摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
英文缩略表 | 第13-14页 |
第一章 引言 | 第14-34页 |
1.1 研究背景 | 第14页 |
1.2 分子印迹技术 | 第14-19页 |
1.2.1 分子印迹技术原理和分类 | 第14-16页 |
1.2.2 分子印迹聚合物的制备方法 | 第16-17页 |
1.2.3 分子印迹技术在样品前处理中的应用 | 第17-19页 |
1.3 分子印迹电化学传感器 | 第19-24页 |
1.3.1 电化学传感器 | 第19-20页 |
1.3.2 分子印迹电化学传感器原理及分类 | 第20-21页 |
1.3.3 分子印迹电化学传感器制备方法 | 第21-23页 |
1.3.4 分子印迹电化学传感器的应用 | 第23-24页 |
1.4 石墨烯 | 第24-32页 |
1.4.1 石墨烯的结构及性质 | 第25-26页 |
1.4.2 石墨烯的制备方法 | 第26-28页 |
1.4.3 石墨烯在分子印迹电化学传感器中的应用 | 第28-32页 |
1.5 本课题的研究目的和研究内容 | 第32-34页 |
1.5.1 本课题研究的目的和意义 | 第32页 |
1.5.2 本课题研究内容和技术路线 | 第32-34页 |
第二章 有机锡分子印迹聚合物制备及固相萃取应用研究 | 第34-46页 |
2.1 前言 | 第34-35页 |
2.2 实验部分 | 第35-37页 |
2.2.1 主要试剂与仪器 | 第35-36页 |
2.2.2 模板分子与功能单体配比的确定 | 第36页 |
2.2.3 有机锡分子印迹聚合物的制备 | 第36页 |
2.2.4 印迹聚合物的吸附性能评价 | 第36页 |
2.2.5 有机锡化合物高效液相色谱/质谱检测方法 | 第36-37页 |
2.2.6 有机锡分子印迹固相萃取柱特异性评价 | 第37页 |
2.2.7 有机锡分子印迹固相萃取方法优化 | 第37页 |
2.2.8 样品前处理 | 第37页 |
2.3 结果与讨论 | 第37-45页 |
2.3.1 有机锡分子印迹聚合物的表征 | 第37-39页 |
2.3.2 有机锡分子印迹聚合物的吸附性能研究 | 第39-40页 |
2.3.3 有机锡分子印迹固相萃取柱特异性评价 | 第40页 |
2.3.4 有机锡分子印迹固相萃取方法研究 | 第40-41页 |
2.3.5 方法学评价及应用 | 第41-45页 |
2.4 本章结论 | 第45-46页 |
第三章 石墨烯/纳米金增敏草甘膦分子印迹电化学传感器研究 | 第46-62页 |
3.1 前言 | 第46-47页 |
3.2 实验部分 | 第47-50页 |
3.2.1 主要试剂与仪器 | 第47-48页 |
3.2.2 石墨烯/纳米金的制备 | 第48-49页 |
3.2.3 草甘膦分子印迹电化学传感器的构建 | 第49-50页 |
3.3 结果与讨论 | 第50-61页 |
3.3.1 石墨烯、石墨烯/纳米金材料的表征 | 第50-53页 |
3.3.2 草甘膦分子印迹膜的聚合及表征 | 第53-55页 |
3.3.3 分子印迹电化学传感器的实验条件优化 | 第55-57页 |
3.3.4 分子印迹电化学传感器的线性范围与检出限 | 第57-58页 |
3.3.5 分子印迹电化学传感器的选择性 | 第58-59页 |
3.3.6 分子印迹电化学传感器的稳定性及重现性 | 第59-60页 |
3.3.7 分子印迹电化学传感器的实际样品应用 | 第60-61页 |
3.4 本章结论 | 第61-62页 |
第四章 石墨烯/纳米金增敏莱克多巴胺分子印迹 电化学传感器研究 | 第62-73页 |
4.1 前言 | 第62-63页 |
4.2 实验部分 | 第63-65页 |
4.2.1 主要试剂与仪器 | 第63页 |
4.2.2 莱克多巴胺分子印迹传感器的制备 | 第63-64页 |
4.2.3 电化学检测莱克多巴胺 | 第64页 |
4.2.4 样品前处理 | 第64-65页 |
4.3 结果与讨论 | 第65-72页 |
4.3.1 莱克多巴胺分子印迹电化学传感器的制备原理 | 第65页 |
4.3.2 莱克多巴胺印迹膜的聚合及表征 | 第65-67页 |
4.3.3 分子印迹电化学传感器的实验条件优化 | 第67-69页 |
4.3.4 分子印迹电化学传感器的线性范围与检出限 | 第69-70页 |
4.3.5 分子印迹电化学传感器的选择性 | 第70-71页 |
4.3.6 分子印迹电化学传感器的稳定性及重现性 | 第71-72页 |
4.3.7 分子印迹电化学传感器的实际样品应用 | 第72页 |
4.4 本章结论 | 第72-73页 |
第五章 石墨烯/纳米金增敏 4-壬基酚分子印迹电化学传感器研究 | 第73-84页 |
5.1 前言 | 第73-74页 |
5.2 实验部分 | 第74-76页 |
5.2.1 主要试剂与仪器 | 第74页 |
5.2.2 4-壬基酚分子印迹电化学传感器的制备 | 第74-75页 |
5.2.3 电化学检测壬基酚 | 第75页 |
5.2.4 样品前处理 | 第75-76页 |
5.3 结果与讨论 | 第76-83页 |
5.3.1 4-壬基酚分子印迹电化学传感器的制备原理 | 第76页 |
5.3.2 4-壬基酚印迹膜的聚合及表征 | 第76-78页 |
5.3.3 分子印迹电化学传感器的实验条件优化 | 第78-80页 |
5.3.4 分子印迹电化学传感器的线性范围与检出限 | 第80-81页 |
5.3.5 分子印迹电化学传感器的选择性 | 第81页 |
5.3.6 分子印迹电化学传感器的稳定性及重现性 | 第81页 |
5.3.7 分子印迹电化学传感器的实际样品应用 | 第81-83页 |
5.4 本章结论 | 第83-84页 |
第六章 主要结论与展望 | 第84-86页 |
6.1 主要结论 | 第84-85页 |
6.2 主要创新点 | 第85页 |
6.3 主要问题 | 第85页 |
6.4 展望 | 第85-86页 |
参考文献 | 第86-97页 |
致谢 | 第97-98页 |
作者简历 | 第98-99页 |