鸟嘌呤衍生物的合成 | 第32-49页 |
| 3.1 引言 | 第32-33页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第33-38页 |
| 3.3 实验部分 | 第38-47页 |
| 3.3.1 实验仪器和材料 | 第38-39页 |
| 3.3.2 目标化合物的合成 | 第39-47页 |
| 3.3.2.1 催化剂 Oxazaborolidine 的合成 | 第39-40页 |
| 3.3.2.2 酮的合成 | 第40-44页 |
| 3.3.2.3 醇的合成 | 第44-45页 |
| 3.3.2.4 9-非糖基鸟嘌呤衍生物的合成 | 第45-47页 |
| 3.4 本章小结 | 第47-49页 |
| 第四章 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-58页 |
| 附页 部分化合物的核磁质谱图 | 第58-70页 |
| 作者简介 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
