| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第1章 绪论 | 第14-38页 |
| 1.1 血液接触材料概述 | 第14页 |
| 1.2 材料表面血栓的形成 | 第14-16页 |
| 1.2.1 凝血机制 | 第14-15页 |
| 1.2.2 血栓在材料表面的形成 | 第15-16页 |
| 1.3 抗血栓材料研究进展 | 第16-22页 |
| 1.3.1 生物惰性表面 | 第17-19页 |
| 1.3.2 生物活性表面 | 第19-22页 |
| 1.3.3 促内皮化表面 | 第22页 |
| 1.4 纤溶功能材料研究进展 | 第22-35页 |
| 1.4.1 纤溶系统 | 第23-26页 |
| 1.4.2 基于表面赖氨酸化的纤溶表面的构建 | 第26-33页 |
| 1.4.3 固定纤溶酶原激活剂的纤溶表面的构建 | 第33页 |
| 1.4.4 负载t-PA的纤溶功能纳米载体 | 第33-35页 |
| 1.5 课题的提出 | 第35-38页 |
| 第2章 含赖氨酸共聚物膜片的制备及其纤溶功能研究 | 第38-56页 |
| 2.1 引言 | 第38-39页 |
| 2.2 实验部分 | 第39-47页 |
| 2.2.1 材料与试剂 | 第39-41页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第41-42页 |
| 2.2.3 乙烯基赖氨酸单体（Lys(P)）的合成 | 第42页 |
| 2.2.4 共聚物P(HEMA-co-Lys)的合成 | 第42-43页 |
| 2.2.5 单体及聚合物的表征 | 第43-44页 |
| 2.2.6 聚合物膜片的制备及表面表征 | 第44-45页 |
| 2.2.7 蛋白质吸附测试 | 第45-46页 |
| 2.2.8 血栓溶解性能测试 | 第46-47页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第47-55页 |
| 2.3.1 共聚物P(HEMA-co-Lys(P))的合成 | 第47-49页 |
| 2.3.2 共聚物膜片的表面性质 | 第49-52页 |
| 2.3.3 蛋白质吸附 | 第52-54页 |
| 2.3.4 血栓溶解性能 | 第54-55页 |
| 2.4 本章小结 | 第55-56页 |
| 第3章 含赖氨酸共聚物改性聚氨酯表面的制备及蛋白质吸附研究 | 第56-74页 |
| 3.1 引言 | 第56-57页 |
| 3.2 实验部分 | 第57-64页 |
| 3.2.1 材料与试剂 | 第57-59页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第59-60页 |
| 3.2.3 乙烯基赖氨酸单体（LysMA）的合成及表征 | 第60-61页 |
| 3.2.4 共聚物改性聚氨酯表面的制备与表征 | 第61-63页 |
| 3.2.5 蛋白质吸附测试 | 第63页 |
| 3.2.6 t-PA的负载与释放 | 第63-64页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第64-72页 |
| 3.3.1 乙烯基赖氨酸单体（LysMA）的合成 | 第64-65页 |
| 3.3.2 共聚物P(HEMA-co-Lys)改性聚氨酯表面 | 第65-69页 |
| 3.3.3 蛋白质吸附 | 第69-70页 |
| 3.3.4 t-PA的负载 | 第70-71页 |
| 3.3.5 t-PA的释放 | 第71-72页 |
| 3.4 本章小结 | 第72-74页 |
| 第4章 赖氨酸化金纳米粒子/t-PA复合物的制备与生物活性研究 | 第74-93页 |
| 4.1 引言 | 第74-75页 |
| 4.2 实验部分 | 第75-84页 |
| 4.2.1 材料与试剂 | 第75-77页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第77-79页 |
| 4.2.3 赖氨酸化金纳米粒子（AuNPs-PVP-Lys）的制备及表征 | 第79-81页 |
| 4.2.4 AuNPs-PVP-Lys/t-PA复合物的制备及表征 | 第81-83页 |
| 4.2.5 AuNPs-PVP-Lys/t-PA复合物活性测试 | 第83-84页 |
| 4.2.6 小鼠体内循环时间测试 | 第84页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第84-92页 |
| 4.3.1 SH-PVP-Lys的合成 | 第84-86页 |
| 4.3.2 AuNPs-PVP-Lys的制备 | 第86-88页 |
| 4.3.3 AuNPs-PVP-Lys与t-PA的结合 | 第88-90页 |
| 4.3.4 AuNPs-PVP-Lys/t-PA复合物的活性 | 第90-91页 |
| 4.3.5 小鼠体内循环时间 | 第91-92页 |
| 4.4 本章小结 | 第92-93页 |
| 第5章 以抑制剂衍生肽为亲和配体实现t-PA与高分子和材料表面的结合 | 第93-118页 |
| 5.1 引言 | 第93-95页 |
| 5.2 实验部分 | 第95-103页 |
| 5.2.1 材料与试剂 | 第95-97页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第97-98页 |
| 5.2.3 t-PA与多肽ARMAPE的结合与表征 | 第98-99页 |
| 5.2.4 t-PA/Pep-POEGMA偶联物的制备与表征 | 第99-100页 |
| 5.2.5 t-PA在Pep-POEGMA修饰表面的固定 | 第100-102页 |
| 5.2.6 蛋白质吸附测试 | 第102-103页 |
| 5.2.7 t-PA的活性测试 | 第103页 |
| 5.2.8 小鼠体内循环时间测试 | 第103页 |
| 5.2.9 溶栓性能测试 | 第103页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第103-116页 |
| 5.3.1 t-PA与多肽ARMAPE的结合 | 第103-104页 |
| 5.3.2 t-PA/Pep-POEGMA偶联物的制备 | 第104-107页 |
| 5.3.3 t-PA/Pep-POEGMA偶联物的活性 | 第107-109页 |
| 5.3.4 Pep-POEGMA修饰表面的表面性质 | 第109-111页 |
| 5.3.5 Pep-POEGMA修饰表面与t-PA的结合 | 第111-113页 |
| 5.3.6 表面结合t-PA的活性 | 第113-115页 |
| 5.3.7 t-PA固定表面的溶栓性能 | 第115-116页 |
| 5.4 本章小结 | 第116-118页 |
| 第6章 论文总结及展望 | 第118-122页 |
| 6.1 论文总结 | 第118-120页 |
| 6.2 研究展望 | 第120-122页 |
| 参考文献 | 第122-143页 |
| 博士论文工作期间科研成果与奖励 | 第143-145页 |
| 致谢 | 第145-147页 |
