| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第11-27页 |
| 1.1 引言 | 第11页 |
| 1.2 手性拆分 | 第11-13页 |
| 1.2.1 手性的定义 | 第11-12页 |
| 1.2.2 手性药物概述 | 第12页 |
| 1.2.3 苯丙氨酸 | 第12-13页 |
| 1.3 手性拆分方法 | 第13-15页 |
| 1.3.1 动力学拆分法 | 第13-14页 |
| 1.3.2 经典动力学拆分法 | 第14页 |
| 1.3.3 经典结晶法 | 第14页 |
| 1.3.4 经典化学拆分 | 第14-15页 |
| 1.3.5 生物拆分法 | 第15页 |
| 1.3.6 色谱拆分法 | 第15页 |
| 1.3.7 手性液-液萃取拆分法 | 第15页 |
| 1.4 微凝胶 | 第15-17页 |
| 1.4.1 微凝胶概述 | 第15-16页 |
| 1.4.2 温敏微凝胶 | 第16-17页 |
| 1.5 手性拆分膜 | 第17-18页 |
| 1.5.1 手性拆分膜的分类 | 第17页 |
| 1.5.2 手性拆分膜的应用 | 第17-18页 |
| 1.6 手性识别机理的研究方法 | 第18-25页 |
| 1.6.1 分子对接 | 第19-21页 |
| 1.6.2 分子动力学模拟 | 第21-23页 |
| 1.6.3 分子动力学模拟的应用 | 第23-25页 |
| 1.7 本课题研究目的及研究内容 | 第25-27页 |
| 1.7.1 本课题研究目的及意义 | 第25页 |
| 1.7.2 本课题的研究内容 | 第25-27页 |
| 第二章 手性微凝胶的制备及表征 | 第27-43页 |
| 2.1 引言 | 第27页 |
| 2.2 实验仪器和药品 | 第27-29页 |
| 2.2.1 实验药品 | 第27-28页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第28-29页 |
| 2.3 实验部分 | 第29-32页 |
| 2.3.1 手性单体的制备及提纯 | 第29-30页 |
| 2.3.2 手性单体的表征 | 第30页 |
| 2.3.2.1 FT-IR | 第30页 |
| 2.3.2.2 H~1-NMR | 第30页 |
| 2.3.3 手性微凝胶P(NIPAAm-co-AAc-L-PheEt)的制备 | 第30-31页 |
| 2.3.4 手性微凝胶P(NIPAAm-co-AAc-L-PheEt)的表征 | 第31-32页 |
| 2.3.4.1 FT-IR | 第31页 |
| 2.3.4.2 H1-NMR | 第31页 |
| 2.3.4.3 XPS | 第31页 |
| 2.3.4.4 温敏性 | 第31页 |
| 2.3.4.5 吸附性能 | 第31-32页 |
| 2.3.4.6 手性选择性 | 第32页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第32-41页 |
| 2.4.1 手性单体的FT-IR | 第32-33页 |
| 2.4.2 手性单体的H~1-NMR | 第33-34页 |
| 2.4.3 手性微凝胶的FT-IR | 第34-35页 |
| 2.4.4 手性微凝胶的H~1-NMR | 第35页 |
| 2.4.5 手性微凝胶的XPS | 第35-38页 |
| 2.4.6 手性微凝胶的温敏性 | 第38-39页 |
| 2.4.7 手性微凝胶的吸附性能 | 第39-41页 |
| 2.4.8 手性微凝胶的手性选择性 | 第41页 |
| 2.5 本章小结 | 第41-43页 |
| 第三章 手性微凝胶拆分机理的模拟研究 | 第43-57页 |
| 3.1 引言 | 第43页 |
| 3.2 模拟的准备及方法 | 第43-44页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第44-56页 |
| 3.3.1 手性单体与苯丙氨酸相互作用机理 | 第44-49页 |
| 3.3.1.1 相互作用能 | 第44-46页 |
| 3.3.1.2 手性单体/苯丙氨酸复合物的RMSD | 第46-47页 |
| 3.3.1.3 手性单体与苯丙氨酸的质心距离 | 第47-48页 |
| 3.3.1.4 构象 | 第48-49页 |
| 3.3.2 手性微凝胶的拆分机理 | 第49-56页 |
| 3.3.2.1 温度对PNIPAAm分子链的影响 | 第49-50页 |
| 3.3.2.2 相互作用能 | 第50-52页 |
| 3.3.2.3 手性微凝胶与苯丙氨酸的RMSD | 第52-53页 |
| 3.3.2.4 手性微凝胶与苯丙氨酸的质心距离 | 第53-55页 |
| 3.3.2.5 构象 | 第55-56页 |
| 3.4 本章小结 | 第56-57页 |
| 第四章 共混手性分离膜的制备及性能研究 | 第57-73页 |
| 4.1 引言 | 第57页 |
| 4.2 实验仪器和药品 | 第57-58页 |
| 4.2.1 实验药品 | 第57-58页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第58页 |
| 4.3 PVDF-g-PNIPAAm的合成 | 第58-59页 |
| 4.3.1 PVDF的碱处理 | 第58页 |
| 4.3.2 PVDF-g-PNIPAAm的合成 | 第58-59页 |
| 4.3.3 PVDF-g-PNIPAAm的FT-IR测试 | 第59页 |
| 4.4 共混膜的制备 | 第59页 |
| 4.5 共混膜的结构表征及性能测试 | 第59-61页 |
| 4.5.1 共混膜的FT-IR测试 | 第59页 |
| 4.5.2 共混膜的微观结构观察 | 第59页 |
| 4.5.3 共混膜的亲水性能测试 | 第59-60页 |
| 4.5.4 共混膜的水通量测试 | 第60页 |
| 4.5.5 共混膜的吸附性能测试 | 第60-61页 |
| 4.5.6 共混膜的吸附机理测试 | 第61页 |
| 4.6 结果与讨论 | 第61-71页 |
| 4.6.1 PVDF-g-PNIPAAm的FT-IR | 第61-62页 |
| 4.6.2 共混膜的FT-IR | 第62-63页 |
| 4.6.3 共混膜的微观结构 | 第63-64页 |
| 4.6.4 共混膜的亲水性能 | 第64-65页 |
| 4.6.5 共混膜的水通量 | 第65-67页 |
| 4.6.6 共混膜的吸附性能 | 第67-68页 |
| 4.6.7 共混膜的吸附机理 | 第68-71页 |
| 4.7 本章小结 | 第71-73页 |
| 第五章 结论 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-83页 |
| 硕士生期间发表论文及科研情况 | 第83-85页 |
| 致谢 | 第85页 |
