| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-18页 |
| 1.1 原子层沉积技术 | 第8-10页 |
| 1.1.1 概述 | 第8页 |
| 1.1.2 原理 | 第8-9页 |
| 1.1.3 反应步骤 | 第9-10页 |
| 1.1.4 原子层沉积法在硅胶制备领域的应用 | 第10页 |
| 1.1.5 原子层沉积法在硅胶制备领域的优势 | 第10页 |
| 1.2 牛奶中三聚氰胺的检测方法 | 第10-12页 |
| 1.2.1 反相离子对色谱法 | 第11-12页 |
| 1.2.2 离子交换色谱法 | 第12页 |
| 1.3 限进介质固相萃取剂 | 第12-17页 |
| 1.3.1 限进介质固相萃取剂发展现状 | 第13页 |
| 1.3.2 限进介质固相萃取剂的种类 | 第13-16页 |
| 1.3.3 限进介质固相萃取的操作模式 | 第16-17页 |
| 1.4 论文研究的目标和内容 | 第17-18页 |
| 第二章 实验部分 | 第18-39页 |
| 2.1 试剂和仪器 | 第18-21页 |
| 2.1.1 试剂 | 第18-19页 |
| 2.1.2 样品结构 | 第19-20页 |
| 2.1.3 仪器 | 第20页 |
| 2.1.4 试剂处理 | 第20-21页 |
| 2.2 强阳离子交换色谱填料的制备、表征与应用 | 第21-27页 |
| 2.2.1 强阳离子交换色谱填料的制备 | 第21-24页 |
| 2.2.2 强阳离子交换色谱填料的表征 | 第24-26页 |
| 2.2.3 强阳离子交换色谱填料的应用 | 第26-27页 |
| 2.3 新型限进介质固相萃取剂的制备、表征和应用 | 第27-39页 |
| 2.3.1 硅胶基质限进介质固相萃取剂的制备 | 第27-31页 |
| 2.3.2 硅胶基质限进介质固相萃取剂的表征和应用 | 第31-36页 |
| 2.3.3 新型磁性限进介质固相萃取剂的制备 | 第36-38页 |
| 2.3.4 新型磁性限进介质固相萃取剂的表征和应用 | 第38-39页 |
| 第三章 强阳离子交换色谱填料的制备、表征与应用 | 第39-50页 |
| 3.1 强阳离子交换色谱填料的制备 | 第40页 |
| 3.2 原子层沉积法制备苯磺酸基键合硅胶条件优化 | 第40-42页 |
| 3.2.1 原子层沉积法制备苯基键合硅胶 | 第40-41页 |
| 3.2.2 苯基键合硅胶磺酸化条件优化 | 第41-42页 |
| 3.3 原子层沉积法制备的苯基键合硅胶的表征 | 第42-43页 |
| 3.4 苯基键合硅胶填料色谱性能的比较 | 第43-45页 |
| 3.5 原子层沉积法制备苯基键合硅胶机理的探讨 | 第45-47页 |
| 3.6 三种强阳离子交换色谱填料的色谱性能 | 第47-49页 |
| 3.7 小结 | 第49-50页 |
| 第四章 新型限进介质固相萃取剂的制备及其应用 | 第50-63页 |
| 4.1 硅胶基质限进介质固相萃取剂的制备 | 第51-53页 |
| 4.1.1 环氧丙基键合方法的选择 | 第51页 |
| 4.1.2 反应温度对环氧丙基键合量的影响 | 第51-52页 |
| 4.1.3 环氧丙基开环方法的选择 | 第52-53页 |
| 4.1.4 研究体系的构建 | 第53页 |
| 4.2 硅胶基质限进介质固相萃取剂的表征和应用 | 第53-60页 |
| 4.2.1 填料形貌和粒径 | 第53-55页 |
| 4.2.2 蛋白吸附性能评价 | 第55-56页 |
| 4.2.3 儿茶酚胺类药物的吸附 | 第56-57页 |
| 4.2.4 HPLC 同时测定三种儿茶酚胺类药物的回收率 | 第57-60页 |
| 4.3 新型磁性限进介质固相萃取剂的制备及其应用 | 第60-62页 |
| 4.3.1 蛋白吸附性能评价 | 第60-61页 |
| 4.3.2 儿茶酚胺类药物的吸附 | 第61-62页 |
| 4.3.3 血清中儿茶酚胺类药物回收率的测定 | 第62页 |
| 4.4 小结 | 第62-63页 |
| 第五章 结论和展望 | 第63-65页 |
| 5.1 全文结论 | 第63-64页 |
| 5.2 展望 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-70页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
