| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 铜催化交叉偶联反应及其参与的串联反应构建杂环化合物研究进展 | 第8-45页 |
| 前言 | 第8-9页 |
| 1.1 近年来铜催化交叉偶联反应简要概述 | 第9-12页 |
| 1.2 近年来铜催化C-X(X=C、N、O、S)偶联反应 | 第12-26页 |
| 1.2.1 铜催化C-C交叉偶联反应 | 第12-16页 |
| 1.2.2 铜催化C-N交叉偶联反应 | 第16-21页 |
| 1.2.3 铜催化C-O交叉偶联反应 | 第21-24页 |
| 1.2.4 铜催化C-S交叉偶联反应 | 第24-26页 |
| 1.3 铜催化交叉偶联反应参与的串联反应构建杂环化合物 | 第26-44页 |
| 1.4 小结 | 第44-45页 |
| 第二章 铜催化偶联反应参与的“一锅”串联反应构建2-氢-1,4-苯并噁嗪-3-酮类化合物 | 第45-53页 |
| 一、研究背景 | 第45-46页 |
| 二、课题构思 | 第46页 |
| 三、反应条件的优化 | 第46-48页 |
| 四、反应底物的拓展 | 第48-51页 |
| 五、小结 | 第51-53页 |
| 第三章 铜催化偶联反应参与的“一锅”多米诺反应构建喹喔啉-2(1氢)-酮类化合物 | 第53-61页 |
| 一、研究背景 | 第53-54页 |
| 二、课题构思 | 第54页 |
| 三、反应条件的优化 | 第54-56页 |
| 四、反应底物的拓展 | 第56-60页 |
| 五、小结 | 第60-61页 |
| 第四章 铜催化下通过从AcSH和TsNH_2捕获S和N原子的串联反应方法构建2-氢-苯并[b][1,4]噻嗪-3(4氢)-酮和喹喔啉-2(1氢)-酮类化合物 | 第61-69页 |
| 一、研究背景 | 第61-62页 |
| 二、课题构思 | 第62页 |
| 三、反应条件的优化 | 第62-64页 |
| 四、反应底物的拓展 | 第64-67页 |
| 五、小结 | 第67-69页 |
| 第五章 铜催化环状硫脲参与的“一锅”串联反应构建氮杂[2,1-b][1,3]-苯并噻嗪-5-酮稠杂环 | 第69-76页 |
| 一、研究背景 | 第69-70页 |
| 二、课题构思 | 第70页 |
| 三、反应条件的优化 | 第70-72页 |
| 四、反应底物的拓展 | 第72-75页 |
| 五、小结 | 第75-76页 |
| 实验部分 | 第76-131页 |
| 一.测试仪器 | 第76页 |
| 二.基本实验方法及试剂 | 第76页 |
| 三.原料及化合物的制备 | 第76-81页 |
| 四、铜催化串联反应构建杂环实验操作步骤 | 第81-82页 |
| 五、化合物表征 | 第82-110页 |
| 六、代表性化合物谱图 | 第110-131页 |
| 参考文献 | 第131-142页 |
| 博士期间已发表文章 | 第142-143页 |
| 致谢 | 第143-145页 |
