| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 综述 | 第12-20页 |
| 1.1 氮杂环卡宾化合物 | 第12-15页 |
| 1.1.1 氮杂环卡宾催化下的安息香缩合反应 | 第13-14页 |
| 1.1.2 氮杂环卡宾催化下的Stetter反应 | 第14页 |
| 1.1.3 氮杂环卡宾催化下生成内酯的反应 | 第14-15页 |
| 1.2 胺类化合物 | 第15-18页 |
| 1.2.1 胺催化成环反应 | 第16页 |
| 1.2.2 胺催化的共轭加成反应 | 第16-17页 |
| 1.2.3 胺催化亲核加成反应 | 第17-18页 |
| 1.2.4 胺催化Petasis borono-Mannich反应 | 第18页 |
| 1.3 本论文的研究内容、研究意义及创新点 | 第18-20页 |
| 第二章 理论和计算方法简介 | 第20-23页 |
| 2.1 密度泛函理论（DFT）的计算方法 | 第20-21页 |
| 2.2 化学反应中几个指标 | 第21-23页 |
| 2.2.1 反应路径分析（IRC） | 第21-22页 |
| 2.2.2 全局反应指标分析 | 第22-23页 |
| 第三章 NHC催化醛与三氟甲基烯酮[4+2]环加成反应机理与立体选择性的理论研究 | 第23-43页 |
| 3.1 引言 | 第23-26页 |
| 3.2 实验环境 | 第26-27页 |
| 3.3 计算细节 | 第27-28页 |
| 3.3.1 模型的选择 | 第27页 |
| 3.3.2 计算细节 | 第27-28页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第28-41页 |
| 3.4.1 催化机理 | 第28-37页 |
| 3.4.1.1 阶段一：“Breslow-type”中间体的生成 | 第30-34页 |
| 3.4.1.2 阶段二：唑类烯醇化合物的合成 | 第34页 |
| 3.4.1.3 阶段三：[4+2]环加成反应过程 | 第34-37页 |
| 3.4.1.4 第四步：催化剂的再生和产物的生成 | 第37页 |
| 3.4.2 立体选择性产生的根本原因 | 第37-40页 |
| 3.4.3 取代基效应 | 第40-41页 |
| 3.5 结论 | 第41-43页 |
| 第四章 胺催化的烯腈和烯醛[4+2]环加成反应的反应机理和立体选择性的理论研究 | 第43-62页 |
| 4.1 引言 | 第43-44页 |
| 4.2 计算细节 | 第44-45页 |
| 4.3 实验环境 | 第45-46页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第46-60页 |
| 4.4.1 [4+2]的环加成反应过程 | 第46-51页 |
| 4.4.2 中间体M2异构化生成中间体M5 | 第51-56页 |
| 4.4.3 丙二腈的消除，催化剂的脱附和产物的生成过程 | 第56-60页 |
| 4.4.3.1 反应通道A | 第57-58页 |
| 4.4.3.2 反应通道B | 第58-60页 |
| 4.5 结论 | 第60-62页 |
| 第五章 全文总结 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-72页 |
| 个人简历及研究生期间发表的学术论文 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
