| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 缩写注释 | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 第一章 NH_4HF_2在有机合成中的应用 | 第8-20页 |
| 1.1 引言 | 第8-9页 |
| 1.2 NH_4HF_2在有机合成中的应用 | 第9-17页 |
| 1.2.1 脱除羟基保护基 | 第9-12页 |
| 1.2.1.1 脱除TBS保护基 | 第9-11页 |
| 1.2.1.2 脱除TBDPS保护基 | 第11-12页 |
| 1.2.1.3 脱除TMS保护基 | 第12页 |
| 1.2.1.4 脱除烯醇甲基醚 | 第12页 |
| 1.2.2 氟源 | 第12-15页 |
| 1.2.2.1 环氧开环 | 第12-13页 |
| 1.2.2.2 卤氟化反应 | 第13页 |
| 1.2.2.3 氢氟化反应 | 第13-14页 |
| 1.2.2.4 氟硅化反应 | 第14页 |
| 1.2.2.5 氟代反应 | 第14-15页 |
| 1.2.3 环化反应 | 第15页 |
| 1.2.4 合成其他含氟试剂 | 第15-16页 |
| 1.2.5 多官能团化试剂的使用 | 第16-17页 |
| 1.2.6 其他 | 第17页 |
| 1.3 本章小结 | 第17-18页 |
| 参考文献 | 第18-20页 |
| 第二章 NH_4HF_2促进的串联选择性脱除TBS保护基/缩酮化合成多官能团化的螺环缩酮化合物的研究 | 第20-41页 |
| 2.1 NH_4HF_2促进的串联选择性脱除TBS保护基/缩酮化合成多官能团化的螺环缩酮化合物的研究背景 | 第20-22页 |
| 2.2 NH_4HF_2促进的串联选择性脱除TBS保护基/缩酮化合成多官能团化的螺环缩酮化合物的研究 | 第22-32页 |
| 2.2.1 模拟底物2-18a的制备 | 第22-24页 |
| 2.2.1.1 原料砜2-14的制备 | 第22-23页 |
| 2.2.1.2 底物2-18a的制备 | 第23-24页 |
| 2.2.2 反应条件的优化 | 第24-26页 |
| 2.2.3 底物的扩展 | 第26-31页 |
| 2.2.3.1 醛的2-15e,2-15n,2-15o和2-15p制备 | 第26-27页 |
| 2.2.3.2 片段砜2-43和2-44的制备 | 第27-28页 |
| 2.2.3.3 底物2-18b-v的制备 | 第28页 |
| 2.2.3.4 底物的扩展 | 第28-31页 |
| 2.2.3.5 未获得预期结果的底物 | 第31页 |
| 2.2.4 螺环缩酮2-19f的多样性合成 | 第31-32页 |
| 2.3 螺环缩酮产物的立体化学 | 第32-37页 |
| 2.4 本章小结 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-41页 |
| 第三章 实验部分 | 第41-83页 |
| 3.1 试剂和仪器 | 第41页 |
| 3.2 实验过程 | 第41-83页 |
| 3.2.1 化合物2-14的合成路线 | 第41-47页 |
| 3.2.2 化合物2-15e的合成路线 | 第47-50页 |
| 3.2.3 化合物2-15n的合成路线 | 第50-52页 |
| 3.2.4 化合物2-15o的合成路线 | 第52-54页 |
| 3.2.5 化合物2-15p的合成路线 | 第54-55页 |
| 3.2.6 化合物2-43的合成路线 | 第55-58页 |
| 3.2.7 化合物2-44的合成路线 | 第58-60页 |
| 3.2.8 底物的合成通式 | 第60-61页 |
| 3.2.9 底物的结构及波谱数据 | 第61-70页 |
| 3.2.10 螺环缩酮产物的合成通法 | 第70-71页 |
| 3.2.11 产物的结构和波谱数据 | 第71-79页 |
| 3.2.12 化合物2-19f的多样性转化 | 第79-83页 |
| 附录：代表化合物谱图 | 第83-86页 |
| 硕士期间发表论文 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87页 |
