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源于桑椹花色苷染料制备、分析及其棉织物染色研究

摘要第4-6页
Abstract第6-8页
第一章 前言第14-30页
    1.1 课题的背景和意义第14-15页
    1.2 天然染料概况第15-17页
        1.2.1 天然染料的历史发展第15-16页
        1.2.2 天然染料的化学结构第16-17页
    1.3 花色苷色素概况第17-20页
        1.3.1 花色苷的历史发展第17-18页
        1.3.2 花色苷的基本结构与性质第18-20页
    1.4 桑椹的研究第20-22页
        1.4.1 桑椹的生物学特征第20页
        1.4.2 桑椹的化学成分第20-21页
        1.4.3 桑椹的药理作用第21页
        1.4.4 桑椹的综合开发使用第21-22页
    1.5 课题研究目的和主要内容第22-24页
    参考文献第24-30页
第二章 花色苷染料的超声波提取与优化第30-53页
    2.1 前言第30-31页
    2.2 实验部分第31-34页
        2.2.1 材料、试剂与仪器第31页
        2.2.2 提取工艺第31页
        2.2.3 操作过程第31-32页
        2.2.4 花色苷总量的测定第32页
        2.2.5 标准曲线的建立与检验第32-33页
        2.2.6 单因素优化第33页
        2.2.7 响应面优化第33-34页
    2.3 结果与讨论第34-48页
        2.3.1 标准曲线的建立第34-35页
        2.3.2 标准曲线的检验第35-36页
        2.3.3 单因素优化第36-39页
        2.3.4 响应面实验分析第39-48页
    2.4 小结第48-49页
    参考文献第49-53页
第三章 源于桑椹的花色苷成分及含量分析第53-81页
    3.1 前言第53-54页
    3.2 实验部分第54-57页
        3.2.1 材料、试剂与仪器第54页
        3.2.2 花色苷液的制备第54页
        3.2.3 HPLC/DAD/MS/MSn分析第54-55页
        3.2.4 总酚、总黄酮与总花色苷含量第55页
        3.2.5 单花色苷的分离第55-56页
        3.2.6 单花色苷溶液酸碱度的调整第56页
        3.2.7 色度指标的计算与意义第56页
        3.2.8 单花色苷浓度的计算第56-57页
        3.2.9 单花色苷浓度计算方法的校验第57页
    3.3 结果与讨论第57-74页
        3.3.1 液相色谱分析第57-61页
        3.3.2 质谱分析第61-66页
        3.3.3 花色苷二聚体的分析第66-68页
        3.3.4 总酚、总黄酮及总花色苷含量分析第68-69页
        3.3.5 单花色苷含量分析第69-74页
    3.4 小结第74-76页
    参考文献第76-81页
第四章 花色苷染液的稳定性第81-96页
    4.1 前言第81-82页
    4.2 实验部分第82-83页
        4.2.1 材料、试剂与仪器第82页
        4.2.2 测试液的制备第82页
        4.2.3 染液的稳定性第82-83页
        4.2.4 HPLC/DAD分析第83页
    4.3 结果与讨论第83-91页
        4.3.1 染液pH的稳定性第83-84页
        4.3.2 染液热稳定性第84-87页
        4.3.3 金属离子的影响第87-91页
    4.4 小结第91-93页
    参考文献第93-96页
第五章 棉织物的丁二酸改性及花色苷染料染色第96-120页
    5.1 引言第96-97页
    5.2 实验部分第97-99页
        5.2.1 材料、试剂与仪器第97页
        5.2.2 棉织物的改性第97页
        5.2.3 染液的配制第97页
        5.2.4 棉织物的染色第97-98页
        5.2.5 傅立叶变换红外光谱(FTIR)分析第98页
        5.2.6 织物强力分析第98页
        5.2.7 染色织物色度指标分析第98页
        5.2.8 织物洗涤分析第98页
        5.2.9 染色织物色牢度分析第98-99页
    5.3 结果与讨论第99-113页
        5.3.1 改性原理第99-100页
        5.3.2 多元羧酸的选择第100-101页
        5.3.3 丁二酸对棉织物的改性表征第101-105页
        5.3.4 丁二酸浓度对染色深度的影响第105页
        5.3.5 花色苷染料的染色第105-112页
        5.3.6 染色牢度第112-113页
    5.4 小结第113-115页
    参考文献第115-120页
第六章 棉的阴离子反应性改性及其花色苷染料染色第120-145页
    6.1 引言第120页
    6.2 实验部分第120-122页
        6.2.1 材料、试剂与仪器第120页
        6.2.2 阴离子改性剂的合成第120-121页
        6.2.3 棉织物的阴离子改性第121页
        6.2.4 染液的配制第121页
        6.2.5 棉织物的染色第121页
        6.2.6 HPLC/DAD/MS分析第121-122页
        6.2.7 有机元素分析第122页
        6.2.8 傅立叶变换红外光谱(FTIR)分析第122页
        6.2.9 织物强力分析第122页
        6.2.10 外观分析第122页
        6.2.11 染色织物色度指标分析第122页
        6.2.12 染色织物色牢度分析第122页
    6.3 结果与讨论第122-141页
        6.3.1 阴离子改性剂的合成与表征第122-127页
        6.3.2 棉织物的阴离子改性表征第127-129页
        6.3.3 阴离子改性剂的应用及工艺优化第129-132页
        6.3.4 改性棉织物的花色苷染色第132-140页
        6.3.5 染色棉织物的色度指标与染色牢度第140-141页
    6.4 小结第141-143页
    参考文献第143-145页
第七章 花色苷染色棉织物的抗氧化及抗菌活性评价第145-165页
    7.1 引言第145-146页
    7.2 实验部分第146-150页
        7.2.1 实验材料及设备第146页
        7.2.2 实验方法第146-150页
    7.3 结果与讨论第150-158页
        7.3.1 抗氧化活性(DPPH·清除能力)分析第150页
        7.3.2 IC50的评价第150-154页
        7.3.3 抑菌性能分析第154-158页
    7.4 小结第158-160页
    参考文献第160-165页
第八章 结论与展望第165-169页
    8.1 结论第165-167页
    8.2 主要创新点第167-168页
    8.3 展望第168-169页
主要成果第169-170页
致谢第170页

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