| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第11-58页 |
| 一、重氮化合物与重氮前体 | 第11-15页 |
| 1.1 重氮化合物简介 | 第11-13页 |
| 1.2 重氮前体 | 第13-15页 |
| 二、N-对甲基苯磺酰腙化学简介 | 第15-47页 |
| 2.1 N-对甲基苯磺酰腙的早期研究 | 第15-17页 |
| 2.2 N-对甲基苯磺酰腙参与的交叉偶联反应 | 第17-36页 |
| 2.2.1 钯催化的交叉偶联反应 | 第17-24页 |
| 2.2.2 铜催化的交叉偶联反应 | 第24-29页 |
| 2.2.3 铑催化的交叉偶联反应 | 第29-32页 |
| 2.2.4 其它过渡金属催化的偶联反应 | 第32-34页 |
| 2.2.5 无过渡金属催化的交叉偶联反应 | 第34-36页 |
| 2.3 插入反应 | 第36-39页 |
| 2.3.1 X-H键插入反应 | 第36-37页 |
| 2.3.2 X-X键插入反应 | 第37-39页 |
| 2.4 环加成反应 | 第39-43页 |
| 2.4.1 [3+2]环加成反应 | 第39-41页 |
| 2.4.2 [4+1]环加成反应 | 第41页 |
| 2.4.2 [2+1]环加成反应 | 第41-43页 |
| 2.5 自由基反应 | 第43-47页 |
| 2.5.1 卟啉钴诱导的卡宾自由基反应 | 第43-45页 |
| 2.5.2 光诱导的自由基反应 | 第45-47页 |
| 三、银催化的重氮化合物反应 | 第47-58页 |
| 3.1 概述 | 第47-49页 |
| 3.2 环加成反应 | 第49-52页 |
| 3.2.1 [2+1]环加成反应 | 第49-51页 |
| 3.2.2 [3+2]环加成反应 | 第51-52页 |
| 3.3 银催化的C-H键官能化反应 | 第52-54页 |
| 3.4 银催化的X-H插入反应 | 第54-56页 |
| 3.4.1 N-H键插入反应 | 第54-55页 |
| 3.4.2 O-H键插入反应 | 第55-56页 |
| 3.4.3 Si-H键插入反应 | 第56页 |
| 3.5 叶立德反应 | 第56-58页 |
| 第二章 论文选题 | 第58-64页 |
| 一、苯磺酰腙低温分解研究背景 | 第58-61页 |
| 二、论文选题 | 第61-64页 |
| 第三章 银催化[2+1]环加成反应研究 | 第64-97页 |
| 一、银催化炔烃[2+1]环丙烯化反应研究 | 第64-80页 |
| 1.1 研究背景 | 第64-70页 |
| 1.1.1 环丙烯概述 | 第64-65页 |
| 1.1.2 [2+1]不对称环丙烯化反应研究进展 | 第65-68页 |
| 1.1.3 重氮前体在[2+1]环丙烯化反应中的应用 | 第68-70页 |
| 1.2 课题的提出 | 第70-71页 |
| 1.3 实验结果与讨论 | 第71-80页 |
| 1.3.1 反应条件优化 | 第71-73页 |
| 1.3.2 反应范围研究 | 第73-75页 |
| 1.3.3 端炔的环丙烯化反应 | 第75-76页 |
| 1.3.4 分子内环丙烯化反应 | 第76-77页 |
| 1.3.5 烯炔体系的化学选择性研究 | 第77-78页 |
| 1.3.6 克级合成与反应应用研究 | 第78-79页 |
| 1.3.7 反应机理研究 | 第79-80页 |
| 二、银催化空间位阻的1,2-二芳基乙烯[2+1]环丙烷化反应研究 | 第80-96页 |
| 2.1 研究背景 | 第80-89页 |
| 2.1.1 环丙烷概述 | 第80-81页 |
| 2.1.2 烯烃和重氮化合物[2+1]环丙烷化反应研究进展 | 第81-85页 |
| 2.1.3 重氮前体在[2+1]环丙烷化反应中的应用 | 第85-87页 |
| 2.1.4 1,2-芳基乙烯的[2+1]环丙烷化反应 | 第87-89页 |
| 2.2 课题的提出 | 第89-90页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第90-96页 |
| 2.3.1 反应条件优化 | 第90-92页 |
| 2.3.2 反应范围研究 | 第92-95页 |
| 2.3.3 烯烃立体化学研究 | 第95-96页 |
| 2.3.4 分子内环丙烷化反应研究 | 第96页 |
| 三、本章小结 | 第96-97页 |
| 第四章 重氮化合物对1,3-二羰基化合物C-C或C-H键插入反应研究 | 第97-123页 |
| 一、研究背景 | 第97-102页 |
| 1.1 重氮化合物与1,3-二羰基化合物间反应 | 第97-101页 |
| 1.1.1 C-H键插入反应 | 第97-98页 |
| 1.1.2 C-H键插入反应 | 第98-99页 |
| 1.1.3 其它反应 | 第99-101页 |
| 1.2 1,3-二羰基化合物参与的C-C键活化(断裂)反应 | 第101-102页 |
| 二、重氮化合物对1,3-二羰基化合物碳-碳键插入反应研究 | 第102-116页 |
| 2.1 课题的提出 | 第102-105页 |
| 2.2 N-邻硝基苯磺酰腙对1,3-二羰基化合物C-C键插入反应 | 第105-110页 |
| 2.2.1 反应条件优化 | 第105-107页 |
| 2.2.2 底物拓展 | 第107-110页 |
| 2.2.3 反应应用研究 | 第110页 |
| 2.3 重氮化合物对1,3-二羰基化合物C-C键插入反应 | 第110-115页 |
| 2.3.1 反应条件优化 | 第111-112页 |
| 2.3.2 底物拓展 | 第112-113页 |
| 2.3.3 放大实验与应用研究 | 第113-115页 |
| 2.4 反应机理研究 | 第115-116页 |
| 三、重氮化合物对1,3-二羰基化合物C-H键插入反应 | 第116-122页 |
| 3.1 课题的提出 | 第116-117页 |
| 3.2 反应条件优化 | 第117-119页 |
| 3.3 反应范围研究 | 第119-121页 |
| 3.4 反应机理研究 | 第121-122页 |
| 四、本章小结 | 第122-123页 |
| 第五章 银催化重氮化合物交叉偶联-烯化反应研究 | 第123-137页 |
| 一、研究背景 | 第123-128页 |
| 1.1 分子内重氮偶联-烯化反应 | 第123-124页 |
| 1.2 重氮自偶联-烯化反应 | 第124-126页 |
| 1.3 重氮交叉偶联-烯化反应 | 第126-127页 |
| 1.4 重氮化合物与非重氮源卡宾的交叉偶联-成烯反应 | 第127-128页 |
| 二、课题的提出 | 第128-130页 |
| 三、实验结果与讨论 | 第130-136页 |
| 3.1 反应条件优化 | 第130-132页 |
| 3.2 反应范围研究 | 第132-133页 |
| 3.3 天然产物后修饰 | 第133-134页 |
| 3.4 反应机理研究 | 第134-136页 |
| 四、本章小结 | 第136-137页 |
| 第六章 实验部分 | 第137-210页 |
| 一、仪器和试剂 | 第137页 |
| 二、实验操作步骤 | 第137-142页 |
| 2.1 第三章实验操作步骤 | 第137-140页 |
| 2.2 第四章实验操作步骤 | 第140-141页 |
| 2.3 第五章实验操作步骤 | 第141-142页 |
| 三、部分合物结构表征 | 第142-180页 |
| 四、代表性化合物谱图 | 第180-210页 |
| 参考文献 | 第210-232页 |
| 论文图表总结 | 第232页 |
| 论文创新点 | 第232-234页 |
| 在读期间公开发表论文及著作情况 | 第234-236页 |
| 致谢 | 第236页 |
