| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 缩略词表 | 第13-14页 |
| 第一部分 蜡梅植株快繁体系的建立及再生体系的探讨 | 第14-41页 |
| 1 文献综述 | 第14-25页 |
| 1.1 蜡梅的习性及物候期 | 第14页 |
| 1.2 蜡梅花文化 | 第14-16页 |
| 1.3 蜡梅的品种分类 | 第16-18页 |
| 1.3.1 传统分类 | 第16-17页 |
| 1.3.2 形态聚类结合分子标记辅助品种分类 | 第17-18页 |
| 1.4 蜡梅生物学特性 | 第18-19页 |
| 1.4.1 孢粉学和传粉生物学 | 第18-19页 |
| 1.4.2 花芽分化及种实发育 | 第19页 |
| 1.4.3 花色 | 第19页 |
| 1.5 蜡梅分子生物学方面研究概况 | 第19-21页 |
| 1.6 蜡梅的分布与栽培 | 第21-22页 |
| 1.6.1 蜡梅野生资源分布概况 | 第21页 |
| 1.6.2 蜡梅的栽培繁殖 | 第21-22页 |
| 1.7 蜡梅的产业化 | 第22-25页 |
| 1.7.1 园林应用 | 第22-23页 |
| 1.7.2 盆景、切花 | 第23页 |
| 1.7.2.1 蜡梅盆景 | 第23页 |
| 1.7.2.2 蜡梅切花 | 第23页 |
| 1.7.3 香精、浸膏 | 第23-24页 |
| 1.7.4 蜡梅的其他用途 | 第24-25页 |
| 1.7.4.1 蜡梅的食用价值 | 第24页 |
| 1.7.4.2 蜡梅的药用价值 | 第24页 |
| 1.7.4.3 蜡梅花茶 | 第24-25页 |
| 1.8 本研究的目的和意义 | 第25页 |
| 2 蜡梅快繁体系的建立 | 第25-31页 |
| 2.1 实验材料 | 第25-26页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第25页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第25-26页 |
| 2.2 实验方法 | 第26-31页 |
| 2.2.1 培养基制备和材料消毒 | 第26页 |
| 2.2.1.1 培养基制备 | 第26页 |
| 2.2.1.2 材料消毒 | 第26页 |
| 2.2.2 茎尖培养 | 第26-29页 |
| 2.2.2.1 茎尖初代培养 | 第26-27页 |
| 2.2.2.2 茎尖继代培养 | 第27-29页 |
| 2.2.3 茎段初代培养 | 第29页 |
| 2.2.4 下胚轴、叶片、子叶再生 | 第29-31页 |
| 2.2.4.1 下胚轴再生培养 | 第29-30页 |
| 2.2.4.2 叶片再生 | 第30页 |
| 2.2.4.3 子叶再生 | 第30-31页 |
| 2.2.5 生根培养 | 第31页 |
| 3 结果分析 | 第31-38页 |
| 3.1 蜡梅茎尖快繁体系的建立 | 第31-34页 |
| 3.1.1 蜡梅茎尖初代培养 | 第31-32页 |
| 3.1.2 蜡梅茎尖继代培养 | 第32-34页 |
| 3.2 蜡梅茎段初代培养 | 第34-35页 |
| 3.3 下胚轴、子叶、叶片的再生培养 | 第35-37页 |
| 3.4 生根培养 | 第37-38页 |
| 4 结论和讨论 | 第38-40页 |
| 4.1 蜡梅的再生培养存在的若干问题及思考 | 第38-39页 |
| 4.2 蜡梅快繁培养中外植体的选取 | 第39-40页 |
| 4.3 蜡梅离体培养中的褐化问题 | 第40页 |
| 4.4 其他 | 第40页 |
| 5 本章小结 | 第40-41页 |
| 第二部分 利用AFLP、ISSR标记构建蜡梅分子连锁图谱 | 第41-90页 |
| 1 文献综述 | 第41-57页 |
| 1.1 植物基因组图谱的发展 | 第41-43页 |
| 1.1.1 遗传图谱 | 第41-42页 |
| 1.1.1.1 经典遗传图谱 | 第41-42页 |
| 1.1.1.2 分子连锁图谱 | 第42页 |
| 1.1.2 物理图谱 | 第42页 |
| 1.1.3 转录图谱 | 第42-43页 |
| 1.2 分子遗传图谱的构建 | 第43-48页 |
| 1.2.1 作图常用分离群体类型 | 第43-44页 |
| 1.2.1.1 F_2群体 | 第43页 |
| 1.2.1.2 回交群体 | 第43-44页 |
| 1.2.1.3 单倍体胚乳作图群体 | 第44页 |
| 1.2.1.4 拟测交F_1代群体 | 第44页 |
| 1.2.2 作图标记的选择 | 第44-48页 |
| 1.2.2.1 构建图谱常用DNA标记技术 | 第44-45页 |
| 1.2.2.2 AFLP原理及应用 | 第45-48页 |
| 1.2.2.3 ISSR原理及应用 | 第48页 |
| 1.3 木本植物分子遗传图谱研究进展 | 第48-52页 |
| 1.4 分子标记遗传图谱在植物遗传研究中的应用 | 第52-54页 |
| 1.4.1 基因定位 | 第52-53页 |
| 1.4.1.1 质量性状基因定位 | 第52页 |
| 1.4.1.2 数量性状基因定位 | 第52-53页 |
| 1.4.2 图位克隆 | 第53页 |
| 1.4.3 辅助育种 | 第53-54页 |
| 1.4.4 比较基因组 | 第54页 |
| 1.5 本研究的目的和意义 | 第54-56页 |
| 1.6 本研究的技术路线 | 第56-57页 |
| 2 蜡梅分子遗传图谱的构建 | 第57-66页 |
| 2.1 试验材料、仪器与试剂 | 第57-59页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第57-58页 |
| 2.1.2 主要仪器设备 | 第58页 |
| 2.1.3 主要试剂及溶液配制 | 第58-59页 |
| 2.2 试验方法 | 第59-66页 |
| 2.2.1 作图群体的构建 | 第59-60页 |
| 2.2.2 基因组DNA提取及质量检测 | 第60-61页 |
| 2.2.2.1 提取步骤 | 第60页 |
| 2.2.2.2 DNA的质量检测 | 第60-61页 |
| 2.2.3 AFLP技术及引物筛选 | 第61-64页 |
| 2.2.3.1 AFLP技术 | 第61-63页 |
| 2.2.3.2 AFLP引物筛选 | 第63-64页 |
| 2.2.4 ISSR技术及引物筛选 | 第64-65页 |
| 2.2.4.1 PCR反应体系的优化 | 第64页 |
| 2.2.4.2 引物筛选 | 第64-65页 |
| 2.2.5 数据收集与方差分析 | 第65-66页 |
| 2.2.6 连锁分析与图谱构建 | 第66页 |
| 2.2.7 蜡梅基因组大小估测 | 第66页 |
| 3 结果与分析 | 第66-86页 |
| 3.1 作图群体的构建 | 第66页 |
| 3.2 AFLP、ISSR反应体系的优化 | 第66-68页 |
| 3.2.1 优化的AFLP反应体系 | 第66-67页 |
| 3.2.2 优化的ISSR反应体系 | 第67-68页 |
| 3.3 AFLP银染技术体系的建立 | 第68-70页 |
| 3.4 AFLP、ISSR引物筛选及多态性 | 第70-73页 |
| 3.4.1 AFLP引物筛选及多态性 | 第70-71页 |
| 3.4.2 ISSR引物筛选及多态性 | 第71-73页 |
| 3.5 AFLP、ISSR标记在F_1代群体中的分离方式 | 第73-80页 |
| 3.5.1 符合孟德尔分离的位点 | 第74页 |
| 3.5.1.1 F_1代不分离的位点 | 第74页 |
| 3.5.1.2 F_1代符合1:1和3:1分离的位点 | 第74页 |
| 3.5.2 偏孟德尔分离的位点 | 第74-75页 |
| 3.5.3 异常分离的位点 | 第75-80页 |
| 3.6 AFLP、ISSR标记在多态性上的比较 | 第80页 |
| 3.7 蜡梅分子连锁图谱的构建 | 第80-86页 |
| 3.7.1 父本连锁图谱的构建 | 第80-83页 |
| 3.7.2 母本连锁图谱的构建 | 第83-85页 |
| 3.7.3 父、母本图谱的同源连锁群分析 | 第85页 |
| 3.7.4 蜡梅基因组大小估算 | 第85-86页 |
| 4 讨论 | 第86-89页 |
| 4.1 不同分子标记对蜡梅群体多态性检出率的比较 | 第86页 |
| 4.2 对本研究所用作图群体的评价 | 第86-87页 |
| 4.3 偏孟德尔分离与异常分离标记产生的原因 | 第87-88页 |
| 4.4 连锁群上标记分布不均匀的原因 | 第88页 |
| 4.5 连锁群和染色体的对应 | 第88-89页 |
| 4.6 蜡梅遗传图谱研究的展望 | 第89页 |
| 5 本章小结 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-104页 |
| 已发表论文 | 第104-105页 |
| 致谢 | 第105页 |
