摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
前言 | 第10-15页 |
1 EV71和CA16预防性疫苗的研究 | 第11-13页 |
2 疫苗有效性的评价方法 | 第13-15页 |
第一部分 试验用EV71-CA16联合灭活疫苗的制备 | 第15-26页 |
一、实验材料 | 第15-17页 |
二、实验方法 | 第17-22页 |
1 Vero细胞的复苏与培养 | 第17-18页 |
2 疫苗候选株EV71-KM、CA16-KM的培养 | 第18页 |
3 荧光PCR法鉴定EV71-KM、CA16-KM病毒株 | 第18-19页 |
4 EV71-KM、CA16-KM病毒株滴度的测定 | 第19-20页 |
5 实验用灭活疫苗的制备 | 第20页 |
6 EV71-KM、CA16-KM病毒株灭活后残余毒力的测定 | 第20页 |
7 EV71-KM、CA16-KM病毒株灭活后抗原含量的测定 | 第20-22页 |
三、实验结果 | 第22-24页 |
1 细胞状态 | 第22页 |
2 EV71-KM、CA16-KM病毒株的荧光PCR鉴定结果 | 第22-23页 |
3 EV71-KM、CA16-KM病毒株CCID_(50)的测定结果 | 第23页 |
4 EV71-KM、CA16-KM病毒株灭活后残余毒力的检测结果 | 第23页 |
5 EV71-KM、CA16-KM病毒株灭活后抗原含量的测定结果 | 第23-24页 |
四、讨论 | 第24-25页 |
五、小结 | 第25-26页 |
第二部分 EV71-CA16联合灭活疫苗对小鼠保护作用的研究 | 第26-43页 |
一、实验材料 | 第26-28页 |
二、实验方法 | 第28-32页 |
1 Vero细胞的复苏与培养 | 第28页 |
2 攻击毒EV71-CC、CA16-CC的培养 | 第28页 |
3 荧光PCR法鉴定EV71-CC、CA16-CC病毒株 | 第28页 |
4 EV71-CC、CA16-CC病毒株滴度的测定 | 第28-29页 |
5 EV71-CC、CA16-CC病毒株LD_(50)的测定 | 第29页 |
6 免疫方案的研究 | 第29-30页 |
7 EV71-KM和CA16-KM灭活疫苗的交叉保护实验 | 第30-31页 |
8 EV71-CA16联合灭活疫苗对新生乳鼠的保护作用 | 第31页 |
9 血清中和抗体效价检测 | 第31-32页 |
三、实验结果 | 第32-41页 |
1 细胞状态 | 第32-33页 |
2 荧光PCR法鉴定EV71-CC、CA16-CC病毒株 | 第33-34页 |
3 EV71-CC、CA16-CC病毒株CCID_(50)的测定结果 | 第34页 |
4 EV71-CC、CA16-CC病毒株LD_(50)的测定结果 | 第34-37页 |
5 免疫方案的研究 | 第37-39页 |
6 EV71-KM和CA16-KM交叉保护实验 | 第39页 |
7 EV71-CA16联合灭活疫苗对新生乳鼠的保护作用 | 第39-40页 |
8 血清中和抗体效价检测 | 第40-41页 |
四、讨论 | 第41-42页 |
五、小结 | 第42-43页 |
第三部分 过继回输在疫苗细胞免疫反应评价中的探索性研究 | 第43-54页 |
一、实验材料 | 第43-44页 |
二、实验方法 | 第44-49页 |
1 免疫动物 | 第44页 |
2 小鼠脾脏单个核细胞的分离 | 第44-45页 |
3 CA16灭活疫苗免疫后小鼠免疫细胞亚群的流式检测 | 第45页 |
4 小鼠CD3ε~+T淋巴细胞的磁珠分选 | 第45-46页 |
5 小鼠B淋巴细胞的磁珠分选 | 第46-47页 |
6 CD4~+T和CD8~+T淋巴细胞的磁珠分选 | 第47-48页 |
7 效应性T淋巴细胞、记忆性T淋巴细胞的流式分选 | 第48页 |
8 细胞富集及细胞活性检测 | 第48页 |
9 细胞过继性回输 | 第48-49页 |
三、实验结果 | 第49-52页 |
1 细胞活性检测 | 第49页 |
2 CA16灭活疫苗免疫后小鼠免疫细胞亚群的流式分析 | 第49-50页 |
3 小鼠脾脏单个核细胞回输结果 | 第50页 |
4 小鼠CD3ε~+T淋巴细胞回输结果 | 第50-51页 |
5 小鼠B淋巴细胞回输结果 | 第51页 |
6 CD4~+和CD8~+T淋巴细胞回输结果 | 第51页 |
7 记忆性T细胞、效应性T细胞的流式分选及回输结果 | 第51-52页 |
四、讨论 | 第52-53页 |
五、小结 | 第53-54页 |
参考文献 | 第54-59页 |
附录 | 第59-60页 |
致谢 | 第60-62页 |
个人简历 | 第62-63页 |