| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略词表 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-37页 |
| 1.1 免疫球蛋白的基本结构和功能 | 第12-16页 |
| 1.1.1 免疫球蛋白分子的结构 | 第12-14页 |
| 1.1.2 免疫球蛋白分子的类型和功能 | 第14-16页 |
| 1.2 免疫球蛋白多样性的产生机制 | 第16-29页 |
| 1.2.1 V(D)J重组 | 第16-22页 |
| 1.2.2 体细胞超频突变(som atic hypermutation,SHM) | 第22-24页 |
| 1.2.3 基因转换(gene conversion,GCV) | 第24-26页 |
| 1.2.4 类别转换重组(class switch recombination,CSR) | 第26-29页 |
| 1.3 几种典型脊椎动物免疫球蛋白重链基因的结构研究进展 | 第29-33页 |
| 1.3.1 人免疫球蛋白重链基因的结构特点 | 第30-31页 |
| 1.3.2 小鼠免疫球蛋白重链基因的结构特点 | 第31-32页 |
| 1.3.3 家养动物免疫球蛋白重链基因的研究进展 | 第32-33页 |
| 1.4 牛免疫球蛋白重链基因研究进展 | 第33-36页 |
| 1.4.1 V_H基因 | 第33-34页 |
| 1.4.2 D_H基因 | 第34-35页 |
| 1.4.3 J_H基因 | 第35页 |
| 1.4.4 C_H基因 | 第35-36页 |
| 1.4.5 牛免疫球蛋白多样性产生机制研究进展 | 第36页 |
| 1.5 研究意义 | 第36-37页 |
| 第二章 材料与方法 | 第37-53页 |
| 2.1 实验动物 | 第38页 |
| 2.2 实验材料及试剂 | 第38-39页 |
| 2.2.1 质粒与菌液 | 第38页 |
| 2.2.2 实验药品与试剂 | 第38-39页 |
| 2.2.3 实验所用试剂盒 | 第39页 |
| 2.3 实验仪器与设备 | 第39-40页 |
| 2.4 试剂配制 | 第40-42页 |
| 2.4.1 细胞培养主要溶液 | 第40页 |
| 2.4.2 DNA提取,克隆及凝胶电泳主要溶液 | 第40页 |
| 2.4.3 Southern blotting(地高辛杂交方法)的缓冲液配制 | 第40-41页 |
| 2.4.4 中期染色体制备主要溶液 | 第41页 |
| 2.4.5 FISH(荧光原位杂交)主要溶液 | 第41-42页 |
| 2.5 实验方法 | 第42-52页 |
| 2.5.1 DNA提取 | 第42页 |
| 2.5.2 BAC质粒的提取 | 第42页 |
| 2.5.3 脉冲场电泳 | 第42-43页 |
| 2.5.4 荧光原位杂交(F ISH) | 第43-46页 |
| 2.5.5 常规PCR体系及条件 | 第46页 |
| 2.5.6 感受态细胞制备(CaCl_2法) | 第46-47页 |
| 2.5.7 克隆转化 | 第47页 |
| 2.5.8 基因组步移实验(Ge nome walking) | 第47-49页 |
| 2.5.9 Southern blotting(地高辛标记杂交方法) | 第49-51页 |
| 2.5.10 RNA提取 | 第51页 |
| 2.5.11 反转录方法 | 第51页 |
| 2.5.12 定量PCR实验方法 | 第51页 |
| 2.5.13 nanoLC-MS | 第51-52页 |
| 2.6 生物信息分析软件及网站 | 第52-53页 |
| 第三章 结果与分析 | 第53-96页 |
| 3.1 荷斯坦奶牛免疫球蛋白重链基因位点的分析 | 第53-68页 |
| 3.1.1 荷斯坦奶牛μ基因拷贝数鉴定 | 第53-54页 |
| 3.1.2 荷斯坦奶牛BAC文库筛选 | 第54-56页 |
| 3.1.3 免疫球蛋白重链基因位点的染色体定位 | 第56-57页 |
| 3.1.4 21号染色体免疫球蛋白重链基因座位点分析 | 第57-65页 |
| 3.1.5 11号染色体上不存在有功能的免疫球蛋白重链基因 | 第65-68页 |
| 3.2 μ1和μ2基因的表达分析 | 第68-74页 |
| 3.2.1 μ1和μ2相对表达量分析 | 第68-71页 |
| 3.2.2 此基因的表达机制 | 第71-74页 |
| 3.3 免疫球蛋白重链基因可变区多样性分析 | 第74-93页 |
| 3.3.1 超长CDR3H的产生 | 第75-80页 |
| 3.3.2 VDJ重组过程产生的多样性 | 第80-82页 |
| 3.3.3 CDR3H长度分布 | 第82-83页 |
| 3.3.4 CDR3H氨基酸使用频率统计 | 第83-91页 |
| 3.3.5 IgM1与IgM2可变区体细胞超突变分析 | 第91-93页 |
| 3.4 讨论与展望 | 第93-96页 |
| 第四章 结论 | 第96-97页 |
| 参考文献 | 第97-110页 |
| 附录 | 第110-122页 |
| 致谢 | 第122-124页 |
| 个人简历 | 第124页 |
