摘要 | 第8-9页 |
ABSTRACT | 第9-10页 |
第一章 绪论 | 第11-23页 |
1.1 聚氨酯简介 | 第11-12页 |
1.1.1 热塑性聚氨酯弹性体(TPU) | 第11-12页 |
1.2 有机硅高分子材料 | 第12-13页 |
1.2.1 聚硅氧烷及其特点 | 第12-13页 |
1.3 有机硅改性TPU及其现状 | 第13-14页 |
1.4 影响有机硅改性TPU性能的因素 | 第14-16页 |
1.4.1 合成方法 | 第14页 |
1.4.2 溶剂 | 第14页 |
1.4.3 软链段及其分子量 | 第14-15页 |
1.4.4 硬链段 | 第15-16页 |
1.4.5 氢键 | 第16页 |
1.5 研究课题的主要内容和研究意义 | 第16-18页 |
参考文献 | 第18-23页 |
第二章 聚硅氧烷-聚氨酯弹性体的合成与表征 | 第23-49页 |
2.1 引言 | 第23-24页 |
2.2 主要试剂 | 第24-25页 |
2.3 实验仪器 | 第25页 |
2.4 测试方法及表征 | 第25-26页 |
2.4.1 红外光谱(FT-IR) | 第25页 |
2.4.2 热失重分析(TGA) | 第25页 |
2.4.3 动态力学分析(DMA) | 第25页 |
2.4.4 示差扫描量热分析(DSC) | 第25-26页 |
2.4.5 原子力显微镜分析(AFM) | 第26页 |
2.4.6 扫描电子显微镜分析(SEM) | 第26页 |
2.4.7 机械性能分析 | 第26页 |
2.5 聚硅氧烷-聚氨酯的合成 | 第26-27页 |
2.6 结果与讨论 | 第27-44页 |
2.6.1 有机硅聚氨酯合成工艺条件优化及表征 | 第28-32页 |
2.6.1.1 反应温度对有机硅聚氨酯的影响 | 第28页 |
2.6.1.2 反应溶剂对有机硅TPU的影响 | 第28-30页 |
2.6.1.3 合成工艺对产品力学性能的影响 | 第30-31页 |
2.6.1.4 MDI加料方式对产品性能的影响 | 第31-32页 |
2.6.2 聚硅氧烷-聚氨酯的FTIR分析 | 第32-33页 |
2.6.3 聚硅氧烷-聚氨酯的TGA分析 | 第33-34页 |
2.6.4 动态力学分析(DMA) | 第34-38页 |
2.6.5 差示扫描量热分析(DSC) | 第38-39页 |
2.6.6 微观形貌分析 | 第39-43页 |
2.6.6.1 原子力显微镜分析(AFM) | 第39-41页 |
2.6.6.2 扫描电子显微镜分析(SEM) | 第41-43页 |
2.6.8 力学性能分析 | 第43-44页 |
2.7 本章小结 | 第44-46页 |
参考文献 | 第46-49页 |
第三章 聚硅氧烷-聚醚型聚氨酯嵌段共聚物的合成与表征 | 第49-65页 |
3.1 引言 | 第49页 |
3.2 主要试剂 | 第49-50页 |
3.3 实验仪器 | 第50-51页 |
3.4 测试方法及表征 | 第51-52页 |
3.4.1 红外光谱(FT-IR) | 第51页 |
3.4.2 热失重分析(TGA) | 第51页 |
3.4.3 动态力学分析(DMA) | 第51页 |
3.4.4 差示扫描量热分析(DSC) | 第51页 |
3.4.5 原子力显微镜分析(AFM) | 第51页 |
3.4.6 扫描电子显微镜分析(SEM) | 第51-52页 |
3.4.7 机械性能分析 | 第52页 |
3.5 PDMS-PPG-TPU共聚物制备 | 第52-53页 |
3.6 聚醚型TPU的制备 | 第53页 |
3.7 结果与讨论 | 第53-62页 |
3.7.1 PDMS-PPG-TPU及聚醚型TPU的FTIR分析 | 第54-55页 |
3.7.2 PDMS-PPG-TPU的TGA分析 | 第55-56页 |
3.7.3 动态力学分析(DMA) | 第56-58页 |
3.7.4 差示扫描量热分析(DSC) | 第58-59页 |
3.7.5 微观形貌分析 | 第59-61页 |
3.7.5.1 原子力显微镜分析(AFM) | 第59-60页 |
3.7.5.2 扫描电子显微镜分析(SEM) | 第60-61页 |
3.7.6 力学性能分析 | 第61-62页 |
3.8 本章小结 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-65页 |
第四章 结论 | 第65-67页 |
致谢 | 第67-69页 |
攻读硕士学位期间发表论文及专利 | 第69-70页 |
学位论文评阅及答辩情况表 | 第70页 |