| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 前言 | 第9-31页 |
| 1.1 偕二溴烯烃的制备 | 第9-11页 |
| 1.1.1 通过Witting反应制备偕二溴烯烃 | 第9-10页 |
| 1.1.2 利用有机锂试剂制备偕二溴烯烃 | 第10-11页 |
| 1.1.3 铜催化腙中间体制备偕二溴烯烃 | 第11页 |
| 1.2 偕二溴烯烃在有机合成中的应用 | 第11-31页 |
| 1.2.1 偕二溴烯在制备取代炔烃中的应用 | 第11-14页 |
| 1.2.2 偕二溴烯在制备多取代烯烃中的应用 | 第14-19页 |
| 1.2.3 偕二溴烯在制备环状化合物中的应用 | 第19-28页 |
| 1.2.4 偕二溴烯在制备单溴代烯烃中的应用 | 第28-29页 |
| 1.2.5 偕二溴烯在制备羧酸、酰胺中的应用反应 | 第29-30页 |
| 1.2.6 偕二溴烯在其他方面中的应用 | 第30-31页 |
| 第二章 铜盐催化下偕二溴烯烃在合成含氮杂环并噻唑环中的应用 | 第31-52页 |
| 2.1 研究背景 | 第31-36页 |
| 2.1.1 噻唑类化合物的合成 | 第32-36页 |
| 2.1.2 选题意义 | 第36页 |
| 2.2 铜盐催化偕二溴烯烃胺硫化反应的研究 | 第36-42页 |
| 2.3 本章小结 | 第42页 |
| 2.4 实验部分 | 第42-52页 |
| 第三章 TBAF促进的对偕二溴烯烃氢硫化、氢胺化反应研究 | 第52-78页 |
| 3.1 研究背景 | 第52-56页 |
| 3.1.1 氢硫化、氢胺化反应 | 第52-56页 |
| 3.1.2 选题意义 | 第56页 |
| 3.2 TBAF促进的对偕二溴烯烃氢硫化、氢胺化反应 | 第56-65页 |
| 3.3 本章小结 | 第65页 |
| 3.4 实验部分 | 第65-78页 |
| 第四章 铜催化选择性合成1,2-双杂原子烯烃化合物的研究 | 第78-98页 |
| 4.1 研究背景 | 第78-82页 |
| 4.1.1 1,2-双杂原子烯烃化合物的合成 | 第78-81页 |
| 4.1.2 选题意义 | 第81-82页 |
| 4.2 铜催化选择性合成1,2-双杂原子烯烃化合物的研究 | 第82-87页 |
| 4.2.1 铜催化选择性合成1,2-双硫醚-1-烯烃的研究 | 第82-86页 |
| 4.2.2 铜催化选择性合成1,2-双杂原子烯烃的研究 | 第86-87页 |
| 4.3 本章小结 | 第87页 |
| 4.4 实验部分 | 第87-98页 |
| 第五章 钯催化C-H活化反应在合成苯并咪唑并异喹啉中的应用 | 第98-109页 |
| 5.1 研究背景 | 第98-99页 |
| 5.1.1 苯并咪唑并异喹啉合成 | 第98-99页 |
| 5.1.2 研究意义 | 第99页 |
| 5.2 钯催化C-H活化反应制备咪唑并异喹啉的研究 | 第99-103页 |
| 5.3 本章小结 | 第103页 |
| 5.4 实验部分 | 第103-109页 |
| 结论 | 第109-110页 |
| 参考文献 | 第110-119页 |
| 在攻读博士学位期间发表和待发表的论文 | 第119-120页 |
| 致谢 | 第120-122页 |
