| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文縮略表 | 第11-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-20页 |
| 1.1 支原体概述 | 第12页 |
| 1.2 支原体国内外研究进展及发展动态 | 第12-13页 |
| 1.2.1 支原体研究方向与免疫机制 | 第12-13页 |
| 1.2.2 支原体表面蛋白及脂质相关膜蛋白的研究进展 | 第13页 |
| 1.3 山羊支原体山羊肺炎亚种的研究进展 | 第13-16页 |
| 1.3.1 山羊(接触)传染性胸膜肺炎的概述 | 第13页 |
| 1.3.2 病原学 | 第13-14页 |
| 1.3.3 诊断与防治 | 第14-16页 |
| 1.4 蛋白质组学概述 | 第16-20页 |
| 1.4.1 蛋白质组学与免疫蛋白质组学 | 第16-17页 |
| 1.4.2 维凝胶电泳 | 第17页 |
| 1.4.3 免疫印迹技术 | 第17页 |
| 1.4.4 蛋白质鉴定技术 | 第17-18页 |
| 1.4.5 展望 | 第18页 |
| 1.4.6 支原体的蛋白质组学研究进展 | 第18-20页 |
| 第二章 Mccp的膜蛋白免疫蛋白质组学 | 第20-36页 |
| 2.1 实验材料 | 第20-22页 |
| 2.1.1 菌株 | 第20页 |
| 2.1.2 主要试剂和仪器 | 第20-22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-26页 |
| 2.2.1 双向样品的制备 | 第22页 |
| 2.2.2 蛋白定量 | 第22-23页 |
| 2.2.3 蛋白电泳和免疫印迹 | 第23页 |
| 2.2.4 双向电泳 | 第23-25页 |
| 2.2.5 向电泳体系的优化 | 第25页 |
| 2.2.6 双向胶免疫印迹 | 第25页 |
| 2.2.7 胶内酶切和质谱鉴定 | 第25-26页 |
| 2.3 实验结果 | 第26-34页 |
| 2.3.1 TX-114溶解膜蛋白的小胶蛋白电泳结果和WB结果 | 第26页 |
| 2.3.2 超速离心制备膜蛋白的小胶蛋白电泳结果和WB结果 | 第26-27页 |
| 2.3.3 双向样品蛋白定量结果 | 第27-28页 |
| 2.3.4 双向电泳体系的优化结果 | 第28-30页 |
| 2.3.5 双向胶的WB结果 | 第30-32页 |
| 2.3.6 胶内酶切和质谱鉴定 | 第32-34页 |
| 2.4 讨论 | 第34-36页 |
| 2.4.1 蛋白电泳和免疫印迹的结果 | 第34-35页 |
| 2.4.2 双向电泳体系的优化的结果 | 第35页 |
| 2.4.3 质谱鉴定结果 | 第35-36页 |
| 第三章 Mccp的单抗制备及抗体结合抗原的鉴定 | 第36-45页 |
| 3.1 实验材料 | 第36页 |
| 3.1.1 菌株、实验动物及实验细胞的准备 | 第36页 |
| 3.1.2 主要试剂和器材 | 第36页 |
| 3.2 实验方法 | 第36-40页 |
| 3.2.1 支原体的培养和免疫原的制备 | 第36-37页 |
| 3.2.2 包被原的制备与定量 | 第37页 |
| 3.2.3 建立ELISA方法测定血清效价 | 第37页 |
| 3.2.4 单克隆抗体的制备 | 第37-39页 |
| 3.2.5 单克隆抗体特异性鉴定 | 第39-40页 |
| 3.2.6 质谱鉴定抗体结合的抗原 | 第40页 |
| 3.3 结果 | 第40-43页 |
| 3.3.1 四免后小鼠血清效价的检测 | 第40页 |
| 3.3.2 融合后细胞的观察 | 第40页 |
| 3.3.3 Mccp单克隆抗体的制备与亚克隆 | 第40-41页 |
| 3.3.4 单克隆抗体腹水ELISA效价的测定 | 第41页 |
| 3.3.5 单克隆抗体特异性鉴定 | 第41-42页 |
| 3.3.6 胶内酶切和质谱鉴定结果 | 第42-43页 |
| 3.4 讨论 | 第43-45页 |
| 第四章 全文结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 作者简介 | 第52页 |
